2013-12

Документы классификатора 2013-12:

• 
  Письмо 02И-1568/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гоптен
• 
  Письмо 02И-1569/13 - О новых данных на лекарственный препарат Низорал
• 
  Письмо 02И-1571/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1572/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1573/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1574/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2013 N 16И-1437/13
• 
  Письмо 16-20014/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20032/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20035/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20411/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20412/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20414/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20415/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20416/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20487/13 - О возможности реализации партии лекарственного препарата
• 
  Письмо 16-20906/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-20910/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-21427/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-21851/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-21853/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16-21855/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 16И-1413/13 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1414/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1415/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1416/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1423/13 - О незарегистрированных медицинских изделий
• 
  Письмо 16И-1424/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1425/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1426/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1427/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1428/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1429/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1430/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1431/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1432/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1433/13 - Об угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1434/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1120/13
• 
  Письмо 16И-1435/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1436/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1437/13 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1438/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1439/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1440/13 - О согласованиях Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1441/13 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1442/13 - О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2013 года
• 
  Письмо 16И-1443/13 - О результатах проверок
• 
  Письмо 16И-1444/13 - Об изменении цвета крышки флакона лекарственного средства "Неулептил®, раствор для приема внутрь 4%"
• 
  Письмо 16И-1445/13 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Эликвис, Прадакса, Ксарелто
• 
  Письмо 16И-1446/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1447/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1448/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1449/13 - О необходимости изъятия лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1450/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1451/13 - Об изъятии лекарственного средства "Омнискан"
• 
  Письмо 16И-1454/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-813/13
• 
  Письмо 16И-1456/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1457/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1458/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1460/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1461/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1462/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1463/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1464/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1468/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1469/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1470/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1471/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1472/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1474/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1475/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менцевакс ACWY
• 
  Письмо 16И-1476/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1477/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
• 
  Письмо 16И-1478/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кселода
• 
  Письмо 16И-1480/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1247/13
• 
  Письмо 16И-1481/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1482/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1483/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1484/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1485/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1486/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1487/13 - О возобновлении реализации фармацевтической субстанции "Рутин"
• 
  Письмо 16И-1489/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ксарелто
• 
  Письмо 16И-1490/13 - О соблюдении действующего законодательства
• 
  Письмо 16И-1492/13 - Об отзыве производителем и угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 16И-1493/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1494/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1495/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1496/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1497/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 10.12.2013 N 16И-1468/13
• 
  Письмо 16И-1498/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
• 
  Письмо 16И-1499/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Бикалутамид"
• 
  Письмо 16И-1500/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кветиапин"
• 
  Письмо 16И-1501/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1502/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1503/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1504/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1505/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1506/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1507/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1508/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1510/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1514/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1515/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1516/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1517/13 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 16И-1518/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1521/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1522/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1523/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1524/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1525/13 - О прекращении реализации лекарственного средства "Тауфон"
• 
  Письмо 16И-1526/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1527/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1528/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1529/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1530/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1531/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1532/13 - О фармацевтической субстанции "Лефлуномид"
• 
  Письмо 16И-1533/13 - О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
• 
  Письмо 16И-1535/13 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Депакин® Хроносфера"
• 
  Письмо 16И-1536/13 - О лекарственном средстве "Летрозол"
• 
  Письмо 16И-1537/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 2/10
• 
  Письмо 16И-1538/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Редуксин
• 
  Письмо 16И-1548/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дриптан
• 
  Письмо 16И-1549/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1551/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1552/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1553/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1554/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1555/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1556/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1557/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1558/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1559/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1560/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1561/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1562/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1563/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1564/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1575/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1576/13 - Об отмене действия сертификатов соответствия
• 
  Письмо 16И-1578/13 - О незарегистрированных медицинских изделий
• 
  Письмо 16И-1579/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1581/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 10.10.2013 N 16И-1202/13
• 
  Письмо 16И-1582/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1583/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1584/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1585/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1586/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1587/13 - О несоответствии маркировки медицинского изделия нормативной документации
• 
  Письмо 16И-1588/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1589/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1590/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1591/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.10.2013 N 16И-1257/13
• 
  Письмо 16И-1592/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1593/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1602/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1603/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1604/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1605/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1606/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1609/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1610/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1611/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1612/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1613/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1614/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1615/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1616/13 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1617/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1618/13 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 19.12.2013 N 16И-1551/13
• 
  Письмо 16И-1619/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1620/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1621/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1622/13 - О прекращении применения ГОСТ 23267-78
• 
  Письмо 16И-1624/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1626/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 16И-1628/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора 10.09.2012 N 04И-823/12
• 
  Письмо 16И-1629/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1319/13
• 
  Письмо 16И-1630/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1631/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1632/13 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 16И-1633/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 16И-1634/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1635/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1636/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1637/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 22.05.2013 N 02И-498/13
• 
  Письмо 16И-1638/13 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 16И-1639/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1640/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Приказ 7526-Пр/13 - Об утверждении Регламента Конкурсной комиссии центрального аппарата (территориальных органов) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по проведению конкурсов на замещение вакантных должностей федеральной государственной гражданской службы и Методики проведения конкурсов на замещение вакантных должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате (территориальных органах) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 7527-Пр/13 - Об утверждении Порядка выплаты ежемесячной надбавки к должностному окладу за особые условия федеральной государственной гражданской службы федеральным государственным гражданским служащим центрального аппарата и федеральным государственным гражданским служащим, замещающим должности руководителей и заместителей руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения