2014-02

Документы классификатора 2014-02:

• 
  Письмо 01-2044/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01-2093/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01-2375/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01-3338/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01-3468/14 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
• 
  Письмо 01И-100/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-101/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-102/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-103/14 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-104/14 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-119/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-120/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-121/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-122/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-123/14 - Об изменении расположения надписи на вторичной упаковке
• 
  Письмо 01И-124/14 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трентал®"
• 
  Письмо 01И-125/14 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Микофенолата мофетил-ТЛ"
• 
  Письмо 01И-126/14 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Валацикловир"
• 
  Письмо 01И-127/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Телфаст®"
• 
  Письмо 01И-128/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-129/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-130/14 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-131/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-132/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 31.01.2014 N 02И-82/14
• 
  Письмо 01И-133/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-134/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-135/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-136/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-137/14 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Проктоседил®"
• 
  Письмо 01И-138/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-140/14 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-141/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-142/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-143/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-144/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-145/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-146/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
• 
  Письмо 01И-147/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-148/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-150/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-151/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-152/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-153/14 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-154/14 - О качестве лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-155/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-157/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-158/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-159/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-160/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-161/14 - О лекарственном средстве "Летрозол"
• 
  Письмо 01И-162/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-163/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-164/14 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-165/14 - О сертификатах Росздравнадзора за январь 2014 года
• 
  Письмо 01И-166/14 - О согласованиях Росздравнадзора за январь 2014 года
• 
  Письмо 01И-167/14 - О заключениях Росздравнадзора за январь 2014 года
• 
  Письмо 01И-168/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-169/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-170/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-171/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-172/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-173/14 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-174/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-178/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-179/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-180/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-181/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-182/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-183/14 - О выявлении лекарственного средства "Милдронат"
• 
  Письмо 01И-184/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-188/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-189/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-190/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-191/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-192/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-193/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-194/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-195/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Авамис
• 
  Письмо 01И-196/14 - Об изменении торгового наименования лекарственного средства "Азицид®"
• 
  Письмо 01И-197/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
• 
  Письмо 01И-198/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-199/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-200/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-201/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-202/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-203/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 21.02.2014 N 01И-171/14
• 
  Письмо 01И-204/14 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-205/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-207/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-208/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-209/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-210/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-213/14 - О легализации иностранных документов
• 
  Письмо 01И-214/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-215/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-88/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-89/14 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-90/14 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-91/14 - Об обращении кислорода медицинского
• 
  Письмо 01И-92/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-93/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-95/14 - О нанесении матричного кода на инструкцию
• 
  Письмо 01И-96/14 - Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-97/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-98/14 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-99/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-106/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-107/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-108/14 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-109/14 - О соответствии качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-110/14 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста
• 
  Письмо 02И-111/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-112/14 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-113/14 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 02И-114/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-115/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-116/14 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-117/14 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-118/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-86/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 03-3000/14 - О порядке подачи заявления о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности
• 
  Письмо 04И-149/14 - О сейфах-холодильниках медицинских
• 
  Письмо 04И-156/14 - О порядке переоформления лицензий в сфере производства и технического обслуживания медицинской техники
• 
  Приказ 656 - Об утверждении требований к форматам заявлений и иных документов, представляемых в форме электронных документов, необходимых для предоставления государственных услуг