2018-07

Документы классификатора 2018-07:

• 
  Письмо 01И-1619/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован
• 
  Письмо 01И-1620/18 - О заключениях Росздравнадзора за апрель-май 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1621/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1625/18 - Об отмене действия информационного письма от 07.08.2017 N 01И-1902/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1637/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1638/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1639/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб
• 
  Письмо 01И-1640/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1641/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1642/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1643/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1644/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1645/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1646/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1647/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1648/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1649/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1650/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1651/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1652/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1653/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1654/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
• 
  Письмо 01И-1655/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1656/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1657/18 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2018 года
• 
  Письмо 01И-1658/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1659/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1682/18 - О вступлении в силу нормативного правового акта
• 
  Письмо 01И-1687/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Туджео СолоСтар
• 
  Письмо 01И-1689/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1690/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1691/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1692/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1693/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1695/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1696/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1697/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1698/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1699/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1700/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1712/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1714/18 - О прекращении действия сертификата соответствия
• 
  Письмо 01И-1717/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1725/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Лепонекс
• 
  Письмо 01И-1726/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1727/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1728/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1729/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1730/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1746/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1750/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1753/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1754/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1762/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1763/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1764/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1765/18 - О прекращении обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1766/18 - О проведении международной Конференции "Фармаконадзор. Современные вызовы и возможности"
• 
  Письмо 01И-1767/18 - О заключениях Росздравнадзора за июнь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1768/18 - О заключениях Росздравнадзора за июнь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1769/18 - О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1770/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1771/18 - Об изъятии субстанции "Рифабутин"
• 
  Письмо 01И-1772/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1776/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз
• 
  Письмо 01И-1777/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак
• 
  Письмо 01И-1778/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анаприлин
• 
  Письмо 01И-1779/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1790/18 - Об изменении информационных писем Росздравнадзора от 10.09.2014 N 01И-1376/14 и от 19.11.2015 N 01И-1984/15, и недопустимости применения изделий в медицинских целях
• 
  Письмо 01И-1795/18 - О возобновлении поставок лекарственного препарата Бильтрицид
• 
  Письмо 01И-1797/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1798/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1799/18 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1800/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "КаРОУ"
• 
  Письмо 01И-1801/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1822/18 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1823/18 - О необходимости изъятия лекарственного средства "Визанна"
• 
  Письмо 01И-1824/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1825/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1826/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1829/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1830/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 23.07.2018 N 02И-1810/18
• 
  Письмо 01И-1831/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 N 02И-1809/18
• 
  Письмо 01И-1833/18 - О необходимости изъятия лекарственного средства "Ксолар®"
• 
  Письмо 01И-1835/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1836/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллерго
• 
  Письмо 01И-1837/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам
• 
  Письмо 01И-1838/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Меропенем
• 
  Письмо 01И-1839/18 - Об изъятии лекарственного препарата "Валсартан Зентива"
• 
  Письмо 01И-1842/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Миакальцик
• 
  Письмо 01И-1843/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Флуоресцеин Новартис
• 
  Письмо 01И-1844/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
• 
  Письмо 01И-1845/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Комбоглиз Пролонг
• 
  Письмо 01И-1846/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин®"
• 
  Письмо 01И-1847/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1684/18 - О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 02И-1685/18 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 02И-1708/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1709/18 - Об изменении срока годности лекарственного средства "Лактожиналь®"
• 
  Письмо 02И-1802/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1803/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1804/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1805/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1806/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1807/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1808/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1809/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1810/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1811/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1812/18 - Об изменении условий хранения лекарственного средства "Гутталакс®"
• 
  Письмо 02И-1813/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1814/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН®" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1815/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
• 
  Письмо 02И-1816/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Пиаскледин 300"
• 
  Письмо 02И-1818/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1819/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1820/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1821/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Приказ 4510 - О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"
• 
  Приказ 4695 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 25.08.2017 N 7431 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска"
• 
  Приказ 4770 - О внесении изменений в Положение об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденное приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 апреля 2017 г. N 3128
• 
  Приказ 4789 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7432 "Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска"