8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0

2018-09

2018-09

Документы классификатора 2018-09:

  • Письмо 01И-2132/18 - О результатах проверок
  • Письмо 01И-2133/18 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
  • Письмо 01И-2134/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
  • Письмо 01И-2135/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2136/18 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
  • Письмо 01И-2137/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2138/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2139/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2140/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2141/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2142/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2143/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2144/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2145/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2146/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2147/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2148/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2149/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2169/18 - О результатах проверок
  • Письмо 01И-2170/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2171/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2172/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2173/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2174/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2176/18 - О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид®"
  • Письмо 01И-2177/18 - О лекарственном средстве "Липы цветки"
  • Письмо 01И-2178/18 - О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
  • Письмо 01И-2179/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Педеа
  • Письмо 01И-2180/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов в форме выпуска таблетки диспергируемые "Солютаб"
  • Письмо 01И-2181/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рингер
  • Письмо 01И-2182/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
  • Письмо 01И-2183/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
  • Письмо 01И-2184/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Атаканд Плюс и Атаканд
  • Письмо 01И-2185/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2186/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-2187/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
  • Письмо 01И-2188/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-2189/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2190/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2191/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-2192/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2193/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2216/18 - О заключениях Росздравнадзора за июль - август 2018 г.
  • Письмо 01И-2218/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво" ("Sebivo™")
  • Письмо 01И-2219/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
  • Письмо 01И-2220/18 - О заключениях Росздравнадзора за август 2018 г.
  • Письмо 01И-2221/18 - О сертификатах Росздравнадзора за август 2018 г.
  • Письмо 01И-2222/18 - О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
  • Письмо 01И-2240/18 - О новой лекарственной форме лекарственного препарата Джадену
  • Письмо 01И-2241/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Такролимус
  • Письмо 01И-2248/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совигрипп
  • Письмо 01И-2249/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2250/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2252/18 - Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн®, порошок 500 мг, 750 мг, 1000 мг"
  • Письмо 01И-2260/18 - О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)
  • Письмо 01И-2261/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2262/18 - Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид®"
  • Письмо 01И-2263/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2264/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2265/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2266/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2267/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Алимта®"
  • Письмо 01И-2270/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2271/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2272/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-2273/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2281/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ®"
  • Письмо 01И-2287/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Палексия
  • Письмо 01И-2292/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2293/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
  • Письмо 01И-2296/18 - О безопасном применении лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан)
  • Письмо 01И-2297/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
  • Письмо 01И-2298/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 N 01И-1700/18
  • Письмо 01И-2299/18 - Об утративших силу приказах Минздрава России
  • Письмо 01И-2304/18 - О временной приостановке поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Бильтрицид
  • Письмо 01И-2307/18 - О лицензиях, содержащих работу (услугу) по косметологии (хирургической)
  • Письмо 01И-2310/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-2311/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2312/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-2313/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Флемоксин Солютаб, Флемоклав Солютаб, Вильпрафен Солютаб, Супракс Солютаб, Юнидокс Солютаб
  • Письмо 01И-2314/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2315/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2316/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 01И-2317/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
  • Письмо 03И-2194/18 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
  • Письмо 03И-2195/18 - Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха
  • Письмо 03И-2224/18 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
  • Приказ 6116 - О наделении руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации и органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта