2018-06

Документы классификатора 2018-06:

• 
  Письмо 01И-1439/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1440/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1442/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1443/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1444/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Нексавар® 200 мг"
• 
  Письмо 01И-1445/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1448/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1449/18 - О проведении XX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2018"
• 
  Письмо 01И-1450/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1451/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1452/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1453/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1454/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1455/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1458/18 - О льготном лекарственном обеспечении граждан
• 
  Письмо 01И-1459/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1460/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1461/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1462/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1463/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1528/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1529/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1530/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1543/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1544/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1545/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1546/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1547/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1548/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1549/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1550/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1563/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1564/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1565/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1568/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1572/18 - О расторжении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
• 
  Письмо 01И-1573/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта"("Aclasta®")
• 
  Письмо 01И-1574/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 28.04.2018 N 01И-1087/18
• 
  Письмо 01И-1575/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1576/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1577/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1578/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1579/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1580/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1581/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1582/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1585/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1586/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1587/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1588/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1595/18 - О соблюдении температурного режима
• 
  Письмо 01И-1596/18 - О поступлении информации о выявлении не доброкачеетвенного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1597/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Месакол"
• 
  Письмо 01И-1604/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1605/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1606/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1607/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1608/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1609/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1610/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1611/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1615/18 - О заключениях Росздравнадзора за май 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1616/18 - О сертификатах Росздравнадзора за май 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1618/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1411/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1412/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1413/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1414/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1415/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1416/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1417/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1418/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1419/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1420/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1422/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1429/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1430/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1431/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1432/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1433/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1434/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тивикай® (долутегравир)
• 
  Письмо 02И-1435/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1531/18 - О первичной упаковке лекарственного средства "Эффералган®, суппозитории ректальные"
• 
  Письмо 02И-1551/18 - О лекарственном средстве "ЭПОКРИН®"
• 
  Письмо 02И-1552/18 - Об изменении ориентации этикетки на ампуле лекарственного средства "Иммуноглобулин антирабический"
• 
  Письмо 02И-1553/18 - Об изменении дизайна вторичной и первичной упаковок лекарственного препарата "Париет®"
• 
  Письмо 02И-1554/18 - О лекарственном препарате "Березы почки"
• 
  Письмо 02И-1603/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт®"
• 
  Письмо 03И-1388/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 03И-1389/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-1390/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-1391/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-1392/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 03И-1393/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 03И-1397/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 03И-1398/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 03И-1400/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 03И-1407/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 03И-1408/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 03И-1409/18 - О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)
• 
  Письмо 03И-1410/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Пульмикорт