2018-05

Документы классификатора 2018-05:

• 
  Письмо 01-20202/18 - О реестре лиц, уволенных в связи с утратой доверия за совершение коррупционного правонарушения
• 
  Письмо 01И-1093/18 - Информационное письмо
• 
  Письмо 01И-1094/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1096/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце
• 
  Письмо 01И-1097/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
• 
  Письмо 01И-1098/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1099/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1100/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1101/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1102/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1110/18 - Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 N 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1111/18 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1114/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1115/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1116/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1118/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
• 
  Письмо 01И-1119/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
• 
  Письмо 01И-1120/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1121/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1123/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1124/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1125/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1126/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1127/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1129/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Парсабив
• 
  Письмо 01И-1130/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-1132/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт"
• 
  Письмо 01И-1133/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
• 
  Письмо 01И-1135/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1136/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1137/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1138/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1139/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1140/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1148/18 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-332/18
• 
  Письмо 01И-1149/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1155/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD"
• 
  Письмо 01И-1156/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1158/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1168/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол Каби"
• 
  Письмо 01И-1169/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1170/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1171/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эналаприл-Акри
• 
  Письмо 01И-1172/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Трихопол
• 
  Письмо 01И-1173/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.03.2018 N 01И-657/18
• 
  Письмо 01И-1174/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1175/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1176/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1177/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1178/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1184/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1185/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1186/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1187/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1188/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1189/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1190/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1192/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1193/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1202/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1205/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1215/18 - Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 N 01и-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1222/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ"
• 
  Письмо 01И-1225/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/17
• 
  Письмо 01И-1226/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1227/18 - О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1228/18 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1229/18 - О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2018 г.
• 
  Письмо 01И-1230/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1231/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1232/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1233/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1234/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1235/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1236/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1237/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1244/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1245/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1246/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1247/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1252/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1253/18 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1254/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1255/18 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1256/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/18
• 
  Письмо 01И-1260/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про
• 
  Письмо 01И-1261/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1264/18 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1265/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1266/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1288/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ледибон
• 
  Письмо 01И-1291/18 - Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям
• 
  Письмо 01И-1293/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1294/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1308/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эйлеа
• 
  Письмо 01И-1309/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
• 
  Письмо 01И-1310/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан
• 
  Письмо 01И-1311/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
• 
  Письмо 01И-1312/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
• 
  Письмо 01И-1313/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Уголь активированный"
• 
  Письмо 01И-1362/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1363/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1364/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1365/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1366/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1368/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1369/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1370/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1371/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен
• 
  Письмо 01И-1372/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1374/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1380/18 - О новых данных по безопасности гадолинийсодержащих контрастных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1095/18 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфастон®"
• 
  Письмо 02И-1103/18 - О лекарственном средстве "Противогеморроидальный сбор"
• 
  Письмо 02И-1104/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Амброксол"
• 
  Письмо 02И-1105/18 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
• 
  Письмо 02И-1106/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лизиноприл-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1107/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1181/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Омез®"
• 
  Письмо 02И-1182/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1183/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин-СЗ"
• 
  Письмо 03И-1142/18 - Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям
• 
  Письмо 04И-1299/18 - О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия®"
• 
  Письмо 04И-1301/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1305/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1306/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 04И-1307/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Приказ 3415 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
• 
  Приказ 3529 - О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год