2018-02

Документы классификатора 2018-02:

• 
  Письмо 01И-227/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
• 
  Письмо 01И-228/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-229/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-231/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-232/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-235/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-239/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-240/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-241/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-242/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-243/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-244/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-245/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-246/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-247/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-248/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-249/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-250/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-251/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-252/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-253/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-254/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-255/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-256/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-257/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-258/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-260/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-261/18 - О заключениях Росздравнадзора за январь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-262/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-263/18 - О сертификатах Росздравнадзора за январь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-264/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-265/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-291/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
• 
  Письмо 01И-295/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-296/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-297/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-298/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-299/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-300/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-301/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-302/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-303/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-306/18 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2017 г. - январь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-307/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-308/18 - О лекарственном средстве "Лимановит® Е" серии 100616
• 
  Письмо 01И-315/18 - Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3126/17 от 15.12.2017
• 
  Письмо 01И-317/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 29.12.2017 N 01И-3279/17
• 
  Письмо 01И-338/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-342/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-343/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-344/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-345/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-346/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-347/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-348/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-350/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
• 
  Письмо 01И-357/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-358/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-359/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-360/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-361/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-363/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-364/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-366/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-388/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-389/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-390/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-391/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-392/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-404/18 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01и-422/18 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-423/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-425/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-426/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-427/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-428/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-429/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-430/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-431/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-432/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-433/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-434/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-436/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вессел Дуэ Ф"
• 
  Письмо 01И-437/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-438/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-439/18 - О хищении лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-440/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель" ("Seroquel XR")
• 
  Письмо 01И-441/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-442/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
• 
  Письмо 01И-443/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-444/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-445/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-446/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-447/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®"
• 
  Письмо 01И-448/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-451/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-452/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-453/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вессел Дуэ Ф"
• 
  Письмо 01И-454/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-237/18 - О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бромгексин-Акрихин"
• 
  Письмо 02И-292/18 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Трувада®"
• 
  Письмо 02И-293/18 - Об изменении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства "Орунгамин®"
• 
  Письмо 02И-294/18 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Нольпаза®"
• 
  Письмо 02И-305/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-310/18 - О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель"
• 
  Письмо 02И-312/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-313/18 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Золадекс"
• 
  Письмо 02И-368/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-371/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-372/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-373/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-375/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-376/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-377/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-378/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-379/18 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-381/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима
• 
  Письмо 02И-382/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро
• 
  Письмо 02И-383/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен
• 
  Письмо 02И-384/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил
• 
  Письмо 03И-367/18 - Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "остеопатия"
• 
  Письмо 03И-450/18 - Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Феброфид®"
• 
  Приказ 1019 - О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год
• 
  Приказ 1158 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
• 
  Приказ 1277 - Об утверждении Порядка принятия решения об осуществлении контроля за расходами федеральных государственных гражданских служащих центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальных органов и работников, замещающих должности на основании трудового договора в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, а также за расходами их супруг (супругов) и несовершеннолетних детей