2018-10

Документы классификатора 2018-10:

• 
  Письмо 01И-2323/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2324/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2325/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2326/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2327/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2328/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2331/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2332/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2333/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2334/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2335/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2336/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2337/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2338/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2339/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2359/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-2393/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2394/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт®"
• 
  Письмо 01И-2395/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ® OD"
• 
  Письмо 01И-2402/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2403/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара"("Femara®")
• 
  Письмо 01И-2404/18 - О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2405/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2407/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2408/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2409/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2410/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2411/18 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2018 года
• 
  Письмо 01И-2439/18 - О временном приостановлении поставок препарата Авелокс (МНН: моксифлоксацин)
• 
  Письмо 01И-2440/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Ципробай (МЕН: ципрофлоксацин)
• 
  Письмо 01И-2441/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Лескол Форте (МНН: флувастатин)
• 
  Письмо 01И-2442/18 - О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества валтасартан
• 
  Письмо 01И-2446/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Фентанил"
• 
  Письмо 01И-2447/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цефалексин
• 
  Письмо 01И-2448/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ципрофлоксацин
• 
  Письмо 01И-2449/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Рифампицин
• 
  Письмо 01И-2450/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Линкомицин
• 
  Письмо 01И-2451/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2452/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2453/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2456/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота"
• 
  Письмо 01И-2457/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 12.10.2018 N 01И-2402/18
• 
  Письмо 01И-2466/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2467/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2468/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2476/18 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2478/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2485/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2486/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вакцина паротитно-коревая культуральная живая"
• 
  Письмо 01И-2487/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "ФУРАДОНИН АВЕКСИМА"
• 
  Письмо 01И-2488/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон"
• 
  Письмо 01И-2489/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Глюкоза, раствор для внутривенного введения"
• 
  Письмо 01И-2490/18 - Об отзыве из обращения лекарственных средств "Бифосин®, крем"
• 
  Письмо 01И-2491/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2492/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2493/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2494/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2495/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2497/18 - О приостановлении обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2498/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2499/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2500/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2501/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2502/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2504/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2505/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2506/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2507/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2508/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2509/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2510/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол"
• 
  Письмо 01И-2521/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2522/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2523/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2530/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2531/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2532/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Калимин®60 Н"
• 
  Письмо 01И-2533/18 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-2534/18 - О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-2535/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
• 
  Письмо 01И-2536/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2537/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2538/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Маннит"
• 
  Письмо 01И-2539/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аккупро®"
• 
  Письмо 01И-2540/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2544/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2545/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2546/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2547/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2416/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2417/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2418/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2419/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2421/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз®"
• 
  Письмо 02И-2422/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2423/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Глимепирид"
• 
  Письмо 02И-2424/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Тербинафин, крем"
• 
  Письмо 02И-2426/18 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 02И-2427/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П"
• 
  Письмо 02И-2428/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2429/18 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 14.04.2015 N 193н
• 
  Письмо 02И-2430/18 - О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"
• 
  Письмо 02И-2431/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен"
• 
  Письмо 02И-2432/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Каффетин® Колд"
• 
  Письмо 02И-2433/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"
• 
  Письмо 02И-2434/18 - Об изменении торгового названия лекарственного средства "Витамин Е Зентива"
• 
  Письмо 02И-2435/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2436/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2437/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2438/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Приказ 7199 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей