2018-11

Документы классификатора 2018-11:

• 
  Письмо 01и- 2586/18 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2592/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2593/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2613/18 - О лицензионном контроле медицинской деятельности санаторно-курортных организаций
• 
  Письмо 01И-2705/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2706/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-2707/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2708/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2711/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2712/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2713/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2714/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2715/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "ДОНА®"
• 
  Письмо 01И-2716/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2717/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2718/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2719/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2720/18 - О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Логест (МНН: гестоден + этинилэстрадиол)
• 
  Письмо 01И-2721/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Куросурф
• 
  Письмо 01И-2724/18 - О данных по безопасности лекарственного препарата "Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
• 
  Письмо 01И-2726/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2727/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2728/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2741/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 16.10.2018 N 02И-2421/18
• 
  Письмо 01И-2742/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Мирцера®"
• 
  Письмо 01И-2743/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2744/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2745/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2746/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2747/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2748/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2749/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2761/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2762/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2763/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2764/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2765/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Веро-аспарагиназа"
• 
  Письмо 01И-2766/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2767/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2768/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2772/18 - О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-2773/18 - О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2018 г.
• 
  Письмо 01И-2774/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2775/18 - Об отзыве партии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2776/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2777/18 - О возобновлении реализации лекарственного средства "Натрия хлорид"
• 
  Письмо 01И-2778/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2779/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2780/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2781/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2782/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2783/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2784/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2785/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2786/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2787/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2788/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01и-2808/18 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2835/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2836/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2837/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2838/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2839/18 - О гражданском обороте фармацевтической субстанции "Резорцин"
• 
  Письмо 01И-2840/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2841/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2842/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2595/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2596/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2597/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2598/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2602/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата "Урографин® (МНН: натрия амидотризоат)
• 
  Письмо 02И-2608/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2609/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-2614/18 - Во изменение писем Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2545/18 от 31.10.2018 N 01И-2547/18
• 
  Письмо 02И-2615/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2621/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2622/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2623/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2624/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2628/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
• 
  Письмо 02И-2629/18 - О лекарственном препарате "Грудной сбор N 1"
• 
  Письмо 02И-2630/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин"
• 
  Письмо 02И-2631/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственных средств "Топамакс®, капсулы 15 мг, 25 мг", "Топамакс®, капсулы 50 мг"
• 
  Письмо 02И-2632/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин-СЗ"
• 
  Письмо 02И-2633/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл"
• 
  Письмо 02И-2634/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2635/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2637/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Пангрол®"
• 
  Письмо 02И-2641/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Офтан®Катахром"
• 
  Письмо 02И-2642/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Розувастатин"
• 
  Письмо 02И-2643/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5мл, 4000 МЕ/0,4 мл"
• 
  Письмо 02И-2644/18 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2018 г.
• 
  Письмо 02И-2645/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2667/18 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2018 г.
• 
  Письмо 02И-2668/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2669/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2670/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2671/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2672/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2673/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2674/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2846/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2847/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2848/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2849/18 - О необходимости изъятия лекарственного средства "Авастин"
• 
  Письмо 02И-2851/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2852/18 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Юниэнзим® с МПС"
• 
  Письмо 02И-2853/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метадоксил"
• 
  Письмо 02И-2854/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2855/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2856/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-2769/18 - О вступлении в силу нормативно правовых актов
• 
  Приказ 7911 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов