2018-12

Документы классификатора 2018-12:

• 
  Письмо 01-60180/18 - О медицинском применении лекарственных препаратов гатифлоксацина в лекарственных формах для перорального применения
• 
  Письмо 01И-2938/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2939/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2940/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2942/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Манинил®"
• 
  Письмо 01И-2943/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2944/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2945/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-2946/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2947/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-2948/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2949/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2950/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2951/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2952/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2953/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2954/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2955/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2956/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2957/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2958/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2959/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2960/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2961/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2977/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Логимакс"
• 
  Письмо 01И-2978/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Дексдор"
• 
  Письмо 01И-2980/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2982/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ"
• 
  Письмо 01И-2983/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
• 
  Письмо 01И-2984/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин-СЗ"
• 
  Письмо 01И-2985/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2986/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2987/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2988/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2998/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2999/18 - Об изъятии субстанции "Дротаверина гидрохлорид"
• 
  Письмо 01И-3000/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3001/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3002/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3003/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3004/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3005/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3006/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3007/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3008/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3009/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3010/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3011/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ибупрофен"
• 
  Письмо 01И-3012/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир"
• 
  Письмо 01И-3013/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол"
• 
  Письмо 01И-3017/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3020/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3021/18 - Разъяснения по подготовке периодических отчетов по безопасности и планов управления рисками
• 
  Письмо 01И-3022/18 - О проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в 2019 году
• 
  Письмо 01И-3023/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3029/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3030/18 - О лекарственном средстве "Пустырника трава"
• 
  Письмо 01И-3031/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3032/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3033/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3034/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3035/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3037/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Вильпрофен"
• 
  Письмо 01И-3038/18 - О прекращении поставок лекарственного препарата Ультрапрокт
• 
  Письмо 01И-3039/18 - О лекарственных препаратах производства АО "КРКА, д.д.Ново Место" и ООО "КРКА-РУС", содержащих субстанцию "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-3040/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 N 01И-3020/18
• 
  Письмо 01И-3041/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 N 01И-2998/18
• 
  Письмо 01И-3042/18 - О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
• 
  Письмо 01И-3043/18 - О временном приостановлении поставок лекарственных препаратов "Алюсталь" "Фосталь"
• 
  Письмо 01И-3044/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3045/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3046/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3047/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3048/18 - Обобщенная информация об отзыве из обращения препаратов Валсартана
• 
  Письмо 01И-3049/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту
• 
  Письмо 01И-3050/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3051/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3056/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-3083/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-3084/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин"
• 
  Письмо 01И-3085/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3086/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3087/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3088/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-3089/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-3091/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лодоз", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротизиад
• 
  Письмо 01И-3092/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "МикардисПлюс", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид
• 
  Письмо 01И-3093/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов содержащих в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид
• 
  Письмо 01И-3094/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лемтрада"
• 
  Письмо 01И-3095/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Зодак®"
• 
  Письмо 01И-3096/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex®")
• 
  Письмо 01И-3098/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эксджива" ("XGEVA®")
• 
  Письмо 02И-2862/18 - О лекарственном препарате "Укропа пахучего плоды"
• 
  Письмо 02И-2863/18 - О лекарственном препарате "Зверобоя трава"
• 
  Письмо 02И-2864/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Суматриптан"
• 
  Письмо 02И-2865/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Амлодипин"
• 
  Письмо 02И-2866/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Монтелукаст"
• 
  Письмо 02И-2867/18 - Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Трайкор"
• 
  Письмо 02И-2868/18 - Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП "ГосНИИОЧБ" ФМБА России
• 
  Письмо 02И-2872/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2873/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-2874/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-2875/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2876/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2877/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС"
• 
  Письмо 02И-2879/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-2880/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-2881/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Бисопролол"
• 
  Письмо 02И-2882/18 - Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н таблетки 12,5 мг + 5 мг"
• 
  Письмо 02И-2883/18 - Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н"
• 
  Письмо 02И-2884/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2885/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2886/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2887/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2888/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2889/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2890/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2891/18 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2018 г.
• 
  Письмо 02И-2892/18 - О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2018 г.
• 
  Письмо 02И-2893/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2894/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2895/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2896/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2897/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2898/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2899/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2900/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2901/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2902/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 05И-2861/18 - О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
• 
  Приказ 8470 - Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 8508 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
• 
  Приказ 8621 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов