Главная Каталог НТД Законодательство России Принятые в Российской Федерации Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2019 2019-01
2019-01
2019-01
Документы классификатора 2019-01:
-
Письмо 01И-1/19 - О недоброкачественном медицинском изделии -
Письмо 01И-10/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/1068 -
Письмо 01И-100/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-101/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-102/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-103/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-104/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-105/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-106/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-107/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-108/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-109/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-11/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-110/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-111/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-112/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-113/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-114/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-115/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-116/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-118/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-119/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-12/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-120/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-121/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-122/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-124/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-125/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-126/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-128/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-129/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-13/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-130/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-131/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-132/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-133/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-134/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-135/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-136/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-137/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-138/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-139/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-14/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-140/19 - О недоброкачественном медицинском изделии -
Письмо 01И-141/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-142/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-143/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-144/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-145/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
-
Письмо 01И-146/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
-
Письмо 01И-147/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
-
Письмо 01И-148/19 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2018 года
-
Письмо 01И-149/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Простамол®Уно"
-
Письмо 01И-15/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.12.2018 N 01И-3018/18
-
Письмо 01И-150/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-152/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-153/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-154/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-155/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
-
Письмо 01И-156/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-157/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-158/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara®")
-
Письмо 01И-159/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-16/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-160/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-161/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-162/19 - О временном перерыве в поставке лекарственного препарата Бильтрицид® (МНН - празиквантел)
-
Письмо 01И-163/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид
-
Письмо 01И-164/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Плендил® (МНН - фелодипин)
-
Письмо 01И-165/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-166/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Луцентис®"
-
Письмо 01И-167/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
-
Письмо 01И-17/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-171/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
-
Письмо 01И-172/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-173/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-174/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-175/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-176/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-177/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-178/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
-
Письмо 01И-18/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-180/19 - О внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство "Триожиналь®"
-
Письмо 01И-181/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
-
Письмо 01И-182/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рабепразол-СЗ"
-
Письмо 01И-183/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Мелатонин-СЗ"
-
Письмо 01И-184/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-СЗ"
-
Письмо 01И-185/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Прегабалин-СЗ"
-
Письмо 01И-186/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рибавирин-СЗ"
-
Письмо 01И-189/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Navidoxine®"
-
Письмо 01И-19/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-190/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Эманера®"
-
Письмо 01И-191/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Одестон"
-
Письмо 01И-192/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-193/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-194/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-195/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-196/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-197/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-198/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-199/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-2/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-20/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-200/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-201/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-202/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-203/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-204/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-205/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
-
Письмо 01И-207/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-21/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-213/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-214/19 - Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амброксола гидрохлорид"
-
Письмо 01И-215/19 - О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании "Ауробиндо Фарма Лимитед", Индия
-
Письмо 01И-216/19 - О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции "Ирбесартан", "Лозартан"
-
Письмо 01И-217/19 - О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции компании "Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи-Оман"
-
Письмо 01И-218/19 - Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
-
Письмо 01И-219/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-22/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-220/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-221/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-222/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01и-223/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-224/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-225/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-226/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-227/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-229/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
-
Письмо 01И-23/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-230/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-231/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-232/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-233/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-234/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-235/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-236/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-237/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-238/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-239/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-24/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-240/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-241/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-242/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-243/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-244/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.11.2018 N 01И-2604/18
-
Письмо 01И-245/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-246/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/00065
-
Письмо 01И-247/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-248/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-249/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-25/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-250/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-251/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-252/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-253/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-255/19 - Об отмене действия информационного письма от 01.11.2018 N 01И-2587/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
-
Письмо 01И-26/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-27/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-271/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-273/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-274/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1627/18
-
Письмо 01И-276/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03724
-
Письмо 01И-277/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11531, ФСЗ 2007/00477, ФСЗ 2007/00476
-
Письмо 01И-278/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение NN РЗН 2016/4831, ФСЗ 2010/07525, ФСЗ 2011/08936, ФСЗ 2012/13068
-
Письмо 01И-279/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-28/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-280/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-281/19 - О временном перерыве в поставках лекарственных препаратов Левитра® ОДТ и Левитра® (МНН - варденафил)
-
Письмо 01И-282/19 - О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Вессел® Дуэ Ф (МНН - сулодексид)
-
Письмо 01И-283/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-284/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Гидрохлортиазида
-
Письмо 01И-285/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-286/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-287/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-288/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-289/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-29/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-290/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-291/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-292/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-293/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-294/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
-
Письмо 01И-295/19 - Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-149/19
-
Письмо 01И-296/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-297/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-298/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-299/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-3/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-30/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-300/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-31/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-32/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-33/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-34/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 01И-35/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-36/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-37/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-38/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
-
Письмо 01И-39/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01и-4/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-40/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-41/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-42/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-43/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
-
Письмо 01И-44/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-45/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-46/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-47/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-48/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-49/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-5/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-50/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-51/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-52/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-53/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-54/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-55/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-56/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-6/19 - Об отзыве медицинского изделия
-
Письмо 01И-7/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
-
Письмо 01И-76/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
-
Письмо 01И-8/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФС 2005/1293, ФСЗ 2008/01530, МЗ РФ 2002/823, МЗ РФ 2001 /624, МЗ РФ 2001/951, МЗ РФ 2003/753, ФСЗ 2007/00702, ФСЗ 2007/00429, ФСЗ 2010/08112, ФСЗ 2010/08412, РЗН 2016/5090
-
Письмо 01И-82/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-83/19 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Зерит
-
Письмо 01И-84/19 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Видекс
-
Письмо 01И-85/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
-
Письмо 01И-86/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
-
Письмо 01И-87/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 01И-88/19 - О результатах проверок
-
Письмо 01И-89/19 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Немозол®"
-
Письмо 01И-9/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2393
-
Письмо 01И-90/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-91/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
-
Письмо 01И-92/19 - Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2122/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
-
Письмо 01И-93/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
-
Письмо 01И-94/19 - Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2120/18 и недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-95/19 - Об отмене действия информационного письма от 24.09.2018 N 01И-2306/18 и недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-96/19 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
-
Письмо 01И-97/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
-
Письмо 01И-98/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07603
-
Письмо 01И-99/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
-
Письмо 02И-261/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 02И-262/19 - О НОВЫХ данных по безопасности лекарственного препарата Неотигазон®
-
Письмо 02И-263/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Глимепирид"
-
Письмо 02И-264/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Аторвастатин"
-
Письмо 02И-265/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Симвастатин"
-
Письмо 02И-266/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол"
-
Письмо 02И-267/19 - О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
-
Письмо 02И-268/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-
Письмо 02И-269/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 02И-57/19 - Об изъятии субстанции "Нафтифина гидрохлорид"
-
Письмо 02И-58/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®")
-
Письмо 02И-59/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-60/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-61/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-62/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-63/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-64/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-65/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-66/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-67/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-68/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-69/19 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2019 год
-
Письмо 02И-70/19 - О лекарственном средстве "Мяты перечной листья"
-
Письмо 02И-71/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-72/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-73/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-74/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Письмо 02И-75/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-
Приказ 530 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта