2019-03

Документы классификатора 2019-03:

• 
  Письмо 01-14969/19 - О средневзвешенных ценах медицинских изделий по видам 218190, 155800, 136170, 210290
• 
  Письмо 01И-596/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-597/19 - О прекращении действия сертификата соответствия
• 
  Письмо 01И-598/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фейба®
• 
  Письмо 01И-599/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-600/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-601/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-602/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-603/19 - Об изменении размеров первичной упаковки лекарственного средства "Орунгал®, капсулы"
• 
  Письмо 01И-604/19 - Об изменении первичной упаковки лекарственного средства "ОФЛОМИЛ ЛАК"
• 
  Письмо 01И-605/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-606/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-607/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-608/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-609/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-615/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях и недопустимости применения изделий в медицинских целях
• 
  Письмо 01И-616/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-618/19 - О смене производственной площадки лекарственного препарата Изоптин® СР 240 (МНН - верапамил)
• 
  Письмо 01И-619/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Хинаприл-СЗ (МНН - хинаприл)
• 
  Письмо 01И-620/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Пентоксифиллин-СЗ (МНН - пентоксифиллин)
• 
  Письмо 01И-621/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фелодипин-СЗ (МНН - фелодипин)
• 
  Письмо 01И-622/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Симвастатин-СЗ (МНН - симвастатин)
• 
  Письмо 01И-623/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН - кортизон)
• 
  Письмо 01И-624/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН - фексофенадин)
• 
  Письмо 01И-625/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Пироксикам-Акри (МНН - пироксикам)
• 
  Письмо 01И-626/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Быструмкапс (МНН - кетопрофен)
• 
  Письмо 01И-627/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин)
• 
  Письмо 01И-628/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Перфалган® (МНН: парацетамол)
• 
  Письмо 01И-629/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим® (МНН: цефепим)
• 
  Письмо 01И-630/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-631/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-632/19 - О смене компании, ответственной за фармаконадзор в отношении продуктов компании "Бракко Груп"
• 
  Письмо 01И-633/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-635/19 - Об отмене информационного письма от 24.09.2018 N 01И-2306/18 и возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-636/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-637/19 - О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Боботик®"
• 
  Письмо 01И-638/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Левофлоксацин"
• 
  Письмо 01И-639/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала Волювен и Волюлайт
• 
  Письмо 01И-640/19 - О приостановлении и прекращении производства лекарственных препаратов ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
• 
  Письмо 01И-642/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-643/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-644/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-645/19 - Об отмене действия информационного письма от 02.11.2018 N 01И-2606/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-647/19 - Об отмене действия информационного письма от 02.11.2018 N 01И-2611/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-648/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-650/19 - Об отмене действия информационного письма от 11.10.2018 N 01И-2396/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-651/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-652/19 - Об отмене действия информационного письма от 24.08.2018 N 02И-2141/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-653/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-654/19 - Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 N 01И-1774/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-655/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-656/19 - Об отмене действия информационного письма от 23.05.2018 N 01И-1296/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-657/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-658/19 - Об отмене действия информационного письма от 27.03.2018 N 01И-742/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-659/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-660/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-661/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-662/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-663/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-664/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-665/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-666/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-667/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-668/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-669/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-670/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-671/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-672/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-673/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-674/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-675/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-676/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-677/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в феврале 2019 года
• 
  Письмо 01И-678/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в феврале 2019 года
• 
  Письмо 01И-679/19 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-680/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Линезолид"
• 
  Письмо 01И-681/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-682/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Тромбопол (МНН - ацетилсалициловая кислота)
• 
  Письмо 01И-683/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ципрофлоксацин-СОЛОфарм"
• 
  Письмо 01И-684/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07603
• 
  Письмо 01И-685/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06786
• 
  Письмо 01И-686/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.01.2019 N 01И-250/19
• 
  Письмо 01И-687/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 27.04.2018 N 01И-1053/18
• 
  Письмо 01И-688/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-439/19
• 
  Письмо 01И-689/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-690/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-691/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-692/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-693/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-694/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-695/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-696/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-697/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-698/19 - Об отмене действия информационного письма от 02.11.2018 N 01И-2612/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-699/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-700/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-701/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-702/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях
• 
  Письмо 01И-703/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-704/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-705/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-706/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-707/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-708/19 - О заключениях Росздравнадзора за февраль 2019 г.
• 
  Письмо 01И-710/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста® (МНН - белимумаб)
• 
  Письмо 01И-711/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фтизопирам®
• 
  Письмо 01И-712/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фтизоэтам®
• 
  Письмо 01И-713/19 - О лекарственном препарате "Чабреца трава (трава порошок)"
• 
  Письмо 01И-714/19 - О лекарственном препарате "Чабреца трава (трава измельченная)"
• 
  Письмо 01И-715/19 - Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства "Лазолван®"
• 
  Письмо 01И-716/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-717/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-719/19 - О прекращении поставок лекарственных препаратов Амитриптилин Никомед; Метронидазол Никомед; Атенолол Никомед
• 
  Письмо 01И-722/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-723/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-724/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-725/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-726/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-727/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/7030
• 
  Письмо 01И-728/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07755
• 
  Письмо 01И-729/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-451/19
• 
  Письмо 01И-730/19 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.01.2019 N 01И-207/19
• 
  Письмо 01И-731/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Азитромицин"
• 
  Письмо 01И-732/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Аторвастатин"
• 
  Письмо 01И-733/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Кетопрофен"
• 
  Письмо 01И-734/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-735/19 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 12.02.2019 N 01И-380/19
• 
  Письмо 01И-736/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-737/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-738/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-739/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-740/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-741/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-743/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/2426
• 
  Письмо 01И-745/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4722
• 
  Письмо 01И-746/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2011/10917, РЗН 2013/1113, РЗН 2013/1116
• 
  Письмо 01И-747/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02870
• 
  Письмо 01И-748/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-749/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-750/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-751/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-752/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-753/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-754/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-755/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Нацеф®"
• 
  Письмо 01И-756/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Метформин"
• 
  Письмо 01И-757/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
• 
  Письмо 01И-758/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Пирацетам"
• 
  Письмо 01И-759/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-760/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-765/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рабепразол-СЗ"
• 
  Письмо 01И-766/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Небиволол-СЗ"
• 
  Письмо 01И-767/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ"
• 
  Письмо 01И-771/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-772/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-773/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мерифатин"
• 
  Письмо 01И-774/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-775/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол"
• 
  Письмо 01И-776/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-777/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бупивакаин-Бинергия"
• 
  Письмо 01И-778/19 - О новых данных по безопасности комбинированных гормональных контрацептивных препаратов (КГК)
• 
  Письмо 01И-779/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Калия хлорид"
• 
  Письмо 01И-781/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-782/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-783/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-784/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-785/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-787/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Синагис®
• 
  Письмо 01И-788/19 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• 
  Письмо 01И-791/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-793/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-794/19 - О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Нимотоп® (МНН - нимодипин)
• 
  Письмо 01И-795/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Метипред® Орион (МНН - метилпреднизолон)
• 
  Письмо 01И-796/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Будесонид Изихейлер (МНН - будесонид)
• 
  Письмо 01И-797/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Баклосан® (МНН - баклофен)
• 
  Письмо 01И-798/19 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза"
• 
  Письмо 01И-799/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-800/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Простудокс"
• 
  Письмо 01И-801/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-802/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
• 
  Письмо 01И-803/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-804/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-805/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-806/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-807/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-808/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-809/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-810/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-811/19 - О дополнении к информационному письму Росздравнадзора от 22.11.2016 N 01И-2314/16 и недопустимости применения изделий в медицинских целях
• 
  Письмо 01И-812/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12015
• 
  Письмо 01И-813/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11154
• 
  Письмо 01И-814/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-815/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-816/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-817/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-818/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-819/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-820/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-821/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-822/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-823/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-824/19 - Об отмене действия информационного письма от 28.02.2018 N 01И-473/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-825/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-827/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-828/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-829/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-830/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-831/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-832/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-833/19 - Об отмене действия информационных писем от 18.04.2017 N 01И-914/17, от 05.05.2017 N 02И-1724/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-834/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-837/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-838/19 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Ганатон®, таблетки 50 мг"
• 
  Письмо 01И-839/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01и-841/19 - О регистрации пользователей в обновленной базе данных "Фармаконадзор" АИС Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-842/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-843/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-138/19
• 
  Письмо 01И-844/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/00116
• 
  Письмо 01И-845/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-846/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-847/19 - О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
• 
  Письмо 01И-848/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-642/19
• 
  Письмо 01И-849/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-850/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-610/19 - О временном перерыве и прекращении поставок лекарственного препарата Левитра® (МНН - варденафил)
• 
  Письмо 02И-611/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-612/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-613/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро® (МНН - ротиготин)
• 
  Письмо 02И-614/19 - О лекарственном препарате Эриспирус
• 
  Приказ 1927 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов
• 
  Приказ 1957 - О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2013 г. N 5863-Пр/13 "Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в территориальных органах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, по которым предусматривается ротация федеральных государственных гражданских служащих"