2019-06

Документы классификатора 2019-06:

• 
  Письмо 01И-1375/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1376/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1378/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1379/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1380/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1381/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1382/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1383/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1385/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1386/19 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия и о незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1387/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1388/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1389/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1390/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1391/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1392/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1393/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1394/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1395/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1396/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1397/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1398/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1399/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1400/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1401/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1402/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения МЗ РФ N 2001/247, МЗ РФ N 2002/190, МЗ РФ N 2003/384, МЗ РФ N 2004/61
• 
  Письмо 01И-1403/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01688
• 
  Письмо 01И-1404/19 - В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.05.2019 N 01И-1289/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07047"
• 
  Письмо 01И-1405/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1406/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Инфлюблок
• 
  Письмо 01И-1407/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1408/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1409/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1410/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1411/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1412/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1413/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1414/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ципролакэр"
• 
  Письмо 01И-1415/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1416/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1417/19 - Об отмене действия информационного письма от 09.11.2018 N 02И-2702/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1418/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1419/19 - Об отмене действия информационного письма от 26.11.2018 N 01И-2794/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1420/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1421/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1423/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1424/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1440/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1441/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1442/19 - О соблюдении температурного режима
• 
  Письмо 01И-1443/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 23.04.2019 N 01И-1100/19
• 
  Письмо 01И-1444/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1445/19 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1470/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1471/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1472/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1473/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1474/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1475/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1476/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1477/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1478/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1479/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1480/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1481/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1482/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1483/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1484/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1485/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1486/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1487/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1488/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1489/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1490/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1491/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1492/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1493/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1496/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1497/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1498/19 - О лекарственном препарате "Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл"
• 
  Письмо 01И-1499/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Мерифатин"
• 
  Письмо 01И-1500/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1501/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1502/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1503/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1504/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1505/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1506/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1507/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1508/19 - О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-1509/19 - О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
• 
  Письмо 01И-1510/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Зерит®
• 
  Письмо 01И-1511/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Реатаз®
• 
  Письмо 01И-1512/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в мае 2019 года
• 
  Письмо 01И-1513/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1514/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1515/19 - Об отзыве из обращения лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1516/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
• 
  Письмо 01И-1517/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Реланиум®" наклейки для контроля первого вскрытия
• 
  Письмо 01И-1522/19 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1524/19 - О результатах государственного контроля качества лекарственного средства "Ретвисет"
• 
  Письмо 01И-1525/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1526/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1527/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1528/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1529/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1530/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1531/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1532/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2009/04735, ФС 2004/1482
• 
  Письмо 01И-1533/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12393
• 
  Письмо 01И-1534/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13068
• 
  Письмо 01И-1535/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07525
• 
  Письмо 01И-1536/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2011/09089 N ФСЗ 2011/08954
• 
  Письмо 01И-1537/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2012/12015 N РЗН 2016/3956 N ФСЗ 2011/10034 N ФСЗ 2012/11503
• 
  Письмо 01И-1538/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1539/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1540/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1541/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1542/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1543/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1544/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1545/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1546/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1547/19 - Об отмене действия информационного письма от 17.08.2017 N 02И-2015/17 и возобновлении применения
• 
  Письмо 01И-1548/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1549/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1550/19 - О результатах государственного контроля качества лекарственного средства "Ретвисет"
• 
  Письмо 01И-1551/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1553/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1554/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панангин"
• 
  Письмо 01И-1555/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 N 01И-2798/18
• 
  Письмо 01И-1556/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1557/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1558/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 13.09.2018 N 01И-2244/18
• 
  Письмо 01И-1559/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1560/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1561/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1562/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1563/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1566/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Суматриптан"
• 
  Письмо 01И-1567/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов "МОДЭЛЛЬ МАМ"
• 
  Письмо 01И-1568/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1569/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1570/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 N 01И-1314/19
• 
  Письмо 01И-1571/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 N 01И-1329/19
• 
  Письмо 01И-1575/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Брилинта" ("BRILINTA™")
• 
  Письмо 01И-1576/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1578/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1579/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1580/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1581/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1582/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1583/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N РЗН 2015/2426 N РЗН 2015/2485
• 
  Письмо 01И-1584/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08469
• 
  Письмо 01И-1585/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1586/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1593/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1596/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1597/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1598/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1599/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1600/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1425/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1426/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1427/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1428/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1429/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1430/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лозартан"
• 
  Письмо 02И-1431/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Вестикап®"
• 
  Письмо 02И-1433/19 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2019 г.
• 
  Письмо 02И-1434/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1435/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1436/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Азитромицин"
• 
  Письмо 02И-1437/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1438/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аммиак"
• 
  Письмо 02И-1439/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Мемантин"
• 
  Письмо 02И-1446/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор комплекс
• 
  Письмо 02И-1447/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин
• 
  Письмо 02И-1448/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трихопол®
• 
  Письмо 02И-1450/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-1451/19 - О заключениях Росздравнадзора за май 2019 г.
• 
  Письмо 02И-1455/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Анальгин"
• 
  Письмо 02И-1456/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол"
• 
  Письмо 02И-1457/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1458/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Экурохол"
• 
  Письмо 02И-1459/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "ОКИ"
• 
  Письмо 02И-1460/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Рисперидон"
• 
  Письмо 02И-1461/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Энтерофурил®"
• 
  Письмо 02И-1462/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1464/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1465/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1466/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1467/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/551
• 
  Письмо 02И-1468/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04153
• 
  Письмо 02И-1589/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Новокаин"
• 
  Письмо 02И-1590/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет"
• 
  Письмо 02И-1591/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1601/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1602/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Орунгал®, раствор"
• 
  Письмо 02И-1603/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 03И-1588/19 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
• 
  Приказ 4084 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 марта 2013 г. N 1076-пр/13 "Об осуществлении территориальными органами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета"