2018-04

Документы классификатора 2018-04:

• 
  Письмо 01-13789/18 - Об исполнении п.4 распоряжения Правительства Российской Федерации N 855-р
• 
  Письмо 01И-1000/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1002/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1003/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1004/18 - О прекращении действия деклараций о соответствии
• 
  Письмо 01И-1005/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1006/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1007/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Долгит
• 
  Письмо 01И-1008/18 - О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Авелокс
• 
  Письмо 01И-1016/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1020/18 - Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 N 01И-2932/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1040/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1082/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1083/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1084/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1085/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1086/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1087/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1088/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1089/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1090/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1091/18 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Андриол ТК
• 
  Письмо 01И-749/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-750/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-751/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-752/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-753/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-754/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-755/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-756/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-757/18 - Информация о средневзвешенных ценах по видам
• 
  Письмо 01И-759/18 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 19.07.2016 N 01И-1411/16
• 
  Письмо 01И-809/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-810/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-828/18 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-839/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-840/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-841/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-842/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал® 10
• 
  Письмо 01И-843/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал® 20
• 
  Письмо 01И-844/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал® 40
• 
  Письмо 01И-845/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сиофор® 500
• 
  Письмо 01И-846/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан® ГЭК 10%
• 
  Письмо 01И-847/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан® ГЭК 6%
• 
  Письмо 01И-848/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аттенто®
• 
  Письмо 01И-849/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зокардис® 30
• 
  Письмо 01И-850/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зокардис® 7,5
• 
  Письмо 01И-851/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Хлоргексидин
• 
  Письмо 01И-852/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак
• 
  Письмо 01И-853/18 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-854/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-855/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-857/18 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
• 
  Письмо 01И-858/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Колдакт Флю Плюс
• 
  Письмо 01И-859/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Стабизол® ГЭК 6%
• 
  Письмо 01И-860/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тобрадекс
• 
  Письмо 01И-861/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Макситрол
• 
  Письмо 01И-862/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-863/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-864/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-865/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-866/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-867/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-876/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-877/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-886/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Метролакэр"
• 
  Письмо 01И-887/18 - О сертификатах Росздравнадзора за март 2018 г.
• 
  Письмо 01И-888/18 - О заключениях Росздравнадзора за март 2018 г.
• 
  Письмо 01И-889/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-890/18 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-894/18 - О внесении изменения в решение Росздравнадзора от 15.02.2018 N 02И-368/18
• 
  Письмо 01И-895/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 22.02.2018 N 01И-430/18
• 
  Письмо 01И-896/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 14.02.2018 N 01И-361/18
• 
  Письмо 01И-897/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.02.2018 N 02И-371/18
• 
  Письмо 01И-898/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 22.01.2018 N 01И-134/18
• 
  Письмо 01И-899/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-900/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-902/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсмия®
• 
  Письмо 01И-903/18 - О заключениях Росздравнадзора за февраль-март 2018 г.
• 
  Письмо 01И-904/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-905/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-906/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-907/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
• 
  Письмо 01И-908/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-909/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-910/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-911/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-913/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-943/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-944/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-959/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-962/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-963/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-964/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сиофор 850
• 
  Письмо 01И-965/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зокардис плюс
• 
  Письмо 01И-966/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Берлиприл 10
• 
  Письмо 01И-967/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Берлиприл плюс
• 
  Письмо 01И-968/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Берлиприл 20
• 
  Письмо 01И-969/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сиофор 1000
• 
  Письмо 01И-971/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вольтарен
• 
  Письмо 01И-972/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максидекс
• 
  Письмо 01И-973/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Дипросалик и Дипросалик лосьон
• 
  Письмо 01И-974/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фосренол
• 
  Письмо 01И-975/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата БиВак полио
• 
  Письмо 01И-977/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-978/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-979/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-980/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-983/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-984/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-987/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-990/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-991/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-992/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап АМ
• 
  Письмо 01И-993/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ледибон
• 
  Письмо 01И-994/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Диане-35, Минизистон 20 фен, Жанин, Логест, Фемоден, Джес, Джес плюс, Ярина, Ярина плюс
• 
  Письмо 01И-995/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эксджива
• 
  Письмо 01И-996/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Гепаридекс®"
• 
  Письмо 01И-997/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Гепаридекс®"
• 
  Письмо 01И-998/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-999/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-879/18 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Снуп®"
• 
  Письмо 02И-880/18 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 16 мг"
• 
  Письмо 02И-916/18 - О хищении лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-917/18 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2018 года
• 
  Письмо 02И-918/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Зитига®"
• 
  Письмо 02И-919/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Реминил®"
• 
  Письмо 02И-920/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-921/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-922/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-926/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-927/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-928/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-929/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-931/18 - О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Лоратадин-Акрихин"
• 
  Письмо 02И-932/18 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Сумамед®"
• 
  Письмо 02И-933/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аспикор®"
• 
  Письмо 02И-934/18 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк®, таблетки 24 мг N 20"
• 
  Письмо 02И-935/18 - Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Венолайф®"
• 
  Письмо 04И-923/18 - О вступлении в силу нормативного правового акта
• 
  Приказ 2261 - Ведомственная программа комплексной профилактики рисков причинения вреда охраняемым законом ценностям