2019-07

Документы классификатора 2019-07:

• 
  Письмо 01И-1676/19 - Приглашение на коллегию Росздравнадзора
• 
  Письмо 01И-1679/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 N 01И-1486/19
• 
  Письмо 01И-1680/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1681/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1682/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1683/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1684/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1685/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1686/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1687/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Костарокс"
• 
  Письмо 01И-1690/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1691/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1693/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1694/19 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту
• 
  Письмо 01И-1695/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1696/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1697/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в мае 2019 года
• 
  Письмо 01И-1698/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июне 2019 года
• 
  Письмо 01И-1699/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в июне 2019 года
• 
  Письмо 01И-1700/19 - О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат "Эзлор Солюшн Таблетс"
• 
  Письмо 01И-1701/19 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт (МНН - карбоцистеин)
• 
  Письмо 01И-1702/19 - О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН - кетопрофен)
• 
  Письмо 01И-1703/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Дексдор® (МНН - дексмедетомидин)
• 
  Письмо 01И-1704/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (МНН - ибрутиниб)
• 
  Письмо 01И-1705/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата ФУРАДОНИН АВЕКСИМА (МНН - нитрофурантоин)
• 
  Письмо 01И-1706/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Резолор (МНН - прукалоприд)
• 
  Письмо 01И-1707/19 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества меропенем
• 
  Письмо 01И-1708/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1709/19 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 01.03.2019 N 01И-606/19
• 
  Письмо 01И-1710/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Реатаз®
• 
  Письмо 01И-1713/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Леветинол®"
• 
  Письмо 01И-1714/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Тафинлар" ("Tafinlar™")
• 
  Письмо 01И-1715/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1716/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1717/19 - Об исключении фармацевтической субстанции Аторвастатин из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1718/19 - Об исключении фармацевтической субстанции "Гинкго двулопастного листьев экстракт" из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1719/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НД-КРКА
• 
  Письмо 01И-1720/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НЛ-КРКА
• 
  Письмо 01И-1721/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НЛ 20 - КРКА
• 
  Письмо 01И-1722/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гентамицин-К
• 
  Письмо 01И-1723/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Септолете® плюс
• 
  Письмо 01И-1724/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ланзоптол
• 
  Письмо 01И-1725/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Монкаста®
• 
  Письмо 01И-1726/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Хиконцил
• 
  Письмо 01И-1727/19 - О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН - метопролол)
• 
  Письмо 01И-1728/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1729/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1730/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1731/19 - О недоброкачественном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-823/19
• 
  Письмо 01И-1732/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1733/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04556
• 
  Письмо 01И-1734/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1735/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1736/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1737/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1738/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1739/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1740/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1741/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
• 
  Письмо 01И-1742/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада® (МНН - алемтузумаб)
• 
  Письмо 01И-1743/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1744/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1745/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1746/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1747/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1748/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1749/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1750/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1751/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1752/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 N 01И-1484/19
• 
  Письмо 01И-1753/19 - О отмене действия информационного письма от 05.04.2019 N 01И-907/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1754/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1755/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1756/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-824/19
• 
  Письмо 01И-1757/19 - О заключениях Росздравнадзора за июнь 2019 г.
• 
  Письмо 01И-1758/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Декарис"
• 
  Письмо 01И-1761/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13068
• 
  Письмо 01И-1762/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1763/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1764/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1765/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1766/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1770/19 - Об изменении макетов упаковок лекарственного средства "Дюфастон®"
• 
  Письмо 01И-1771/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Веро-Блеомицин"
• 
  Письмо 01И-1772/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1774/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса® (МНН: дабигатрана этексилат)
• 
  Письмо 01И-1775/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• 
  Письмо 01И-1776/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
• 
  Письмо 01И-1777/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1778/19 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра®"
• 
  Письмо 01И-1779/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1780/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1781/19 - О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.04.2019 N 01И-1040/19
• 
  Письмо 01И-1782/19 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1783/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1784/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1785/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1787/19 - О хищении лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1788/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1789/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1790/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1791/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1792/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "МОДЭЛЛЬ® ТРЕНД"
• 
  Письмо 01И-1793/19 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Лозартан калия"
• 
  Письмо 01И-1794/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1795/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1797/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1798/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд® Плюс
• 
  Письмо 01И-1799/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1800/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1801/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
• 
  Письмо 01И-1802/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1803/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1730/19
• 
  Письмо 01И-1804/19 - Об отмене действия информационного письма от 20.11.2017 N 01И-2874/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1806/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 01И-1807/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1808/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1809/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1810/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1811/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4173
• 
  Письмо 01И-1812/19 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1813/19 - В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 11.03.2019 N 01И-685/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/06786"
• 
  Письмо 01И-1814/19 - В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.06.2019 N 01И-1545/19 "Об отзыве медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10129"
• 
  Письмо 01И-1815/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1816/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1818/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1821/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1822/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1823/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1824/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1825/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1826/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1827/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1828/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1829/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1830/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1832/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1833/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1834/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1835/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения NN ФС N 2006/1426, РЗН 2015/3140, ФСЗ 2011/10170, ФСЗ 2010/06831
• 
  Письмо 01И-1836/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 07.12.2017 N 01И-3052/17
• 
  Письмо 01И-1837/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1839/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1840/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1841/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1842/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1843/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1844/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1845/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1846/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1847/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1848/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1849/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1850/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1851/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1852/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1853/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1854/19 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1855/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1856/19 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2019 года
• 
  Письмо 01И-1857/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 02.07.2019 N 02И-1616/19
• 
  Письмо 01И-1858/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1859/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1605/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Юниэнзим® с МПС"
• 
  Письмо 02И-1607/19 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Зомета®"
• 
  Письмо 02И-1608/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Триквилар®"
• 
  Письмо 02И-1609/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дротаверин"
• 
  Письмо 02И-1610/19 - О приостановлении реализации лекарственных средств: "Тобрадекс" и "Азарга"
• 
  Письмо 02И-1613/19 - О прекращении действия декларации о соответствии
• 
  Письмо 02И-1614/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая"
• 
  Письмо 02И-1615/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1616/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1617/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Карведилол"
• 
  Письмо 02И-1618/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1619/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1620/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1621/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1622/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1623/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1624/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1627/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 02И-1628/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Боярышника настойка"
• 
  Письмо 02И-1630/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1631/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1632/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1633/19 - Во изменение письма Росздравнадзора от 26.06.2019 N 01И-1575/19
• 
  Письмо 02И-1634/19 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин"
• 
  Письмо 02И-1635/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Орунгал®, раствор"
• 
  Письмо 02И-1636/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Варфарин"
• 
  Письмо 02И-1637/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фозиноприл"
• 
  Письмо 02И-1638/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1639/19 - О результатах проверок
• 
  Письмо 02И-1640/19 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Микосист® капсулы 50 мг, 100 мг"
• 
  Письмо 02И-1641/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Нурофен®Форте"
• 
  Письмо 02И-1642/19 - Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства "Ротокан"
• 
  Письмо 02И-1643/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1644/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1645/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1646/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1647/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1648/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1649/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Навельбин" ("NAVELBINE®")
• 
  Письмо 02И-1650/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1651/19 - О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Мелоксикам
• 
  Письмо 02И-1653/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1654/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Брамитоб
• 
  Письмо 02И-1655/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тобрадекс®
• 
  Письмо 02И-1656/19 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 26.06.2019 N 01И-1584/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08469" и об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1657/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06706, N ФСЗ 2009/03612, N ФСЗ 2009/03611, N ФСЗ 2010/07202
• 
  Письмо 02И-1658/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1659/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1660/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1661/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1662/19 - Об отзыве варианта исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1663/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1664/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1665/19 - Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства "Линпарза®"
• 
  Письмо 02И-1666/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бисопролол-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1667/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лизиноприл-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1668/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-СЗ"
• 
  Письмо 02И-1669/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил Кардио"
• 
  Письмо 02И-1670/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1671/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
• 
  Письмо 02И-1672/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1673/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-1674/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1675/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-1860/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1862/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1863/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1864/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1865/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1866/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1867/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1868/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1869/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1870/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1871/19 - Об отзыве из обращения лекарственных средств: "Тобрадекс" и "Азарга"
• 
  Письмо 03И-1625/19 - О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи населению по профилю "онкология"
• 
  Приказ 4915 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов
• 
  Приказ 5070 - Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 5513 - О внесении изменений в ежегодный план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 год