2019-09

Документы классификатора 2019-09:

• 
  Письмо 01И-2123/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2124/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2125/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2126/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2127/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2128/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2129/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2130/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2131/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2132/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2133/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2134/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2135/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2136/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2137/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2138/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2139/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2140/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2141/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2142/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2143/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8035
• 
  Письмо 01И-2144/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 N 02И-2060/19
• 
  Письмо 01И-2145/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 N 02И-2062/19
• 
  Письмо 01И-2146/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2147/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2148/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2149/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада (МНН: Алемтузумаб)
• 
  Письмо 01И-2150/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2151/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2152/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2153/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2154/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01и-2155/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2156/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2161/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2162/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2163/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2164/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Муравьиная кислота"
• 
  Письмо 01И-2165/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА"
• 
  Письмо 01И-2168/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2169/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2170/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ"
• 
  Письмо 01И-2171/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пирацетам"
• 
  Письмо 01И-2173/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Дротаверин"
• 
  Письмо 01И-2174/19 - О лекарственном средстве "Сенны листья, листья измельченные"
• 
  Письмо 01И-2175/19 - О лицензионном контроле медицинского освидетельствования водителей
• 
  Письмо 01И-2176/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2177/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2178/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2179/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2180/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2181/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2182/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2183/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2184/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2185/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2186/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2187/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2188/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2190/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин"
• 
  Письмо 01И-2192/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2193/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2194/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2195/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2196/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2197/19 - О безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2198/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2199/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2200/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2201/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2202/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2203/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2204/19 - О соблюдении лицензионных требований при оказании медицинской помощи по онкологии
• 
  Письмо 01И-2210/19 - Во изменение письма Росздравнадзора от 22.07.2019 N 01И-1778/19
• 
  Письмо 01И-2211/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2212/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2213/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2214/19 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-2215/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в августе 2019 г.
• 
  Письмо 01И-2216/19 - О результатах предоставления государственной услуги по выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в августе 2019 г.
• 
  Письмо 01И-2217/19 - Об изменении торгового названия лекарственного средства "Циклодол"
• 
  Письмо 01И-2218/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Метадоксил"
• 
  Письмо 01И-2219/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тридукард®"
• 
  Письмо 01И-2220/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®, капсулы 250 мг"
• 
  Письмо 01И-2221/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ"
• 
  Письмо 01И-2222/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексдор® (МНН - дексмедетомидин)
• 
  Письмо 01И-2223/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метипред (МНН - метилпреднизолон)
• 
  Письмо 01И-2224/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сталево®
• 
  Письмо 01И-2225/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сталево®
• 
  Письмо 01И-2226/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2227/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2228/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2229/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2230/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2231/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2232/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2233/19 - Об отмене действия информационного письма от 17.12.2018 N 01И-3018/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2234/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2235/19 - Об отмене действия информационного письма от 24.12.2018 N 01И-3067/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2236/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2237/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2238/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2239/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2240/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2241/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2243/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2244/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2245/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2246/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2247/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2249/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2250/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2251/19 - Об отмене действия информационного письма от 31.10.2018 N 01И-2573/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2252/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия, представляющего угрозу здоровью
• 
  Письмо 01И-2253/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2254/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2255/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2256/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2257/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2258/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2259/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2260/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2261/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2262/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2263/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06290
• 
  Письмо 01И-2264/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2265/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13068
• 
  Письмо 01И-2266/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08743
• 
  Письмо 01И-2267/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 11.06.2014 N ФСЗ 2011/11005
• 
  Письмо 01И-2268/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ N 2000/278 от 27.06.2000
• 
  Письмо 01И-2270/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2271/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2272/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2273/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2274/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2275/19 - О заключениях Росздравнадзора за август 2019 г.
• 
  Письмо 01И-2276/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Визанна" ("Visanne")
• 
  Письмо 01И-2277/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2278/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2289/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2290/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2291/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2292/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2293/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2294/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2295/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2296/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2297/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2299/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2300/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2135/19
• 
  Письмо 01И-2301/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-2302/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2303/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2304/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2305/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2306/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2307/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2308/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2309/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2310/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2311/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2312/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2313/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-2314/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2315/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2316/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2317/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2318/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2319/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2320/19 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2321/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2323/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2324/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2325/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фазостабил"
• 
  Письмо 01И-2326/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Пирацетам"
• 
  Письмо 01И-2327/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Макмирор Комплекс"
• 
  Письмо 01И-2328/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Визанна" ("Visanne")
• 
  Письмо 01И-2329/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2330/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-2345/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2357/19 - Об отмене действия информационного письма от 10.07.2019 N 01И-1691/19, и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-2358/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2279/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara®")
• 
  Письмо 02И-2280/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь активированный-УБФ"
• 
  Письмо 02И-2281/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2282/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2283/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2284/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2285/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2287/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 22.10.2018 N 01И-2476/18 и опубликовании сведений о выявлении в обращении фальсифицированного медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-2332/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2333/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2334/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-2336/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реланиум® (МНН - Диазепам)
• 
  Письмо 02И-2337/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-2338/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2339/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2340/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2341/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кетонал®"
• 
  Письмо 02И-2342/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кардиомагнил"
• 
  Письмо 02И-2344/19 - О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию компании "Сарака Лабораториз Лимитед", Индия
• 
  Письмо 02И-2347/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-2349/19 - О приостановлении обращения лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2350/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2351/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2352/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2353/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2354/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2355/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-2356/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации