2020-01

Документы классификатора 2020-01:

• 
  Информация - Обязательная маркировка лекарственных препаратов
• 
  Информация - Памятка для граждан об изменениях в Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи
• 
  Письмо 01И-01/20 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-02/20 - Об изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-03/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.11.2019 N 01И-2873/19 и о новых данных по безопасности
• 
  Письмо 01И-04/20 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-05/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-06/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-07/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-08/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-09/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-10/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-100/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-101/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-102/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-103/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-105/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-106/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-107/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-109/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-11/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-110/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лизобакт®" серии 4010 производства "Босналек АО" (Босния и Герцеговина)
• 
  Письмо 01И-111/20 - О хищении лекарственного средства "Пролиа" серии 1097297А производства Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед" (США) / упаковано "Амджен Европа Б.В." (Нидерланды)
• 
  Письмо 01И-112/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата ОПДИВО (МНН - Ниволумаб)
• 
  Письмо 01И-113/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эраксис (МНН - Анидулафунгин)
• 
  Письмо 01И-114/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мотилиум (МНН - Домперидон)
• 
  Письмо 01И-116/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-117/20 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2019 года
• 
  Письмо 01И-118/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Энбрел®" серии АК2804 производства "Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз" (Ирландия)
• 
  Письмо 01И-119/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Нутрифлекс 70/180 липид" серии 183828051 производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (Германия)
• 
  Письмо 01И-12/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-120/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-122/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 N 01И-1479/19
• 
  Письмо 01И-123/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-124/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-126/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-127/20 - Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-129/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лизиноприл, таблетки 10 мг" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-13/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-130/20 - О внесении изменений в упаковки и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства "Гептрал®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг" производства "ЭббВи С.р.Л.", Италия
• 
  Письмо 01И-131/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Эналаприл, таблетки" производства ООО "Озон"
• 
  Письмо 01И-132/20 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Креон® 10000, капсулы" производства АО "Верофарм"
• 
  Письмо 01И-133/20 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Креон®25000, капсулы" производства АО "Верофарм"
• 
  Письмо 01И-134/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Лидокаин, раствор для инъекций" производства АО "Органика"
• 
  Письмо 01И-136/20 - О внесении изменения в приложение к информационному письму Росздравнадзора от 16.08.2019 N 02И-2001/19
• 
  Письмо 01И-137/20 - О внесении изменения в приложение к информационному письму Росздравнадзора от 16.08.2019 N 02И-2000/19
• 
  Письмо 01И-138/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения NN ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
• 
  Письмо 01И-139/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Негатоскоп НМ-3 (euro)"
• 
  Письмо 01И-14/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-140/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-141/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-142/20 - Об отмене действия информационного письма от 03.09.2019 N 01И-2125/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-143/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-144/20 - Об обращении незарегистрированных медицинских изделий "Анализатор лекарственных средств и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent" в наркологических диспансерах
• 
  Письмо 01И-145/20 - Об обращении незарегистрированных медицинских изделий "Зонды для отбора и обработки биологических проб"
• 
  Письмо 01И-146/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-147/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Игла одноразовая стерильная для взятия крови (составная с визуальной камерой) 0,7 мм x 38 мм (22Gx1 1/2")"
• 
  Письмо 01И-148/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-149/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-15/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-150/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-152/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-153/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-154/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-155/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-156/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-157/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-158/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-159/20 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 12.12.2019 N 01И-3001/19
• 
  Письмо 01И-16/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-160/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 24.10.2019 N 02И-2647/19
• 
  Письмо 01И-161/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09113
• 
  Письмо 01И-162/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер (зонд) желудочный"
• 
  Письмо 01И-163/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Иглы медицинские инъекционные 0,3 x 13 мм 30G x 1/2" "
• 
  Письмо 01И-164/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-165/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-166/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Катетер отсасывающий, с вакуум-контролем"
• 
  Письмо 01И-167/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-168/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "ПВХ катетер Нелатон одноразовый"
• 
  Письмо 01И-169/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Зонд урогенитальный одноразовый стерильный Тип G"
• 
  Письмо 01И-17/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-170/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Игла для взятия проб крови (игла-бабочка)"
• 
  Письмо 01И-171/20 - Об обращении незарегистрированных медицинских изделий "Помпы шприцевые Medima S1"
• 
  Письмо 01И-172/20 - О незарегистрированном медицинском изделии "Зонд урогенитальный одноразовый стерильный Тип D-''Цитощетка""
• 
  Письмо 01И-173/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-174/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-175/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-176/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-177/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-178/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-179/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-18/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-180/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-181/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-182/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-184/20 - О возобновлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-19/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-20/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-21/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-22/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-23/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-25/20 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Валсартан" производства "Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд" (Китай)
• 
  Письмо 01И-26/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Долак" серии ЕТ168Е9002 производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
• 
  Письмо 01И-27/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Ботулакс" серии HUA18164 производства "Хюгель Инк." (Республика Корея)
• 
  Письмо 01И-28/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Гепарин Дж" серии NV3118НР25 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия)
• 
  Письмо 01И-29/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции "Ксероформ" серии 090319 производства ООО "Алтайфарм" (Россия)
• 
  Письмо 01И-30/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Стерофундин изотонический" серии 10560518 производства ООО "Гематек" (Россия)
• 
  Письмо 01И-32/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-33/20 - Об отмене действия информационного письма от 20.06.2019 N 01И-1551/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-34/20 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-35/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Ретвисет" серии 1050718 производства АО "Фармасинтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-36/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" серий 200719, 210719 производства ГБУЗ "Самарская областная клиническая станция переливания крови" (Россия)
• 
  Письмо 01И-37/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" серий 290619, 300619 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
• 
  Письмо 01И-38/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-39/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Габриглобин®-lgG" производства ГБУЗ "Самарская областная клиническая станция переливания крови" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-44/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Лендацин®" серии HS6657 производства "Сандоз ГмбХ" (Австрия)
• 
  Письмо 01И-45/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 N ФСЗ 2009/05103
• 
  Письмо 01И-46/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
• 
  Письмо 01И-47/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-48/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-49/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-50/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-51/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-52/20 - О требованиях к приобретению лабораторных животных для проведения доклинических исследований лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-53/20 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2019 г.
• 
  Письмо 01И-54/20 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в декабре 2019 года
• 
  Письмо 01И-55/20 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в декабре 2019 года
• 
  Письмо 01И-56/20 - О результатах проверок
• 
  Письмо 01И-57/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этамзилат-Ферейн®" серии 110419 производства ПАО "Брынцалов-А" (Россия)
• 
  Письмо 01И-59/20 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФСЗ 2012/11806, N МЗ РФ N 2002/590, N РЗН 2016/4506
• 
  Письмо 01И-60/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-61/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.10.2019 N 01И-2548/19
• 
  Письмо 01И-62/20 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.06.2019 N 01И-1562/19
• 
  Письмо 01И-63/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-64/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-65/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-71/20 - О розничной и оптовой торговле лекарственными препаратами
• 
  Письмо 01И-72/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Трамадол, раствор для инъекций" производства АО "Органика"
• 
  Письмо 01И-73/20 - Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственных средств "Кавинтон®, таблетки", и "Кавинтон®форте, таблетки" производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
• 
  Письмо 01И-74/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Аллопуринол, таблетки 100 мг" производства АО "Органика"
• 
  Письмо 01И-75/20 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Фторокорт®, мазь для наружного применения", производства ОАО "Гедеон Рихтер"
• 
  Письмо 01И-76/20 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тидомет форте, таблетки" производства "Торрент Фармасьютикалс Лтд"
• 
  Письмо 01И-77/20 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Фенибут-Акрихин, таблетки 250 мг" производства АО "Акрихин"
• 
  Письмо 01И-78/20 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственных средств производства ОАО "Гедеон Рихтер"
• 
  Письмо 01И-79/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол" серии 010118 производства ООО "Эллара" (Россия)
• 
  Письмо 01И-80/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Окситоцин" серии 30119 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 01И-81/20 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дротаверин" серий 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-82/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-83/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-84/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-85/20 - Об отмене действия информационного письма от 05.09.2019 N 01И-2183/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-86/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-87/20 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-88/20 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-89/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-90/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-91/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-92/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-93/20 - О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2020 год
• 
  Письмо 01И-94/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-95/20 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6255
• 
  Письмо 01И-96/20 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-97/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-98/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-99/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-190/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Бакцефорт®" серии 70219 производства ПАО "Красфарма" (Россия)
• 
  Письмо 02И-192/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Фенотерола гидробромид" производства "Люсокимика С.п.А." (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-193/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Фенотерола гидробромид" серий FNO 918, FNOS 117 производства "Люсокимика С.п.А." (Италия)
• 
  Письмо 02И-194/20 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амоксициллина тригидрат"
• 
  Письмо 02И-195/20 - О сертификатах пригодности на Фармацевтические субстанции Компании "Фармабиос С.п.А." (Италия)
• 
  Письмо 02И-196/20 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Олмесартана медоксомила"
• 
  Письмо 02И-197/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фазлодекс (МНН - Фулвестрант)
• 
  Письмо 02И-198/20 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тизабри (МНН - Натализумаб)
• 
  Письмо 02И-200/20 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-201/20 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-202/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Аминофиллин безводный" серии CC201801006 производства "Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд." (Китай)
• 
  Письмо 02И-203/20 - О незарегистрированных медицинских изделиях "Озокерит" и "Парафин"
• 
  Письмо 02И-204/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-205/20 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 02И-207/20 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 N 01И-3034/18
• 
  Письмо 02И-208/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
• 
  Письмо 03И-66/20 - О результатах проверок
• 
  Письмо 03И-69/20 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
• 
  Приказ 271 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий
• 
  Приказ 292 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2020 финансовый год и плановый период 2021-2022 годов