2023-12

Документы классификатора 2023-12:

• 
  Письмо 01И-1085/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1086/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1087/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1088/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1089/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1090/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1091/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1092/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1093/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1110/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1111/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1112/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1113/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1114/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1115/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1116/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1118/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1119/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1120/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1121/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1122/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1130/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1131/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1143/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1149/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1150/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1154/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1155/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1156/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1170/23 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2023 N 01И-925/23
• 
  Письмо 01И-1171/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1172/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1177/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1203/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1204/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1205/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1215/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1216/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1218/23 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.12.2023 N 01И-1119/23
• 
  Письмо 01И-1233/23 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.12.2023 N 01И-1118/23
• 
  Письмо 01И-1234/23 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1235/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1237/23 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1238/23 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1239/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1240/23 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1241/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1242/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1243/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1244/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1245/23 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Приказ 10041 - Об утверждении программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в 2024 году
• 
  Приказ 8806 - Об утверждении Порядка формирования и деятельности комиссии территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих и урегулированию конфликта интересов
• 
  Приказ 9108 - О признании утратившими силу приложений N 1-4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
• 
  Приказ 9377 - Об утверждении порядка составления и утверждения отчета о результатах деятельности федерального государственного учреждения, функции и полномочия учредителя которого осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, и об использовании закрепленного за ним государственного имущества
• 
  Приказ 9379 - О внесении изменения в форму оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), утвержденную приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2021 г. № 12536
• 
  Приказ 9508 - Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2024 году
• 
  Приказ 9541 - Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий в 2024 году
• 
  Приказ 9668 - Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов в 2024 году