2020-10

Документы классификатора 2020-10:

• 
  Письмо 01И-1937/20 - О выпуске лекарственного средства "Омегавен" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1938/20 - О лекарственном средстве "Успокоительный сбор N 3" производства ООО "Фирма "Здоровье"
• 
  Письмо 01И-1939/20 - О выпуске лекарственного средства "Аминовен" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1940/20 - О выпуске лекарственных средств "Грудной сбор N 2", "Ламинарии слоевища" производства ООО Фирма "Здоровье" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1941/20 - О выпуске лекарственного средства "Аминостерил Н-Гепа" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1942/20 - О выпуске лекарственного средства "Нефротект" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1943/20 - О выпуске лекарственного средства "Пропофол Каби" производства "Фрезениус Каби, Австрия ГмбХ.", Австрия, с нанесением контрольного (идентификационного) знака
• 
  Письмо 01И-1952/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серии 080419 производства ООО "Натива" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1953/20 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата НОБАЗИТ® (МНН-Энисамия йодид)
• 
  Письмо 01И-1954/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1955/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1956/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1957/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1958/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1959/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1960/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1961/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1962/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1963/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1964/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1965/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 01И-1966/20 - Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства "Лактожиналь®" производства "БИОС ИНДАСТРИ", Франция
• 
  Письмо 01И-1967/20 - О лекарственных препаратах производства ПРУП "Минскинтеркапс"
• 
  Письмо 01И-1968/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1971/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 10320 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
• 
  Письмо 02И-1972/20 - Решение о переводе лекарственного средства "Аммиак" производства ООО "Гиппократ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 02И-1973/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1974/20 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Амиодарон" серии 261119
• 
  Письмо 02И-1975/20 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 02И-1976/20 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
• 
  Письмо 02И-1977/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1978/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Аммиак" серии 020520 производства ООО "Гиппократ" (Россия)
• 
  Письмо 02И-1979/20 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• 
  Письмо 02И-1980/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Простудокс®" серии 850719 производства ОАО "Синтез" (Россия)
• 
  Письмо 02И-1982/20 - О прекращении обращения лекарственного средства "Алмагель®" серии 210919 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)