2024-08

Документы классификатора 2024-08:

• 
  Информация - Правительством Российской Федерации утверждены Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий постановлениями от 31.05.2023 № 885 (далее - Постановление № 885) и от 31.05.2023 № 894 (далее - Постановление № 894)
• 
  Письмо 01И-860/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-861/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-862/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-863/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-864/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-865/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-866/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-867/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-868/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-869/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-875/24 - Об отмене информационного письма от 20.03.2024 № 01и-289/24
• 
  Письмо 01И-886/24 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-887/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-888/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-889/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-890/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-891/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-892/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-893/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-894/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-898/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-899/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-900/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-901/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-902/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-903/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-908/24 - Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 27.03.2024 № 01и-325/24
• 
  Письмо 01И-910/24 - О новых данных по безопасности медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-913/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-914/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-915/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-916/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-919/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-920/24 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-921/24 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-922/24 - Об отмене информационного письма от 18.04.2024 № 01и-416/24
• 
  Письмо 01И-923/24 - Об отмене информационного письма от 18.04.2024 № 01и-416/24
• 
  Письмо 01И-924/24 - Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 27.03.2024 № 01и-325/24
• 
  Письмо 01И-935/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-936/24 - О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-937/24 - О возможности использования в компьютерных томографах рентгеновских излучателей российского производства
• 
  Письмо 01И-938/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-939/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-940/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-941/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-942/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-943/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-944/24 - О новых данных о безопасности при применении медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-946/24 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-947/24 - Об отмене информационного письма от 21.03.2024 № 01и-292/24
• 
  Письмо 01И-950/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-955/24 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-956/24 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-957/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-958/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-960/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-961/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-962/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-963/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-964/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-965/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-966/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-967/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-970/24 - Об отмене действия информационного письма от 27.05.2024 № 01И-560/24
• 
  Письмо 01И-972/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-973/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-974/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-975/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-976/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-978/24 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 04.04.2024 № 01и-356/24
• 
  Письмо 01И-981/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-982/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-983/24 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Приказ 4478 - Об утверждении порядка взаимодействия территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения с уполномоченным по правам человека в субъекте Российской Федерации, в том числе порядка оказания содействия уполномоченному по правам человека в субъекте Российской Федерации в предоставлении необходимой ему для рассмотрения жалобы информации территориальными органами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 4666 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. № 1746 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств"