2025-07

Документы классификатора 2025-07:

• 
  Письмо 01И-615/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-630/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-631/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-632/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-633/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-634/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-635/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-657/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-658/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-659/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-660/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-661/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-662/25 - О приостановлении применения медидинского изделия
• 
  Письмо 01И-663/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-664/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-665/25 - Об отмене информационного письма от 03.06.2025 № 01и-527/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 01И-666/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 25.04.2025 № 01и-392/25
• 
  Письмо 01И-685/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-686/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-687/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-688/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-689/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-690/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-691/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-692/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-693/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-719/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-720/25 - Об отмене информационного письма от 04.04.2025 № 01и-286/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 01И-737/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-738/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-760/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-763/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-764/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-765/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-766/25 - Об отмене информационного письма от 09.04.2025 № 01и-320/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 01И-769/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-770/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-780/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-781/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 01.04.2025 № 01и-271/25
• 
  Письмо 01И-782/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-650/25 - Об отмене информационного письма от 16.04.2025 № 01и-360/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 02И-651/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 02И-653/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-654/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 02И-707/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Приказ 4472 - Об утверждении Порядка автоматической передачи в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения информации об обрабатываемых данных, результатах действия программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта, являющегося медицинским изделием, подлежащим обращению на территории Российской Федерации
• 
  Приказ 4484 - Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия