2025-10

Документы классификатора 2025-10:

• 
  NEW Информация - Для медицинских организаций, проводящих клинические исследования (клиническо-лабораторные испытания) медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1006/25 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Помлимайд® (помалидомид)
• 
  Письмо 01И-1007/25 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "ЭНАЛАПРИЛ" серии 250423 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1010/25 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "Циклосерин" серии 020624 производства ООО "Интерфарма" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1013/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1014/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1015/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1016/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1017/25 - О признании недействующими информационных писем Росздравнадзора от 18.01.2024 № 01и-41/24 и от 18.01.2024 № 01и-42/24
• 
  Письмо 01И-1018/25 - О приостановлении применения медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1019/25 - О фальсифицированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1020/25 - О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1021/25 - О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1022/25 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Анальгин" серии 190624 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1023/25 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кальция глюконат" серии 690624 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1025/25 - О переводе лекарственного средства "ЭНАЛАПРИЛ" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• 
  Письмо 01И-1026/25 - Об изменении листка - вкладыша и срока годности лекарственного средства "КСИЛО НОРДУМ® с ментолом и эвкалиптом" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1027/25 - Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Валсартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1028/25 - Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Рисперидон-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1029/25 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Резорба (золедроновая кислота)
• 
  Письмо 01И-1030/25 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дапоксетин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1031/25 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Бетагистин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1032/25 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Бетагистин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1033/25 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Кларитромицин-ВЕРТЕКС " производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1034/25 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "ЛОТОНЕЛ®" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• 
  Письмо 01И-1035/25 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисакодил-Хемофарм" серии 1455МА
• 
  Письмо 01И-1036/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1040/25 - Об отмене информационного письма от 15.07.2025 № 01и-658/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 01И-1041/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1044/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 20.05.2025 № 01и-473/25
• 
  Письмо 01И-1048/25 - Об отзыве медицинского изделия
• 
  Письмо 01И-1049/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1050/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1051/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1052/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1053/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1054/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1055/25 - О недоброкачественном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1056/25 - О незарегистрированном медицинском изделии
• 
  Письмо 01И-1057/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  Письмо 01И-1064/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 24.04.2025 № 01и-388/25
• 
  NEW Письмо 01И-1066/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  NEW Письмо 01И-1067/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  NEW Письмо 01И-1068/25 - О безопасности медицинских изделий
• 
  NEW Письмо 01И-1082/25 - Об отмене информационного письма от 21.08.2025 № 01и-847/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  NEW Письмо 01И-1083/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 29.07.2025 № 01и-765/25
• 
  NEW Письмо 01И-1084/25 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 29.07.2025 № 01и-764/25
• 
  NEW Письмо 01И-1086/25 - Об отмене информационного письма от 03.06.2025 № 01и-528/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  NEW Письмо 01И-1087/25 - Об отмене информационного письма от 23.07.2025 № 01и-719/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Письмо 02И-1037/25 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Нистатин" серии 3090524 производства ОАО "БЗМП" (Республика Беларусь)