Постановление 430 Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия

Документ "Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России
• Классификатор ISO

Документ ссылается на:

• 
  Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
• 
  Постановление 1826 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия
• 
  Постановление 2250 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430
• 
  Постановление 2506 - О внесении изменения в приложение N 1 к особенностям обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
• 
  Постановление 337 - О внесении изменений в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
• 
  Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 98-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций

На документ ссылаются:

• 
  Информация - Запуск электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий"
• 
  Информация - Минпромторг России уточняет новые особенности обращения медицинских масок
• 
  Письмо 25-3/И/2-16564 - О применении для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медицинских изделий иностранного производства
• 
  Постановление 1826 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия
• 
  Постановление 2250 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430
• 
  Постановление 237-СФ - О ситуации с коронавирусной инфекцией и мерах по противодействию ее распространению в Российской Федерации
• 
  Постановление 2506 - О внесении изменения в приложение N 1 к особенностям обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
• 
  Постановление 337 - О внесении изменений в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
• 
  Постановление 507 - Временный порядок распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции
• 
  Приказ 1113н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
• 
  Приказ 3035 - Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников
• 
  Приказ 980н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
• 
  РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий