Постановление 1066 О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий

Документ "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России
• Классификатор ISO

Взамен:

• 
  Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий

Документ ссылается на:

• 
  Закон 5485-1 - О государственной тайне
• 
  Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях
• 
  Постановление 1433 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1445 - Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)
• 
  Постановление 1459 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2220 - О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
• 
  Постановление 840 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок
• 
  Постановление 868 - О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий
• 
  Постановление 923 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий
• 
  Решение 174 - Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
• 
  Федеральный закон 248-ФЗ - О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

На документ ссылаются:

• 
  Постановление 1433 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1459 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2220 - О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
• 
  Постановление 840 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок
• 
  Постановление 868 - О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий
• 
  Постановление 923 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 1 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 1152 - Изменения, которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 декабря 2021 г. N 11979 "Об утверждении программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий в 2022 году"
• 
  Приказ 11979 - Об утверждении программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий в 2022 году
• 
  Приказ 368н - Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 7880 - Об утверждении формы протокола отбора медицинских изделий при проведении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
• 
  Приказ 8809 - Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)
• 
  Приказ 9257 - Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)