ГОСТ Р ИСО 20387-2021 Биотехнология. Биобанкинг. Общие требования

Документ "Биотехнология. Биобанкинг. Общие требования" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Классификатор ISO
• Национальные стандарты

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ ISO 13485-2017 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
• 
  ГОСТ ISO 17511-2011 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
• 
  ГОСТ ISO Guide 30-2019 - Стандартные образцы. Некоторые термины и определения
• 
  ГОСТ ISO/IEC 17000-2012 - Оценка соответствия. Словарь и общие принципы
• 
  ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
• 
  ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 - Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации
• 
  ГОСТ Р 1.5-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные. Правила построения, изложения, оформления и обозначения
• 
  ГОСТ Р ИСО 15189-2015 - Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
• 
  ГОСТ Р ИСО 15378-2017 - Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ИСО 9001:2008 с учетом надлежащей производственной практики (GMP)
• 
  ГОСТ Р ИСО 19011-2012 - Руководящие указания по аудиту систем менеджмента
• 
  ГОСТ Р ИСО 26000-2012 - Руководство по социальной ответственности
• 
  ГОСТ Р ИСО 27799-2015 - Информатизация здоровья. Менеджмент защиты информации в здравоохранении по ИСО/МЭК 27002
• 
  ГОСТ Р ИСО 9000-2015 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь
• 
  ГОСТ Р ИСО 9001-2015 - Системы менеджмента качества. Требования
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 - Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 - Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования
• 
  Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации

На документ ссылаются:

• 
  ГОСТ Р 59781-2021 - Биотехнология. Биобанкинг. Руководство по внедрению ИСО 20387
• 
  ГОСТ Р 71251-2024 - Биотехнология. Биобанкинг. Термины и определения
• 
  Приказ 2499 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Биотехнологии" (ТК 326)