Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
ГОСТ 1.0-92
- Межгосударственная система стандартизации. Основные положения
ГОСТ 1.2-2009
- Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены
ГОСТ ISO 7886-1-2011
- Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ ИСО 8601-2001
- Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Представление дат и времени. Общие требования
Приказ 1290-ст
- О введении в действие межгосударственного стандарта
На документ ссылаются:
ГОСТ 14109-2016
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия
ГОСТ 31926-2013
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности
ГОСТ 32306-2013
- Туберкулины очищенные (ППД) для животных. Технические условия
ГОСТ 32732-2014
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец. Технические условия
ГОСТ 32808-2014
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия
ГОСТ 33262-2015
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против трихофитоза крупного рогатого скота "ЛТФ-130". Технические условия
ГОСТ 33275-2015
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия
ГОСТ 33280-2015
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против лептоспироза животных. Технические условия
ГОСТ 33459-2015
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против дерматофитозов животных. Общие технические условия
ГОСТ 33675-2015
- Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Бактериологические методы
ГОСТ 33821-2016
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия
ГОСТ 33822-2016
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия
ГОСТ 33871-2016
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА)
ГОСТ 34579-2019
- Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Аллергический метод
ГОСТ ISO 7886-3-2011
- Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения
ГОСТ ISO 7886-4-2011
- Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению
ГОСТ ISO 8537-2011
- Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 55763-2013
- Животные непродуктивные. Метод ретроспективной диагностики инфекционного ринотрахеита кошек в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА)
ГОСТ Р 55765-2013
- Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусной геморрагической болезни кроликов тканевые инактивированные. Технические условия
ГОСТ Р 57629-2017
- Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения
ГОСТ Р 59747.4-2021
- Шприцы предварительно наполненные. Часть 4. Цилиндры стеклянные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р 59747.6-2021
- Шприцы предварительно наполненные. Часть 6. Цилиндры полимерные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р 59747.8-2021
- Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев
ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017
- Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми
ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022
- Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача
ГОСТ Р ИСО 8536-9-2021
- Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 9. Линии подачи жидкости однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным
Письмо 01И-1342/14
- О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
Приказ 1290-ст
- О введении в действие межгосударственного стандарта
Приказ 3079
- О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Оценка биологического действия медицинских изделий" (ТК 422)
Р 4.2.3676-20
- Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности
Рекомендации 17
- О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта