ГОСТ Р 55991.2-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок
Тип: ГОСТ Р 55991.2-2014
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 1-2015
Текст документа:
присутствует
Изображение документа:
присутствует
Страниц в документе: 16
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 02.04.2014
Документ "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок" находится в системе НТД NormaCS
Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.
Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной
эксплуатации и определились с выбором разделов - просто
нажмите кнопку
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
ГОСТ 18996-80
- Анализаторы биологических жидкостей медицинские. Термины и определения
ГОСТ 2.105-95
- Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам
ГОСТ ISO 11737-1-2012
- Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
ГОСТ ISO 9000-2011
- Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь
ГОСТ Р 1.0-2012
- Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
ГОСТ Р 52361-2005
- Контроль объекта аналитический. Термины и определения
ГОСТ Р 52905-2007
- Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р 53022.2-2008
- Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
ГОСТ Р 53420-2009
- Кровь донорская и ее компоненты. Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и ее компонентов
ГОСТ Р 53470-2009
- Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови
ГОСТ Р ИСО 15189-2009
- Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
Постановление 1230
- Правила и методы исследований и правила отбора образцов донорской крови, необходимые для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии
Федеральный закон 44-ФЗ
- О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Федеральный закон 94-ФЗ
- О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд
На документ ссылаются:
Приказ 2758
- О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро" (ТК 380)
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта