Главная Каталог НТД
Приказ 646н Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
Тип: Приказ 646н
Статус: Действует
Текст документа: присутствует
Изображение документа: присутствует
Страниц в документе: 13
Утвержден: Минздрав России, 31.08.2016
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 января 2017 г. Регистрационный № 45112
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Документ ссылается на:
-
Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности -
Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" -
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации -
Постановление 939 - О стандартах раскрытия информации субъектами естественных монополий в сфере железнодорожных перевозок
-
Постановление 964 - Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации
-
Приказ 183н - Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
-
Приказ 634н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Федеральный закон 102-ФЗ - Об обеспечении единства измерений
-
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
На документ ссылаются:
-
-
-
-
МР 2.1.0247-21 - Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг
-
Письмо 01-67950/20 - О разработке типового образца СОП
-
Письмо 01-68292/20 - О разработке типового образца СОП
-
Письмо 01И-2272/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-2310/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-
Письмо 01И-2324/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-
Письмо 01И-2466/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-2485/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-2492/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-2498/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-2712/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2713/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-2743/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 01И-2744/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2749/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2766/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2767/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
-
Письмо 01И-2768/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
-
Письмо 01И-2835/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-2836/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2949/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 01И-2961/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-468/23 - О соблюдении температурного режима -
Письмо 02И-2428/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-
Письмо 02И-2598/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-
Письмо 02И-2674/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
-
Письмо 02И-2851/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-
Письмо 02И-2852/18 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Юниэнзим® с МПС"
-
Письмо 02И-2872/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
-
Письмо 02И-2894/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
-
Письмо 25-4/433 - Об осуществлении розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом аптечными организациями
-
Письмо 25-4/И/2-4290 - О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин"
-
Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
-
Приказ 1185 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
-
Приказ 195 - Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности
-
Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
-
Приказ 4394 - Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
-
Приказ 5161 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом -
Приказ 6720 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
-
Приказ 7338 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
-
Приказ 7974 - Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности -
Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
-
Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
-
Рекомендации 4 - Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями)
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта