Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств

Документ "Об обращении лекарственных средств" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• ПромЭксперт
• Законодательство России
• Классификатор ISO

Документ ссылается на:

• 
  Конституция Российской Федерации
• 
  Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 февраля 2024 года)
• 
  Постановление 681 - Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 1-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 105-ФЗ - О внесении изменений в статью 15_1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 122-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 134-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Федеральный закон 140-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 149-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации
• 
  Федеральный закон 15-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
• 
  Федеральный закон 160-ФЗ - О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 163-ФЗ - О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 170-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 171-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 171-ФЗ - О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
• 
  Федеральный закон 184-ФЗ - Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации (с изменениями на 21 декабря 2021 года) (редакция, действующая с 1 июня 2022 года)
• 
  Федеральный закон 185-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу законодательных актов (отдельных положений законодательных актов) Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об образовании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 192-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
• 
  Федеральный закон 204-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 206-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания
• 
  Федеральный закон 231-ФЗ - О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 233-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 240-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 241-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 242-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья
• 
  Федеральный закон 248-ФЗ - О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 261-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 262-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части уточнения видов государственной службы и признании утратившей силу части 19 статьи 323 Федерального закона "О таможенном регулировании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 262-ФЗ - О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 271-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 278-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 297-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Федеральный закон 305-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием государственного управления в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и в сфере миграции
• 
  Федеральный закон 308-ФЗ - О федеральном бюджете на 2010 год и на плановый период 2011 и 2012 годов
• 
  Федеральный закон 311-ФЗ - О внесении изменений в статью 6 Федерального закона "О коммерческой тайне" и статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 313-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 313-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 317-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 317-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 33-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 34-ФЗ - О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 341-ФЗ - О внесении изменений в статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 350-ФЗ - О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 374-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 389-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 405-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 409-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 425-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 428-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статью 1 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
• 
  Федеральный закон 429-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 429-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 444-ФЗ - О внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 449-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Федеральный закон 46-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 462-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 466-ФЗ - О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах"
• 
  Федеральный закон 474-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О несостоятельности (банкротстве)" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 475-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 478-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности
• 
  Федеральный закон 481-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 498-ФЗ - Об ответственном обращении с животными и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 5-ФЗ - О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
• 
  Федеральный закон 502-ФЗ - О внесении изменений в статью 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 503-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 511-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 519-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и приостановлении действия отдельных положений законодательных актов Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 64-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 67-ФЗ - О внесении изменений в статью 60 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 7-ФЗ - О некоммерческих организациях
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах
• 
  Федеральный закон 93-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
• 
  Федеральный закон 98-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций
• 
  Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельности

На документ ссылаются:

• 
  Виды аптечных организаций
• 
  Доклад Правительства Российской Федерации о результатах мониторинга правоприменения в Российской Федерации за 2011 год
• 
  Информационное сообщения об учете и декларировании объема производства, оборота и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также производства, изготовления и (или) оборота (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий с 01.01.2018
• 
  Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации
• 
  Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов
• 
  Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
• 
  Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
• 
  Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств
• 
  ГОСТ Р 57298-2016 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
• 
  ГОСТ Р 58816-2020 - Нежелательные явления при применении лекарственных средств для ветеринарного применения. Методы оценки
• 
  ГОСТ Р 59747.8-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев
• 
  ГОСТ Р 71172-2023 - Системы подготовки воды фармацевтического применения. Требования к получению, хранению и распределению воды очищенной и воды для инъекций
• 
  Заключение 13875-ОФ/Д26и - Об экспертизе приказа Минздрава России от 12 апреля 2011 года N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда"
• 
  Закон Российской Федерации 5487-1 - Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
• 
  Информационное письмо 12-ДП-12/13135 - О представлении страховщиками промежуточной бухгалтерской отчетности, отчетности в порядке надзора, формы статистической отчетности N 1-С "Сведения об основных показателях деятельности страховой организации ...
• 
  Информационное письмо 25-1/10/2-3523 - О направлении заявлений о включении и исключении лекарственных средств
• 
  Информационное письмо 7458 - О необходимости внесения изменений в название спирт этиловый 95% в лекарственной форме "раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм" в соответствии со способом применения
• 
  Информационное письмо 9218 - Об использовании производителями лекарственных препаратов фармацевтической субстанции спирта этилового
• 
  Информация - Доклад Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору с руководством по соблюдению обязательных требований, анализом новых обязательных требований и необходимых для их исполнения организационных и технических мероприятий за 1 полугодие 2019 года
• 
  Информация - Коронавирус COVID-19: меры поддержки и защита потребителей в новых условиях
• 
  Информация - Маркировка лекарственных препаратов вошла в лицензионные требования
• 
  Информация - О разрешении на применение вакцины "ЭпиВакКорона" ГНЦ ВБ Вектор для лиц старше 60 лет
• 
  Информация - Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот
• 
  Информация - Перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю за соблюдением антимонопольного законодательства и законодательства о естественных монополиях
• 
  Информация - Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации испытательными лабораториями (центрами), проводящими исследования (испытания) и измерения лекарственных средств
• 
  Информация - Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации органами по сертификации и испытательными лабораториями (центрами), выполняющими работы по подтверждению соответствия лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Информация - С 1 июля 2020 года внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным лицензионным требованием
• 
  Кодекс 117-ФЗ - Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая)
• 
  Методические рекомендации 2-4-71-24-11 - Методические рекомендации по определению номенклатуры и объемов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями
• 
  МР 2.1.0247-21 - Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг
• 
  МУ 1.2.2961-11 - Научное обоснование допустимых уровней содержания контаминантов химической природы и пищевых добавок в пищевых продуктах
• 
  Письмо 01-30/16403 - О налогообложении НДС ввоза лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Письмо 01/2779-15-29 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо 01И-1000/16 - О мониторинге безопасности лекарственного препарата Зорекс
• 
  Письмо 01и-1004/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 N 01И-926/17
• 
  Письмо 01И-1008/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1011/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1012/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1013/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1014/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1019/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-1059/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-109/15 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1090/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1098/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-110/15 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1125/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-114/15 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1148/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-1160/20 - О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий
• 
  Письмо 01И-1172/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1190/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1192/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1196/20 - О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий
• 
  Письмо 01И-1202/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1206/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1214/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1228/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1230/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1269/19 - О соблюдении действующего законодательства
• 
  Письмо 01И-1283/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-133/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1372/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1373/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1388/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1394/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1403/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
• 
  Письмо 01И-1424/14 - О необходимости изъятия лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1471/14 - Об изъятии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1473/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1474/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-151/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-152/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-152/15 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1545/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1546/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1550/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1580/15 - Об изъятии лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1588/14 - Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1545/14
• 
  Письмо 01И-1600/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1601/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-163/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1645/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1646/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1649/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1654/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
• 
  Письмо 01И-1659/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1668/20 - О безопасности применения вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак Лио
• 
  Письмо 01И-1688/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1725/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1737/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-174/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1767/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1783/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1789/14 - О мониторинге безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1797/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1812/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1816/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1822/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1825/17 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1837/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-184/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1844/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-1855/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1875/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1877/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-188/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1882/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-1885/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-189/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-190/17 - Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
• 
  Письмо 01И-1908/16 - О мониторинге безопасности лекарственных препаратов для терапии гемофилии
• 
  Письмо 01И-1916/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1943/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1944/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1961/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1969/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-1996/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2001/14 - Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий
• 
  Письмо 01И-2016/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2029/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2044/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-205/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2068/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-209/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2099/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-21/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2123/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2134/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
• 
  Письмо 01И-2136/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2142/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-22/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2237/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2378/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-243/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2442/20 - О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки
• 
  Письмо 01И-250/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2508/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-2540/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2583/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-26/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года
• 
  Письмо 01И-261/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2615/16 - О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-262/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-268/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2685/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2714/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-279/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-280/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-2837/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-2869/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-290/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-2906/19 - О вводе в гражданский оборот
• 
  Письмо 01И-2946/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-297/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-30/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год
• 
  Письмо 01И-302/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-314/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-316/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-317/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-324/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3259/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-3263/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-333/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-334/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-351/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-364/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-365/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-381/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-384/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-386/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-391/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-398/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-398/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-399/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-401/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-404/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-423/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-425/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-427/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-432/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-448/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-449/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-451/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-467/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-468/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-468/15 - Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий
• 
  Письмо 01И-5/18 - О выявлении несоответствия лекарственного средства "Лимановит®Е" установленным требованиям
• 
  Письмо 01И-506/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-517/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-519/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-520/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-529/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-542/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-543/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-545/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-550/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-57/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-575/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-580/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-583/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-593/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-606/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-615/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-630/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-632/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-65/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-652/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-656/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-66/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-663/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-664/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-665/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-67/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-701/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-706/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-707/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-717/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-721/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-729/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-736/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 01И-776/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-805/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-810/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-836/15 - О препарате "Эпиталамин"
• 
  Письмо 01И-84/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-854/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-855/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-856/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-861/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-862/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-881/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-890/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-890/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-926/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-947/14 - Об изъятии лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-963/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 01И-98/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 01И-99/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-995/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02-08-10/109210 - О направлении разъяснений по применению КОСГУ в части расходов, включенных в группы 200 "Расходы" КОСГУ и 300 "Поступление нефинансовых активов" (статьи 310-340) КОСГУ (приказ Министерства финансов Российской Федерации от 29 ноября 2017 г. N 209н "Об утверждении Порядка применения классификации операций сектора государственного управления")
• 
  Письмо 02И-1040/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1051/12 - О гигиеническом средстве "Малавит"
• 
  Письмо 02И-1052/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1067/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1079/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1080/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1081/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1084/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1099/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1110/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-118/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1189/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-1192/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1279/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1296/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1298/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1306/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1325/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-135/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1389/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-143/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-1571/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1678/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1731/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1767/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-18/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-1915/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-1927/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2020/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-2028/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-208/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
• 
  Письмо 02И-2094/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон®
• 
  Письмо 02И-2095/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон®
• 
  Письмо 02И-2096/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик®
• 
  Письмо 02И-2118/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-213/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-216/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 02И-2191/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-2202/15 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-229/17 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота]
• 
  Письмо 02И-2663/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-313/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
• 
  Письмо 02и-415/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-43/17 - Об изъятии лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-494/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02и-499/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02и-501/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-515/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-606/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-693/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02и-704/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-736/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-749/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-751/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-754/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-773/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-79/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-80/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-807/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 02И-815/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-893/12 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 02И-899/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 02И-899/22 - О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593
• 
  Письмо 02И-905/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 03-03-06/1/154 - Налог на прибыль: учет расходов на клинические исследования и госрегистрацию лекарственного препарата
• 
  Письмо 03-07-03/33655 - О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения
• 
  Письмо 03-07-07/34009 - О принятии к вычету сумм НДС, уплаченных до 2016 года при ввозе в Российскую Федерацию лекарственных средств ветеринарного назначения по ставке в размере 18 процентов, в случае, если при их реализации применяется ставка в размере 10 процентов
• 
  Письмо 03-11-09/100308 - О применении системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности по реализации лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе контрольными (идентификационными) знаками
• 
  Письмо 03-11-09/22 - О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптечных учреждений
• 
  Письмо 03-11-10/3649 - Об обложении торговым сбором аптечных пунктов
• 
  Письмо 03-13-12/79656 - О выдаче свидетельства на производство фармацевтической продукции
• 
  Письмо 04И-100/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1017/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-1024/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1025/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1026/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-103/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1030/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1037/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1064/10 - Об отзыве письма от 28.01.2010 N 01И-52/10
• 
  Письмо 04И-1074/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1075/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1081/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1088/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1093/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1102/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1109/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1113/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-1136/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1145/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1146/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1149/12 - О порядке отбора проб (образцов) и хранения лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1158/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1162/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1179/12 - О продукции "НООТРОП" и "Шиитаке"
• 
  Письмо 04И-1180/12 - О лекарственном средстве "Убретид"
• 
  Письмо 04И-1189/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1208/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1219/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1220/12 - Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках
• 
  Письмо 04И-1236/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1243/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-1244/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1257/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1286/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1289/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1318/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1319/10 - О безопасности лекарственных препаратов аптечного изготовления
• 
  Письмо 04И-1321/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-15/13 - О проверках организаций-производителей лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-1611/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-171/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-179/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-193/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-209/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-213/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-220/11 - О сборе сведений по безопасности лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-232/12 - По предоставлению сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты
• 
  Письмо 04И-233/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-234/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-266/12 - О срочном предоставлении сведений о летальных нежелательных реакциях на лекарственные препараты
• 
  Письмо 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года
• 
  Письмо 04И-3/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-31/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-39/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-42/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года
• 
  Письмо 04И-491/12 - Анализ мониторинга эффективности контроля за рекламой
• 
  Письмо 04И-5/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-516/10 - О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления
• 
  Письмо 04И-591/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-618/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-647/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-67/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-694/12 - О деятельности организации без лицензии
• 
  Письмо 04И-73/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-751/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-757/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-810/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-82/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-825/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-827/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-851/11 - Об отзыве писем Росздравнадзора от 10.08.2009 N 01И-498/09 и от 11.12.2009 N 01И-857/09
• 
  Письмо 04И-857/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-858/12 - О контроле качества лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-859/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-860/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-866/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-867/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-868/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-869/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-889/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-931/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-939/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-940/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 04И-944/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 04И-949/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-950/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-952/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 04И-973/12 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 04И-981/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• 
  Письмо 08-1528 - О разъяснении положений Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Письмо 09-05-05/03-138 - Об особенностях применения Федерального закона 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в сфере оборота лекарственных средств для животных в части уплаты государственной пошлины за государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Письмо 09-14095-2021-40 - О медицинских осмотрах
• 
  Письмо 09-27906-15-16 - О разъяснении требований санитарного законодательства
• 
  Письмо 09-3945-12-16 - Об использовании кислородных коктейлей
• 
  Письмо 09-8943-2023-40 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо 1/И/1-1221 - О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослому населению"
• 
  Письмо 1/И/1-332 - О направлении стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 вакциной ЭпиВакКорона взрослому населению"
• 
  Письмо 1/и/1-9601 - О направлении актуализированной стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
• 
  Письмо 12-08-22/1959 - Комплексные рекомендации органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органам местного самоуправления по реализации Федерального закона от 8 мая 2010 года N 83-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений"
• 
  Письмо 14-00-05/7248 - Об информационном обеспечении контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на поставку лекарственных препаратов
• 
  Письмо 14-3/10/2-11668 - О стандартах медицинской помощи
• 
  Письмо 14-3/3055979-13422 - Об оказании первой помощи и медицинской помощи
• 
  Письмо 15-03-11/08-16893 - Обзор ответов на вопросы по применению положений Федерального закона от 24.07.2009 N 212-ФЗ "О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования" и Федерального закона от 24.07.98 N 125-ФЗ "Об обязательном социальном страховании от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний"
• 
  Письмо 16-19633/13 - О предоставлении информации за 10 месяцев 2013 года
• 
  Письмо 16И-1006/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1035/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1051/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1066/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1071/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1163/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1175/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1214/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1223/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1243/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1244/13 - О качестве фармацевтических субстанций
• 
  Письмо 16И-1254/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1259/13 - О лекарственном препарате туберкулин очищенный
• 
  Письмо 16И-1261/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1281/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1286/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1287/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1294/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1341/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1436/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1451/13 - Об изъятии лекарственного средства "Омнискан"
• 
  Письмо 16И-1464/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1468/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1538/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Редуксин
• 
  Письмо 16И-1585/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1606/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-1617/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16И-1639/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-242/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-249/13 - Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 16И-250/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-264/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-265/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 16И-266/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• 
  Письмо 16И-270/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-272/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-355/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-372/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-373/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-383/13 - О приостановлении реализации лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-400/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-407/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-428/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-429/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-431/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-435/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-440/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-441/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-442/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-444/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-445/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года
• 
  Письмо 16и-467/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-479/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-540/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-543/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-551/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-575/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16И-590/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-608/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-628/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-662/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-671/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• 
  Письмо 16и-721/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-731/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-739/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 16и-974/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17-03-11/08-672 - О направлении информации о вступивших в силу с 1 января 2014 года актах федерального законодательства, в соответствии с которыми внесены изменения в Федеральный закон N 212-ФЗ от 24.07.2009
• 
  Письмо 17-3/240 - По вопросам документального подтверждения плательщиками страховых взносов статуса аптечной организации и применения пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды аптечными организациями, совмещающими применение двух режимов налогообложения
• 
  Письмо 17-о/и/2-18965 - О стандартной операционной процедуре "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
• 
  Письмо 17И-1359/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 17И-1365/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• 
  Письмо 18-2/И/2-13005 - О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП в единой информационной системе в сфере закупок
• 
  Письмо 18-2/И/2-17599 - О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП
• 
  Письмо 18-5/1495 - О направлении Методических рекомендаций по поэтапному переходу на ведение медицинской документации в форме электронных документов
• 
  Письмо 19-6/3023271-2288 - О применении аптечными организациями, уплачивающими ЕНВД, пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды
• 
  Письмо 2-Т/228-265 - О некоторых вопросах, связанных с тест-системами для диагностики инфекционных заболеваний, применяемыми в ветеринарии
• 
  Письмо 20-0/10/2-3712 - О производстве лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций
• 
  Письмо 20-0/8 - Об осуществлении аттестации уполномоченных лиц производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза
• 
  Письмо 20-1/10/2-3023 - О представлении кандидатур для включения в состав Совета по этике
• 
  Письмо 20-2/10/2-7934 - О возможности расширения выпуска лекарственных препаратов в детских формах и дозировках, используемых в неонаталогической практике и педиатрии
• 
  Письмо 20-2/151 - О ввозе незарегистрированного лекарственного препарата необходимого для оказания помощи по жизненным показаниям пациентов
• 
  Письмо 20-2/74 - О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок
• 
  Письмо 20-3-411139/П/ПРО - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3-415296/П/ПРО - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1064 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1066 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1066/1 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1068 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1069 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1070 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1071 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1072 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1092 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1149 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1150 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/120 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1209 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1210 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1450 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1451 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1452 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1453 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1454 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1455 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1456 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1462 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1463 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1464 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1465 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1466 - Решение об Отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1467 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1468 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/168 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/169 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1753 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1755 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1756 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1758 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1791 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1826 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1827 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/1829 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/2025260 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/2036504 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/2043873 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/2046129 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/2050201/250 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/264 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/265 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/270 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/272 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/273 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/274 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/275 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/328 - О необходимости предоставления в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов, отсутствующих в обращении на территории Российской Федерации в течение трех и более лет
• 
  Письмо 20-3/349 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/394 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/440 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/488 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/489 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/520 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/538 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/54 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/540 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/56 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/605 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/628 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/629 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/661 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/779 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/785 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/805 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/806 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/838 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/840 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 20-3/920 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2005422-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2010977-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2020362-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2020366-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2041650-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2078562-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2079178-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 2112609-20-3 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Письмо 21403 - Об обращении лекарственных препаратов для медицинского применения, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование "менотропины", но различие в противопоказаниях к применению
• 
  Письмо 22294 - Об обновлении инструкции по медицинскому применению препаратов с МНН "Цефтриаксон"
• 
  Письмо 22396 - О вопросах регистрации лекарственных препаратов "Иммуноглобулин против клещевого энцефалита" и "Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита"
• 
  Письмо 22397 - В ответ на письмо от 21.11.2017 N 20-3/1899
• 
  Письмо 22545 - В ответ на письмо от 21.11.2017 N 20-3/1901
• 
  Письмо 25-0/И/2-4683 - О реализации гигиенических масок
• 
  Письмо 25-1/10/2-6491 - О реализации Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ в части лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
• 
  Письмо 25-1/10/2-6847 - По вопросу регистрации на территории Российской Федерации лекарственных препаратов в рамках международного непатентованного наименования "Артикаин+Эпинефрин"
• 
  Письмо 25-1/11441 - Об обеспечении граждан, страдающих ревматизмом и ревматоидным артритом, системной (острой) красной волчанкой, болезнью Бехтерева, лекарственными препаратами
• 
  Письмо 25-1/3099383-9404 - О внесении изменений в распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 г. N 2406-р
• 
  Письмо 25-4/10/1-1221 - О направлении Методических рекомендаций по организации оборота наркотических и психотропных лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинских и аптечных организациях
• 
  Письмо 25-4/10/2-6691 - Об осуществлении предметно-количественного учета лекарственных средств
• 
  Письмо 25-4/10/2-7719 - О приказе Минздрава России от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"
• 
  Письмо 25-4/3173039-10032 - О временных нормативах убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья, утвержденных Минмедпромом СССР от 11.11.1968
• 
  Письмо 25-4/И/2-2643 - О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки
• 
  Письмо 25-6/И/1-1864 - Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению вакцины "Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2"
• 
  Письмо 25-6/И/2-22779 - О государственной пошлине за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов
• 
  Письмо 25-7/И/1-14840 - Об осуществлении закупок незарегистрированных лекарственных препаратов, введенных в обращение на территории Российской Федерации на основании разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, и зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, находящихся в обращении в иностранных упаковках, ввезенных в Российскую Федерацию
• 
  Письмо 25/2084 - По вопросу использования в ветеринарии лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий
• 
  Письмо 25/2347 - Об использовании в ветеринарии лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий
• 
  Письмо 25/639 - По вопросу разъяснения положений Ветеринарных правил назначения и проведения ветеринарно-санитарной экспертизы рыбы, водных беспозвоночных и рыбной продукции из них, предназначенных для переработки и реализации, утвержденных приказом Минсельхоза России от 24 ноября 2021 N 793
• 
  Письмо 265514-25-4 - Об изделиях медицинского назначения для розничной и оптовой торговли и реализации питьевой артезианской воды и воды, рекомендованной производителями для детей
• 
  Письмо 30-4/И/1-13048 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
• 
  Письмо 30-4/И/2-11042 - О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
• 
  Письмо 30-4/И/2-13481 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
• 
  Письмо 30-4/И/2-17927 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
• 
  Письмо 30-4/И/2-21694 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
• 
  Письмо 30-4/И/2-9825 - О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
• 
  Письмо 30-4/И/2-9890 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
• 
  Письмо 31-2/И/2-2076 - Разъяснения по оплате случаев оказания медицинской помощи с использованием отдельных лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 N 2406-р
• 
  Письмо 3175/25-2 - По вопросам особенностей осуществления закупок лекарственных препаратов
• 
  Письмо 3576 - Информационное письмо
• 
  Письмо 418/25-5 - О направлении ответов на часто задаваемые вопросы, касающиеся закупок лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Письмо 46516-АХ/Д24и - Об осуществлении регионального государственного контроля (надзора) в области государственного регулирования цен (тарифов)
• 
  Письмо 4791/03-МЗ - О применении нормативных и методических документов
• 
  Письмо 6836 - О рациональном выборе наименований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Письмо 743-19 - О применении пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды ветеринарными аптечными организациями, уплачивающими ЕНВД
• 
  Письмо 91287/19 - По вопросу применения постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289
• 
  Письмо 990-ТЗ - Об осуществлении трудовой деятельности в нерабочие дни
• 
  Письмо АБ-4-20/14043@ - О реквизитах кассового чека
• 
  Письмо АД/15051/14 - О разъяснении отдельных положений Федерального закона "О рекламе"
• 
  Письмо АД/27592/13 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АД/43043/14 - О разъяснении законодательства о контрактной системе
• 
  Письмо АК/10696/17 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АК/10724/16 - О регистрации цен на воспроизведенные лекарственные препараты (пункты 16 и 17 правил регистрации цен)
• 
  Письмо АК/13610/14 - О рассмотрении обращения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов
• 
  Письмо АК/24046/15 - О закупках лекарственных препаратов с МНН "Эпоэтин альфа"
• 
  Письмо АК/28644/15 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АК/29024/15 - О закупках лекарственных препаратов с МНН "Эпоэтин бета"
• 
  Письмо АК/33019 - О рассмотрении заявления
• 
  Письмо АК/34021 - О разъяснении норм N 94-ФЗ в части применения норм N 61-ФЗ при закупке лекарственных средств
• 
  Письмо АК/34487/14 - О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов
• 
  Письмо АК/37351/13 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АК/46404/17 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АК/50317/13 - Разъяснения для применения при проведении торгов на поставку лекарственного средства с МНН Сальбутамол в форме "аэрозоль для ингаляций дозированный"
• 
  Письмо АК/74354/15 - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" и "Трастузумаб"
• 
  Письмо АК/9664/16 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АС-4-2/9303@ - О направлении ответов на вопросы
• 
  Письмо АС-4-3/13016@ - О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации
• 
  Письмо АЦ/38800/19 - О применении оптовых надбавок при осуществлении поставок ЖНВЛП по государственным (муниципальным) контрактам
• 
  Письмо АЦ/43886/19 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Йогексол"
• 
  Письмо АЦ/43896/19 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб"
• 
  Письмо АЦ/44495/14 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо АЦ/4619 - О разъяснении Федерального закона от 21.07.2005 N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о размещении заказов) в части соблюдения законодательства о размещении заказов Российской Федерации при проведении закупок на оказание услуг по обеспечению отдельных категорий граждан лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения
• 
  Письмо АЦ/51822/19 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Суксаметония йодид" и "Суксаметония хлорид"
• 
  Письмо АЦ/8976/19 - О рассмотрении обращения по вопросу формирования надбавок к ценам на лекарственные препараты
• 
  Письмо Д28И-1844 - О предоставлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, лекарственные препараты, медицинское оборудование
• 
  Письмо Д28и-2088 - О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
• 
  Письмо Д28и-545 - О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
• 
  Письмо Д28и-592 - О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
• 
  Письмо ЕВ-26156/08 - О производстве масок лицевых гигиенических
• 
  Письмо ЕВ-82648/28 - О направлении информации
• 
  Письмо ЕД-4-3/12446 - О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями непосредственно лекарственных средств и применения 10% ставки НДС при их реализации
• 
  Письмо ЕД-4-3/18192 - О применении отдельных норм НК РФ
• 
  Письмо ЕД-4-3/9486 - О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения
• 
  Письмо ИА/10569/17 - О закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Вакцина для профилактики клещевого энцефалита"
• 
  Письмо ИА/11685/17 - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Пэгинтерферон альфа-2b" и "Цепэгинтерферон альфа-2b"
• 
  Письмо ИА/43046/15 - Об организационных вопросах, связанных с передачей Федеральной антимонопольной службе функций упраздненной Федеральной службы по тарифам
• 
  Письмо ИА/64899/17 - О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами
• 
  Письмо ИА/71493/16 - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Аминосалициловая кислота"
• 
  Письмо ИА/71717/17 - О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов
• 
  Письмо ИА/79500/17 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Паклитаксел"
• 
  Письмо ИА/81010/16 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо ИА/82800/16 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб"
• 
  Письмо ИА/98678/20 - О формировании документации о закупке лекарственных препаратов с МНН "Инсулин гларгин"
• 
  Письмо МД-85241/15 - О введении обязательной маркировки табачной продукции
• 
  Письмо МЕ/28972/19 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо МШ/71707/22 - По вопросу проведения государственных (муниципальных) закупок лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в других государствах - членах Евразийского экономического союза
• 
  Письмо ОВ-13429/19 - О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП
• 
  Письмо ОГ-Д24-2733 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо ПГ-19-2188 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо ПГ-19-5822 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо ПЕ-42759/19 - Об использовании стандартных образцов при производстве лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Письмо РП/15603/19 - О рассмотрении обращения
• 
  Письмо РП/26465/17 - О принятии мер, направленных на обеспечение конкуренции
• 
  Письмо РП/45042/16 - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Амиодарон"
• 
  Письмо РП/45072/16 - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ванкомицин"
• 
  Письмо РП/55517/16 - О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Периндоприл" и "Периндоприла аргинин"
• 
  Письмо РП/65863/16 - О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Натрия хлорид"
• 
  Письмо С-766/04-01 - Об отражении страховыми организациями в статистической отчетности по формам N 1-С и N 2-С и форме N 11-страховщик отчетности, представляемой в порядке надзора, сведений по обязательному страхованию жизни и здоровья пациента
• 
  Письмо СД-4-3/5845@ - О порядке перехода на УСН налогоплательщиков ЕНВД в сфере розничной торговли
• 
  Письмо СД-4-3/726 - О порядке применения специальных налоговых режимов ЕНВД и ПСН
• 
  Письмо СП/40790/16 - Об отзыве письма ФАС России от 18.08.2015 N ИА/43046/15
• 
  Письмо ТН/102420/21 - Разъяснение порядка формирования цен на лекарственные препараты при изменении в субъекте Российской Федерации предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП
• 
  Письмо ТН/109573/21 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Этанерцепт"
• 
  Письмо ТН/115877/22 - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб"
• 
  Письмо ТН/14226/24 - О вопросах применения постановления Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 N 1771
• 
  Письмо ТН/33468/22 - О вопросах применения постановления Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 N 1771
• 
  Письмо ТН/46879/21 - О формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Ванкомицин"
• 
  Письмо ТН/6752/21 - О вступлении в силу приказа ФАС России от 09.09.2020 N 820/20
• 
  Письмо ТН/96684/22 - О порядке ценообразования на лекарственные препараты вновь включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Письмо ФС-НВ-2/15459 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного "Вакцина РАББИВАК-В против миксоматоза кроликов аттенуированная"
• 
  Письмо ФС-НВ-2/15999 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Мазь "Ям БК"
• 
  Письмо ФС-НВ-2/28668 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Новомек" производства ООО "Ветбиохим"
• 
  Письмо ФС-ЮШ-2/19004 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Капли глазные и интраназальные Анандин"
• 
  Письмо ЦА/36600/19 - Запрос информации
• 
  Письмо ЦС-21249/19 - О необходимости получения лицензии на производство медицинских газов
• 
  ПНСТ 556-2021 - Требования к размещению информации шрифтом Брайля на упаковке медицинских изделий и лекарственных средств
• 
  Поручение Президента Российской Федерации Пр-740 - Перечень поручений по итогам встречи с членами Общероссийской общественной организации "Деловая Россия"
• 
  Постановление 1025 - О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
• 
  Постановление 1040 - О порядке оплаты труда экспертов совета по этике, созданного Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Постановление 1043 - Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Постановление 1049 - О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Постановление 1067 - О случаях и сроках использования биометрических персональных данных, размещенных физическими лицами в единой биометрической системе с использованием мобильного приложения единой биометрической системы
• 
  Постановление 1074 - О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов
• 
  Постановление 1079 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
• 
  Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
• 
  Постановление 1090 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 февраля 2019 г. N 174
• 
  Постановление 11 - О представлении внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера
• 
  Постановление 1101 - О единой автоматизированной информационной системе "Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено"
• 
  Постановление 1118 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353
• 
  Постановление 1152 - Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Постановление 1154 - О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1289 - Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
• 
  Постановление 1314 - Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
• 
  Постановление 1333 - О внесении изменений в особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов
• 
  Постановление 1357 - Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд
• 
  Постановление 1380 - Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд
• 
  Постановление 1399 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. N 1867
• 
  Постановление 1447 - Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 1475 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 октября 2012 г. N 1101
• 
  Постановление 1491 - Правила осуществления Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору мониторинга воздействия на человека и окружающую среду генно-инженерно-модифицированных организмов и продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и контроля за выпуском таких организмов в окружающую среду
• 
  Постановление 1510 - О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1556 - Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1557 - Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 1558 - Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)
• 
  Постановление 1583 - Об утверждении Правил обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости
• 
  Постановление 174 - Об установлении дополнительного обязательного реквизита кассового чека и бланка строгой отчетности
• 
  Постановление 1771 - Об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1794 - Об утверждении Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2004 г. N 453 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 1832 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441
• 
  Постановление 1858 - О внесении изменений в Правила обязательной перерегистрации в 2019-2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Постановление 1867 - О предварительной установке программ для электронных вычислительных машин, странами происхождения которых являются Российская Федерация или другие государства - члены Евразийского экономического союза, на отдельные виды технически сложных товаров и об обеспечении возможности использования без дополнительных настроек (по умолчанию) поисковой системы, страной происхождения которой является Российская Федерация или другие государства - члены Евразийского экономического союза
• 
  Постановление 1983 - Об утверждении Положения о государственном контроле (надзоре) за реализацией органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Постановление 2027 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2056 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 2105 - О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Постановление 2113 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35
• 
  Постановление 2206 - О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 2284 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам продления действия разрешений и иных особенностей в отношении разрешительной деятельности в 2022 году
• 
  Постановление 230 - О ввозе в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов
• 
  Постановление 2537 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441
• 
  Постановление 291 - Положение о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
• 
  Постановление 292 - Об утверждении Положения о порядке проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом
• 
  Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Постановление 344 - Об особенностях государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на иммунобиологические лекарственные препараты (за исключением вакцин) и лекарственные препараты, полученные из крови, плазмы крови человека, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Постановление 35 - О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 353 - Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации
• 
  Постановление 363 - Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 416 - Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
• 
  Постановление 419-СФ - О мерах, направленных на обеспечение качества и доступности медицинской помощи в субъектах Российской Федерации
• 
  Постановление 440 - Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
• 
  Постановление 441 - Особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов
• 
  Постановление 444 - О внесении изменений в особенности государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Постановление 468 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 47-8 ГД - О примерной программе законопроектной работы Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации в период осенней сессии 2021 года
• 
  Постановление 521 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 февраля 2019 г. N 174
• 
  Постановление 547 - Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
• 
  Постановление 55 - Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации
• 
  Постановление 56 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 565 - О порядке представления документов и сведений о лекарственных препаратах для ветеринарного применения, вводимых в гражданский оборот, выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения и протоколов испытаний о соответствии серий иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения показателям качества, предусмотренным нормативным документом
• 
  Постановление 566 - Об утверждении методики определения размеров платы за выдачу протокола испытаний о соответствии серий иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения показателям качества, предусмотренным нормативным документом
• 
  Постановление 572 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289
• 
  Постановление 59 - О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации
• 
  Постановление 593 - Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
• 
  Постановление 60 - О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 60 - О мерах по информационному обеспечению контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, по организации в ней документооборота, о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 626 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353
• 
  Постановление 650 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Постановление 651 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской ...
• 
  Постановление 673 - Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 675 - Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях
• 
  Постановление 684 - Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 686 - О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 687 - О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
• 
  Постановление 697 - Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
• 
  Постановление 700 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. N 871
• 
  Постановление 716 - О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований
• 
  Постановление 771 - О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации
• 
  Постановление 839 - Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации
• 
  Постановление 852 - О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 853 - Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 865 - О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Постановление 871 - Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи
• 
  Постановление 893 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня 2022 г. N 1067
• 
  Постановление 903 - О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
• 
  Постановление 913 - О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации и Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Постановление 955 - Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Постановление 977 - Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области
• 
  Приказ 100 - Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 1002н - О внесении изменений в Методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 октября 2019 г. N 877н
• 
  Приказ 101 - Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения
• 
  Приказ 1015 - О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 1035 - О предоставлении права подписи
• 
  Приказ 1041н - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов"
• 
  Приказ 10450 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 1063-а - О внесении изменений в приказ ФСТ России от 11 декабря 2009 года N 442-а
• 
  Приказ 1064н - Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 1078 - Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
• 
  Приказ 107н - Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и по обязательному социальному страхованию от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, а также по расходам на выплату страхового обеспечения и Порядка ее заполнения
• 
  Приказ 1080 - О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Россельхознадзора от 11 января 2018 г. N 9
• 
  Приказ 1088н - Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания мобильными медицинскими бригадами первичной медико-санитарной помощи в местах проведения массовых физкультурных и спортивных мероприятий
• 
  Приказ 1090н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств
• 
  Приказ 1091н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 1093н - Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов
• 
  Приказ 1094н - Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов
• 
  Приказ 11 - Методические рекомендации "Описание области аккредитации испытательной лаборатории (центра)"
• 
  Приказ 1103н - Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения
• 
  Приказ 1109 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 3 февраля 2022 г. N 164 "Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
• 
  Приказ 111н - О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 748н
• 
  Приказ 112 - Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
• 
  Приказ 1121 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 10 августа 2022 г. N 1198 "Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
• 
  Приказ 1122 - Об утверждении порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
• 
  Приказ 1124 - Об утверждении Порядка размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств Порядок размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств
• 
  Приказ 1128н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 113н - О Порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками
• 
  Приказ 1144н - Об утверждении порядка организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядок медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)" и форм медицинских заключений о допуске к участию физкультурных и спортивных мероприятиях
• 
  Приказ 1164н - Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи
• 
  Приказ 1165н - Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи
• 
  Приказ 1183н - Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме
• 
  Приказ 1185 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 1198 - Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 12-33/пз-н - Об утверждении Формы статистической отчетности N 1-С "Сведения об основных показателях деятельности страховщика" и Порядка ее составления и представления"
• 
  Приказ 120 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
• 
  Приказ 1218н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, ...
• 
  Приказ 1218н - Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях
• 
  Приказ 1222н - Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
• 
  Приказ 1230 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 126 - Об утверждении фармакопейной статьи
• 
  Приказ 1264 - Об утверждении показателей эффективности деятельности учреждений, находящихся в ведении Россельхознадзора, и работы их руководителей
• 
  Приказ 12848 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
• 
  Приказ 1287 - Об утверждении порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
• 
  Приказ 129 - О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2014 год
• 
  Приказ 129 - Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения
• 
  Приказ 12н - О внесении изменений в приказ Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н
• 
  Приказ 12н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок применения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
• 
  Приказ 1301 - О Плане выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2018 год
• 
  Приказ 1305 - Об утверждении фармакопейной статьи ФС 2.1.0221.20 "Спирт этиловый абсолютированный. Этанол. Ethanolum anhydricum"
• 
  Приказ 130н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук
• 
  Приказ 131 - Методические рекомендации по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения
• 
  Приказ 133 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
• 
  Приказ 1332 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи
• 
  Приказ 1340н - Об утверждении порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 136н - О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками
• 
  Приказ 1378 - О Перечнях нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Россельхознадзором в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений
• 
  Приказ 13н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по проведению проверок организации и осуществления федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, осуществления федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 1402 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
• 
  Приказ 1405 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 1413н - Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 1443/18 - Об утверждении административного регламента Федеральной антимонопольной службы по осуществлению государственного контроля (надзора) при проведении проверок соблюдения требований законодательства в сфере государственного регулирования цен (тарифов)
• 
  Приказ 145 - Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 148/17 - Об отмене приказа ФАС России от 26.02.2015 N 107/15 "Об усилении контроля за ценами на лекарственные препараты"
• 
  Приказ 149 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 14н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности
• 
  Приказ 1519 - О внесении изменения в приложение N 2 к приказу Россельхознадзора от 11 марта 2021 г. N 241 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 1572 - Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2013 год
• 
  Приказ 158 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 15н - Об утверждении типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 16 - Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора и администратора доходов федерального бюджета
• 
  Приказ 1607 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 162 - Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 164 - Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 175 - Об установлении особенностей оснащения аптечек, сумок и комплектов медицинского имущества в войсках национальной гвардии Российской Федерации
• 
  Приказ 179 - Об организации работы по выполнению мероприятий "дорожных карт" национальной предпринимательской инициативы
• 
  Приказ 181 - О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера (возвращен без госрегистрации)
• 
  Приказ 182-к - Об утверждении формы предписания о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 185 - Об утверждении общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи
• 
  Приказ 186 - Об утверждении Концепции предиктивной, превентивной и персонализированной медицины
• 
  Приказ 188 - О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера
• 
  Приказ 19 - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 19 - Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 192 - Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
• 
  Приказ 202н - Об утверждении Порядка размещения информации о составе Совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и о признании утратившим силу пункта 22 Положения о Совете по этике, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 986н
• 
  Приказ 20н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 211н - Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях
• 
  Приказ 212 - О внесении изменений в приказ Россельхознадзора от 15.08.2019 N 816 "Об осуществлении федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 216н - Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и по обязательному социальному страхованию от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, а также по расходам на выплату страхового обеспечения и порядка ее заполнения
• 
  Приказ 218н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 22 - Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2012 год
• 
  Приказ 23 - Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2012 год
• 
  Приказ 23-э - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации
• 
  Приказ 232н - Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное пенсионное страхование в Пенсионный фонд Российской Федерации, страховым взносам на обязательное медицинское страхование ...
• 
  Приказ 233н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
• 
  Приказ 236 - Об утверждении общих фармакопейных статей
• 
  Приказ 23н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78
• 
  Приказ 246 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
• 
  Приказ 248 - О Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
• 
  Приказ 2484 - Об утверждении методики расчета значений целевых показателей, необходимых для достижения результатов предоставления федеральному государственному автономному учреждению "Российский фонд технологического развития" субсидии в целях стимулирования деятельности в сфере промышленности
• 
  Приказ 249н - Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 25 - О предоставлении права подписи
• 
  Приказ 25 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках предоставления лицензий и иных разрешений, аккредитации
• 
  Приказ 253 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения"
• 
  Приказ 254 - О внесении изменений в приказ Россельхознадзора от 19.04.2012 N 191
• 
  Приказ 261 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 267н - Об утверждении предельных сроков отгрузки затребованных аптечной организацией лекарственных препаратов для медицинского применения в зависимости от расположения места отгрузки лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 270 - О внесении изменения в приложение N 8 к приказу Россельхознадзора от 19.12.2017 N 1230 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
• 
  Приказ 275 - О закреплении за территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий по осуществлению функций главных администраторов доходов бюджетов субъектов Российской Федерации - городов федерального значения Москвы, Санкт-Петербурга и Севастополя, местных бюджетов
• 
  Приказ 275 - Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 276 - Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета
• 
  Приказ 280 - Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 281 - Об утверждении научных платформ медицинской науки
• 
  Приказ 282 - Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 283 - О предоставлении права подписи
• 
  Приказ 284н - О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 756н
• 
  Приказ 286 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 294 - Об утверждении состава совета по этике
• 
  Приказ 300-э - О внесении изменений и дополнений в приказ Федеральной службы по тарифам от 26 января 2012 года N 23-э "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации"
• 
  Приказ 3021 - Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
• 
  Приказ 30н - Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
• 
  Приказ 311 - Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и формы заключения комиссии экспертов
• 
  Приказ 312н - Об утверждении порядка осуществления контроля за эффективностью и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг
• 
  Приказ 313 - Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 318 - Порядок представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее
• 
  Приказ 320н - Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 3217 - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 322 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам государственной функции по осуществлению в установленном порядке продления срока ...
• 
  Приказ 331ан - Об утверждении временных обязательных требований и перечня грубых нарушений временных обязательных требований при осуществлении фармацевтической деятельности на территориях Республики Крым и г.Севастополя
• 
  Приказ 332 - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 апреля 2020 г. N 283 "О предоставлении права подписи"
• 
  Приказ 339н - О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений
• 
  Приказ 341 - О внесении изменений в форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения, утвержденную приказом Минсельхоза России от 18 мая 2011 года N 129
• 
  Приказ 343н - Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов
• 
  Приказ 344 - Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 3468 - Об утверждении вопросов для квалификационного экзамена
• 
  Приказ 349н - Об утверждении профессионального стандарта "Фармацевт"
• 
  Приказ 352 - Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
• 
  Приказ 353 - Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 357 - Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом
• 
  Приказ 368 - Об осуществлении Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора и администратора доходов федерального бюджета
• 
  Приказ 36н - Об утверждении перечня лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов, разрешенных к реализации в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом
• 
  Приказ 37 - Об организации в Минэкономразвития России работы по выполнению распоряжения Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2012 года N 2369-р
• 
  Приказ 376 - Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации
• 
  Приказ 377 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
• 
  Приказ 378н - Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 3798 - О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193
• 
  Приказ 37н - Об утверждении примерных дополнительных профессиональных программ фармацевтического образования
• 
  Приказ 381н - Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 386н - О внесении изменений в Порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 871н
• 
  Приказ 393/2154 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и Федеральной таможенной службой государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации, а также исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в местах совершения таможенных операций на территории Российской Федерации, отличных от пунктов пропуска через государственную границу Российской Федерации, в отношении предназначенных для вывоза, ввезенных и перемещаемых транзитом через таможенную территорию Таможенного союза товаров, подлежащих государственному ветеринарному надзору
• 
  Приказ 4 - Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации
• 
  Приказ 403н - Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 404 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации, а также на транзит по ее территории животных, продукции животного происхождения, лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок для животных
• 
  Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
• 
  Приказ 408н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях
• 
  Приказ 4119 - Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
• 
  Приказ 4136/640н - Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Приказ 4148 - О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
• 
  Приказ 422 - Об утверждении Стратегии развития торговли в Российской Федерации на 2011-2015 годы и период до 2020 года
• 
  Приказ 423 - Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 426 - Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 427н - Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
• 
  Приказ 428н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 428н - Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
• 
  Приказ 429 - О плане научно-исследовательских работ Министерства здравоохранения Российской Федерации в области здравоохранения, выполняемых по государственным контрактам в 2013 году
• 
  Приказ 429н - Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 42н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 430 - Об утверждении Требований к инструкции по ветеринарному применению лекарственных препаратов
• 
  Приказ 4368 - Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
• 
  Приказ 4369 - Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
• 
  Приказ 4394 - Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
• 
  Приказ 442-а - Об утверждении Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 447 - Об организации работы по формированию минимального ассортимента лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи
• 
  Приказ 448 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023 N 377 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
• 
  Приказ 453 - Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям по производству лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 4682 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России
• 
  Приказ 4788 - Об установлении временных обязательных требований при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств (в части производства лекарственных средств для медицинского применения) на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области без получения лицензии и перечня грубых нарушений указанных требований
• 
  Приказ 479 - О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 года N 1708 "Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 491 - Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
• 
  Приказ 4н - Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения
• 
  Приказ 512н - Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами
• 
  Приказ 513 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 529 - Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и форм заключений комиссии экспертов
• 
  Приказ 530 - Об утверждении Плана мероприятий ФАС России по реализации решений 34-го заседания и подготовке к 35-му заседанию Межгосударственного совета по антимонопольной политике
• 
  Приказ 534 - Ветеринарные правила осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов туберкулеза
• 
  Приказ 534 - Об утверждении Порядка осуществления держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для ветеринарного применения, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами в рамках обеспечения безопасности лекарственных препаратов приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных и непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, об особенностях их взаимодействия с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного или влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 538н - Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 5539 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 553н - Об утверждении видов аптечных организаций
• 
  Приказ 555 - Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 556 - О внесении изменений в Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 20 апреля 2017 г. N 192
• 
  Приказ 558н - Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов
• 
  Приказ 560н - Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "детская онкология"
• 
  Приказ 5645 - О межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата
• 
  Приказ 571н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов
• 
  Приказ 573 - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 574 - О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. N 19
• 
  Приказ 574 - О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 585н - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 58н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента
• 
  Приказ 597 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 598 - Об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 599 - О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 599 - Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета
• 
  Приказ 605 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 615н - О внесении изменений в Порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н
• 
  Приказ 61н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 622 - О внесении изменений в Правила проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденные приказом Минсельхоза России от 15 августа 2022 г. N 529
• 
  Приказ 630н - Об утверждении требований к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и методов обезличивания такой информации
• 
  Приказ 638 - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения"
• 
  Приказ 639н - Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное пенсионное страхование в Пенсионный фонд Российской Федерации и на обязательное медицинское страхование в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования плательщиками страховых взносов, производящими выплаты и иные вознаграждения физическим лицам, и Порядка ее заполнения
• 
  Приказ 646н - Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 648 - Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе, а также порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации
• 
  Приказ 66 - Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации
• 
  Приказ 66н - Об утверждении перечня лекарственных препаратов, влияющих на способность выполнять функции члена летного экипажа воздушного судна и диспетчера управления воздушным движением
• 
  Приказ 6720 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 674 - О внесении изменений в научные платформы медицинской науки, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2013 года N 281
• 
  Приказ 681 - О внесении изменений в приложения N 1 и N 4 к приказу Россельхознадзора от 23 апреля 2015 года N 276 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 683н - О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н
• 
  Приказ 700 - Об утверждении методик расчета показателей федерального проекта "Медицинская наука для человека"
• 
  Приказ 703н - Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 707 - О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 708 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 708н - Об утверждении Правил лабораторной практики
• 
  Приказ 717 - О предоставлении права подписи
• 
  Приказ 720 - Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 724н - О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н
• 
  Приказ 724н - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов
• 
  Приказ 725н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 731н - О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года N 80н
• 
  Приказ 733 - О внесении изменений в приложения N 1 и 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2013 г. N 66 "Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации"
• 
  Приказ 735н - Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
• 
  Приказ 744 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения
• 
  Приказ 745н - Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 746н - Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 747н - Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди
• 
  Приказ 748н - Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 749 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России
• 
  Приказ 749н - Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации
• 
  Приказ 75 - О внесении изменений в Методику прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2016 г. N 805
• 
  Приказ 750 - Об утверждении Административного регламента Министерства сельского хозяйства Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 750н - Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств
• 
  Приказ 751 - Об утверждении фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
• 
  Приказ 751н - Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет
• 
  Приказ 751н - Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 752 - Об утверждении Порядка представления сообщений субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения о фактах и обстоятельствах, предусмотренных частью 3 статьи 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения в Российской Федерации и других государствах
• 
  Приказ 752н - Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 753н - Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
• 
  Приказ 754н - Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 755н - Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 756н - Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи
• 
  Приказ 758 - О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 года N 1708 "Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 758н - Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 759н - Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
• 
  Приказ 760н - Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
• 
  Приказ 767 - Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, информационных баз данных и порядок их приема и передачи в Минздравсоцразвития России
• 
  Приказ 768 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
• 
  Приказ 768н - Об утверждении формы документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом, указанным в рецепте (законным представителем, уполномоченным лицом), в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом
• 
  Приказ 771 - Об организации приема документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные препараты в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации
• 
  Приказ 771 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
• 
  Приказ 774н - О совете по этике
• 
  Приказ 775н - Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 777н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 777н - Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 779 - О компетенции таможенных органов, расположенных в Москве и Московской области, по совершению таможенных операций в отношении товаров, классифицируемых в товарных позициях 3002, 3003, 3004 ТН ВЭД ТС
• 
  Приказ 779н - Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 781 - О внесении изменений в порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 18 марта 2022 г. N 162
• 
  Приказ 785н - Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 787 - Об утверждении фармакопейной статьи
• 
  Приказ 787н - Об утверждении Порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 795 - Об утверждении Порядка аттестации лица, уполномоченного держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения
• 
  Приказ 7974 - Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 7н - Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
• 
  Приказ 80 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 805 - Об утверждении Методики прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации
• 
  Приказ 805н - Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи
• 
  Приказ 809 - Об утверждении Порядка выдачи и действия дополнительного патента на изобретение, продления срока действия патента на изобретение
• 
  Приказ 80н - Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 80н - Перечень заболеваний и состояний и соответствующих лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, в целях осуществления их ввоза на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов
• 
  Приказ 811н - Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 82 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
• 
  Приказ 820/20 - Об утверждении Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 82н - Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 83н - Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах
• 
  Приказ 844 - Об утверждении Положения о выплатах стимулирующего характера директорам федеральных государственных бюджетных учреждений, находящихся в ведении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
• 
  Приказ 844н - Типовое положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
• 
  Приказ 846 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору предоставления государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 865 - Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
• 
  Приказ 866 - Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
• 
  Приказ 87 - О введении в действие Руководства по экспертизе заявок на изобретения
• 
  Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 870н - Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 871н - Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 877 - Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения
• 
  Приказ 877н - Об утверждении Методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов
• 
  Приказ 878 - О составе Совета по этике
• 
  Приказ 896 - Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов пара туберкулеза
• 
  Приказ 8967 - О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
• 
  Приказ 9 - Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
• 
  Приказ 9 - Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 900н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
• 
  Приказ 91 - О внесении изменений в приложения N 1 и N 3 к приказу Россельхознадзора от 19.08.2016 N 598 "О закреплении за территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий по осуществлению функций главных администраторов доходов бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов"
• 
  Приказ 911н - Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций
• 
  Приказ 913 - Методические рекомендации по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения
• 
  Приказ 913 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 914 - Об утверждении требований к условиям реализации экспериментальных образовательных программ высшего образования - программ интернатуры
• 
  Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
• 
  Приказ 9193 - Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот
• 
  Приказ 91н - Об утверждении профессионального стандарта "Провизор"
• 
  Приказ 92 - О внесении изменений в приложения N 1 и N 5 к приказу Россельхознадзора от 29.12.2017 N 1311 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администраторов доходов федерального бюджета"
• 
  Приказ 929 - О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 16 июня 2023 г. N 573
• 
  Приказ 929н/1345н - Об утверждении Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан
• 
  Приказ 93 - О Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов)
• 
  Приказ 930н - Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
• 
  Приказ 94 - О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
• 
  Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Приказ 9452 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
• 
  Приказ 947 - О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19
• 
  Приказ 959н - Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
• 
  Приказ 95н - О внесении изменений в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. N 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения"
• 
  Приказ 961н/527-а - Об утверждении методики установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Приказ 97/13 - Об организации работы ФАС России по реализации Плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики"
• 
  Приказ 971 - Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации
• 
  Приказ 973 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 98 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Приказ 986н - Об утверждении Положения о Совете по этике
• 
  Приказ 993н - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (возвращен без госрегистрации)
• 
  Приказ 9974 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
• 
  Приказ 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
• 
  Приказ 999н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
• 
  Приказ ММВ-7-1/461@ - Об утверждении форм статистической налоговой отчетности Федеральной налоговой службы на 2020 год, формируемой в разрезе муниципальных образований субъектов Российской Федерации
• 
  Приказ ММВ-7-1/575@ - О внесении изменений в приказ ФНС России от 16.09.2019 N ММВ-7-1/461@
• 
  Приказ ММВ-7-3/9@ - Классификатор видов предпринимательской деятельности, в отношении которых законом субъекта Российской Федерации предусмотрено применение патентной системы налогообложения (КВПДП)
• 
  Разъяснение - О внесении изменений в ФЗ "О рекламе" и КоАП РФ
• 
  Разъяснение - О закупках лекарственных препаратов с МНН "Интерферон альфа 2b"
• 
  Распоряжение 1030-р - О применении гидроксихлорохина в целях лечения новой коронавирусной инфекции
• 
  Распоряжение 1059-р - О выделении Минпромторгу России из резервного фонда Правительства Российской Федерации в 2020 году бюджетных ассигнований на предоставление в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод"
• 
  Распоряжение 1471-р - Об утверждении планов мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2011 и 2012 годы
• 
  Распоряжение 1495-р - Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года
• 
  Распоряжение 1660-р - Об утверждении Концепции федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"
• 
  Распоряжение 1664-р - Об утверждении плана мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2016 год
• 
  Распоряжение 1751-р - Об утверждении плана мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2017 год
• 
  Распоряжение 2170-р - О перечне незарегистрированных психотропных лекарственных препаратов, подлежащих ввозу в Российскую Федерацию в 2019 году
• 
  Распоряжение 2369-р - Об утверждении плана законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2013 год
• 
  Распоряжение 2511-р - Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения"
• 
  Распоряжение 2539-р - Об изменениях, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации
• 
  Распоряжение 2579-р - Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики"
• 
  Распоряжение 2580-р - Об утверждении Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года
• 
  Распоряжение 298-р - О внесении изменений в план мероприятий ("дорожную карту") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации плана мероприятий ("дорожной карты") Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет"
• 
  Распоряжение 3205-р - План законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2020 год
• 
  Распоряжение 3341-р - Об осуществлении в 2021 году закупок и ввоза не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата этосуксимид
• 
  Распоряжение 3994-р - Об утверждении плана законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2022 год
• 
  Распоряжение 604-р - Об утверждении плана мероприятий на 2019-2024 годы по реализации Стратегии предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации на период до 2030 года
• 
  Распоряжение 870-р - Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации плана мероприятий ("дорожной карты") Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет"
• 
  Распоряжение 9-р - Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции в здравоохранении"
• 
  Рекомендации 11-387/20ВН - Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях
• 
  Рекомендации 4 - Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями)
• 
  Решение 119 - О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза
• 
  РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации")
• 
  РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
• 
  СМ 02.1-3.0003 - Инструкция по работе органов по сертификации продукции, процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 01. Февраль 2021 г.
• 
  Указание 3793-У - О минимальных (стандартных) требованиях к условиям и порядку осуществления медицинского страхования в части добровольного медицинского страхования иностранных граждан и лиц без гражданства, находящихся на территории Российской Федерации с целью осуществления ими трудовой деятельности
• 
  Указание 3860-У - О формах, сроках и порядке составления и представления отчетности страховыми организациями и обществами взаимного страхования в Центральный банк Российской Федерации
• 
  Указание 4356-У - О формах, сроках и порядке составления и представления отчетности страховыми организациями и обществами взаимного страхования в Центральный банк Российской Федерации
• 
  Указание 5522-У - О формах, сроках и порядке составления и представления в Банк России статистической отчетности страховых брокеров
• 
  Федеральный закон 1-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 105-ФЗ - О внесении изменений в статью 15_1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 122-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 134-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
• 
  Федеральный закон 140-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 149-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 15-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
• 
  Федеральный закон 16-ФЗ - Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области
• 
  Федеральный закон 160-ФЗ - О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 163-ФЗ - О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 166-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в целях принятия неотложных мер, направленных на обеспечение устойчивого развития экономики и предотвращение последствий распространения новой коронавирусной инфекции
• 
  Федеральный закон 170-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 171-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 171-ФЗ - О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции
• 
  Федеральный закон 178-ФЗ - О государственной социальной помощи
• 
  Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
• 
  Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании
• 
  Федеральный закон 185-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу законодательных актов (отдельных положений законодательных актов) Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об образовании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 192-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
• 
  Федеральный закон 206-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания
• 
  Федеральный закон 231-ФЗ - О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 233-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 240-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 241-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 242-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья
• 
  Федеральный закон 25-ФЗ - О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 261-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 262-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части уточнения видов государственной службы и признании утратившей силу части 19 статьи 323 Федерального закона "О таможенном регулировании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 262-ФЗ - О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 271-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 278-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 286-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 297-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Федеральный закон 305-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием государственного управления в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и в сфере миграции
• 
  Федеральный закон 306-ФЗ - О внесении изменений в часть первую и часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и Закон Российской Федерации "О налоговых органах Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 311-ФЗ - О внесении изменений в статью 6 Федерального закона "О коммерческой тайне" и статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 313-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 313-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 317-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 317-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 325-ФЗ - О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 33-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 34-ФЗ - О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 341-ФЗ - О внесении изменений в статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 350-ФЗ - О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 374-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 379-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды
• 
  Федеральный закон 389-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 405-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 409-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 425-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 428-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статью 1 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
• 
  Федеральный закон 429-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 429-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 444-ФЗ - О внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 449-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Федеральный закон 46-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 462-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 463-ФЗ - О внесении изменений в Закон Российской Федерации "О ветеринарии" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 466-ФЗ - О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах"
• 
  Федеральный закон 474-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "О несостоятельности (банкротстве)" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 475-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 478-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности
• 
  Федеральный закон 480-ФЗ - О внесении изменения в статью 333_32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 481-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 488-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" и статьи 4_4 и 4_5 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 491-ФЗ - О приобретении отдельных видов товаров, работ, услуг с использованием электронного сертификата
• 
  Федеральный закон 5-ФЗ - О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
• 
  Федеральный закон 502-ФЗ - О внесении изменений в статью 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
• 
  Федеральный закон 503-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 511-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 519-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и приостановлении действия отдельных положений законодательных актов Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 54-ФЗ - О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 64-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 67-ФЗ - О внесении изменений в статью 60 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах
• 
  Федеральный закон 93-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
• 
  Федеральный закон 98-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций