ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

Документ "Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Примеры документов
• ПромЭксперт
• Классификатор ISO
• Национальные стандарты
• Национальные стандарты по КГС

Документ заменен на:

• 
  ГОСТ Р 15.013-2016 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

Документ рекомендован к использованию вместо:

• 
  ГОСТ 15.013-86 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ 2.103-68 - Единая система конструкторской документации. Стадии разработки
• 
  ГОСТ 2.116-84 - Карта технического уровня и качества продукции
• 
  ГОСТ 20790-93 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 22261-94 - Средства измерений электрических и магнитных величин. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• 
  ГОСТ 8.009-84 - Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Нормируемые метрологические характеристики средств измерений
• 
  ГОСТ 8.256-77 - Государственная система обеспечения единства измерений. Нормирование и определение динамических характеристик аналоговых средств измерений. Основные положения
• 
  ГОСТ Р 15.201-2000 - Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производство
• 
  Постановление 8 - Порядок проведения испытаний и утверждения типа средств измерений
• 
  Приказ 1081 - Об утверждении Порядка проведения испытаний стандартных образцов или средств измерений в целях утверждения типа, Порядка утверждения типа стандартных образцов или типа средств измерений, Порядка выдачи свидетельств об утверждении типа стандартных образцов или типа средств измерений, установления и изменения срока действия указанных свидетельств и интервала между поверками средств измерений, требований к знакам утверждения типа стандартных образцов или типа средств измерений и порядка их нанесения
• 
  Приказ 970 - Административный регламент по предоставлению Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по утверждению типа стандартных образцов или типа средств измерений
• 
  РД 50-660-88 - Инструкция. Государственная система обеспечения единства измерений. Документы на методики поверки средств измерений
• 
  РД 50-707-91 - Методические указания. Изделия медицинской техники. Требования к надежности. Правила и методы контроля показателей надежности
• 
  РМГ 51-2002 - Государственная система обеспечения единства измерений. Документы на методики поверки средств измерений. Основные положения

На документ ссылаются:

• 
  Инструкция о порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
• 
  ГОСТ 15.009-91 - Система разработки и постановки продукции на производство. Непродовольственные товары народного потребления
• 
  ГОСТ 15.013-86 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
• 
  ГОСТ 31212-2003 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
• 
  ГОСТ 31512-2012 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
• 
  ГОСТ 31514-2012 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 31568-2012 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 31570-2012 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 31587-2012 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 31627-2012 - Заготовки из коррозионностойких сплавов на основе кобальта для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ ISO 9694-2011 - Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 15.013-2016 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
• 
  ГОСТ Р 15.111-2015 - Система разработки и постановки продукции на производство. Технические средства реабилитации инвалидов
• 
  ГОСТ Р 15.111-97 - Система разработки и постановки продукции на производство. Технические средства реабилитации инвалидов
• 
  ГОСТ Р 22.3.12-2016 - Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Средства защиты медицинские. Общие технические требования
• 
  ГОСТ Р 51073-97 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
• 
  ГОСТ Р 51088-97 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
• 
  ГОСТ Р 51381-99 - Заготовки из коррозионностойких сплавов на основе кобальта для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51566-2000 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 51609-2000 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 51711-2001 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51767-2001 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51887-2002 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 8.583-2001 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
• 
  ГОСТ Р ИСО 9694-2003 - Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия
• 
  МУ 2.3.975-00 - Применение ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздушной среды помещений организаций пищевой промышленности, общественного питания и торговли продовольственными товарами
• 
  МУ 4.3.1517-03 - Санитарно-эпидемиологическая оценка и эксплуатация аэроионизирующего оборудования
• 
  ОСТ 95 18-2001 - Порядок проведения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ. Основные положения
• 
  Р 2.6.4/3.5.4.1040-01 - Общие требования к технологическому регламенту радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения
• 
  Р 3.1.683-98 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях
• 
  Р 3.5.1904-04 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях