ГОСТ Р 51609-2000 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
Тип: ГОСТ Р 51609-2000
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 609-ст от 01.11.2012 (официальный сайт Росстандарта)
Текст документа: присутствует
Изображение документа: присутствует
Страниц в документе: 15
Утвержден: Госстандарт России, 17.05.2000
Комментарий: Переиздание Октябрь 2005
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
-
ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
Документ ссылается на:
-
ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
-
ГОСТ Р 15.013-94 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
-
Приказ 609-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
На документ ссылаются:
-
-
ГОСТ 25377-2015 - Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
-
ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
-
ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации -
ГОСТ Р 52162-2003 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 52567-2006 - Автомобили скорой медицинской помощи. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 53000-2008 - Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 53005-2008 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 53078-2008 - Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности
-
ГОСТ Р 53466-2009 - Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров
-
ГОСТ Р 53468-2009 - Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
-
ГОСТ Р 53469-2009 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
-
ГОСТ Р 53498-2009 - Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 53518-2009 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
-
ГОСТ Р 54329-2011 - Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий
-
ГОСТ Р 54936-2012 - Имплантаты для хирургии. Эндоэкспандеры. Общие технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 55038-2012 - Оптика офтальмологическая. Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные. Общие требования безопасности
-
ГОСТ Р 55992.1-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56168-2014 - Изделия медицинские электрические. Микроскопы операционные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56280-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок
-
МИ 2904-2005 - Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Счетчики ультразвуковые ALTOSONIC-5 (мод. ALTOSONIC-5М). Методика поверки трубопоршневой поверочной установкой на узлах учета нефтепродуктов
-
Письмо 01И-333/09 - О типовой форме протокола технических испытаний наборов реагентов для диагностики in vitro
-
Письмо 01И-809/08 - О Методических рекомендациях по подготовке документов для регистрации изделий медицинского назначения
-
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия -
Приказ 3731-Пр/07 - О введении в действие номенклатурного классификатора изделий медицинского назначения
-
Приказ 609-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
-
ТУ 9462-001-53908805-2006 - Ампулы стеклянные шприцевого наполнения для лекарственных средств
-
ТУ 9462-001-84299122-2010 - Ампулы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта