Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Письмо 07-02-2112-97
- О приказе Министерства здравоохранения РФ от 21.10.97 N 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
Постановление 855
- О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
Приказ 172
- О признании утратившими силу нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
Приказ 581
- Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек
Информация
- О профилактике коронавируса на рабочих местах
Методические рекомендации
- Об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений
Методические указания
- Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках
Методические указания
- Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Квартасоль" для инъекций, изготавляемого в аптеках
Методические указания
- Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Трисоль" для инъекций, изготавливаемого в аптеках
Методические указания
- Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Хлосоль" для инъекций, изготовляемого в аптеках
Методические указания
- Технология, контроль качества и сроки годности растворов натрия хлорида 0,45%, 0,9 %, 5,85%, 10% для инъекций, изготовляемых в аптеках
Методические указания 99/144
- Обработка посуды и укупорочных средств, используемых в технологии стерильных растворов, изготовленных в аптеках
МУ 2.1.4.1057-01
- Организация внутреннего контроля качества санитарно-микробиологических исследований воды
Письмо 01/14262-8-32
- О действующих нормативно-методических документах по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования
Письмо 0100/3637-07-32
- О действующих нормативных и методических документах по коммунальной гигиене
Письмо 02И-43/05
- О порядке контроля за соблюдением лицензионных требований и условий
Письмо 07-02-2112-97
- О приказе Министерства здравоохранения РФ от 21.10.97 N 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
Письмо 6768-ВС
- О розничной торговле лекарственными средствами
Постановление 26
- О введении программ производственного контроля
Постановление 855
- О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
Приказ 12848
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 172
- О признании утратившими силу нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
Приказ 4043
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 581
- Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек
СанПиН 2.1.3.2630-10
- Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта