Постановление 855 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)

Документ "О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России

Документ ссылается на:

• 
  Постановление 1001 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
• 
  Приказ 205 - О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 12.11.97 N 330 (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 284 - Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности
• 
  Приказ 296н - О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 года N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 305 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
• 
  Приказ 308 - Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
• 
  Приказ 309 - Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
• 
  Приказ 330 - О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
• 
  Приказ 553н - Об утверждении видов аптечных организаций
• 
  Приказ 979н - Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения

На документ ссылаются:

• 
  Постановление 1001 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
• 
  Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
• 
  Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
• 
  Приказ 205 - О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 12.11.97 N 330 (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 284 - Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности
• 
  Приказ 296н - О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 года N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 305 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
• 
  Приказ 308 - Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
• 
  Приказ 309 - Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
• 
  Приказ 330 - О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
• 
  Приказ 496н - О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2018 г. N 67н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения" и внесенных в него изменений
• 
  Приказ 553н - Об утверждении видов аптечных организаций
• 
  Приказ 979н - Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения