Приказ 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий

Документ "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• ПромЭксперт
• Законодательство России

Взамен:

• 
  Приказ 175н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий

Документ ссылается на:

• 
  Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях
• 
  Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
• 
  Постановление 430 - Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
• 
  Постановление 555 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения
• 
  Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
• 
  Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий
• 
  Решение 174 - Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
• 
  Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
• 
  Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 412-ФЗ - Об аккредитации в национальной системе аккредитации

На документ ссылаются:

• 
  ГОСТ Р 71737-2024 - Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения
• 
  Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации
• 
  Приказ 1089 - Об отмене приказа от 17.12.2024 № 7166 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• 
  Проект ГОСТ Р - Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Термины и определения
• 
  Проект ГОСТ Р - Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Требования