Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Постановление 1066
- О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
Документ ссылается на:
Кодекс 195-ФЗ
- Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях
Постановление 1066
- О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
Постановление 1433
- О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 1459
- О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 2467
- Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
Постановление 373
- О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг
Постановление 469
- Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
Постановление 689
- Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю
Постановление 792
- О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 806
- О применении риск-ориентированного подхода при организации отдельных видов государственного контроля (надзора) и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 840
- О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок
Постановление 868
- О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий
Постановление 923
- О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Федеральный закон 294-ФЗ
- О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Письмо 01и-1901/18
- Об отмене действия информационного письма от 10.12.2015 N 01И-2122/15 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Письмо 01И-2246/16
- Об отмене действия информационного письма от 03.08.2016 N 01И-1491/16 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Письмо 01И-2415/16
- Об отмене действия информационного письма от 05.10.2015 N 01И-1604/15 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Постановление 1066
- О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
Постановление 868
- О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий
Приказ 10449
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
Приказ 12848
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 196н
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий
Приказ 300н
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
Приказ 4043
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ 5093
- О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинским изделий, которым присвоены категории риска"
Приказ 6457
- О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.08.2018 N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинским изделий, которым присвоены категории риска"
Приказ 7097
- О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29.08.2019 N 6457 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.08.2018 N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска"
Приказ 7430
- Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска
Приказ 888н
- Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий
Приказ 9260
- Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий
Приказ 980н
- Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
Приказ 9974
- О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта