ГОСТ Р 59921.6-2021 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 6. Общие требования к эксплуатации

Документ "Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 6. Общие требования к эксплуатации" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Классификатор ISO
• Национальные стандарты

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ 15467-79 - Управление качеством продукции. Основные понятия. Термины и определения
• 
  ГОСТ 19.101-77 - Единая система программной документации. Виды программ и программных документов
• 
  ГОСТ 19.105-78 - Единая система программной документации. Общие требования к программным документам
• 
  ГОСТ 19.106-78 - Единая система программной документации. Требования к программным документам, выполненным печатным способом
• 
  ГОСТ 34.602-2020 - Информационные технологии (ИТ). Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Техническое задание на создание автоматизированной системы
• 
  ГОСТ ISO 14971-2011 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
• 
  ГОСТ Р 57193-2016 - Системная и программная инженерия. Процессы жизненного цикла систем
• 
  ГОСТ Р 58451-2019 - Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения
• 
  ГОСТ Р 59276-2020 - Системы искусственного интеллекта. Способы обеспечения доверия. Общие положения
• 
  ГОСТ Р 59277-2020 - Системы искусственного интеллекта. Классификация систем искусственного интеллекта
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-1-2012 - Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 1. Введение и общая модель
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-2-2013 - Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 2. Функциональные компоненты безопасности
• 
  ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-3-2013 - Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 3. Компоненты доверия к безопасности
• 
  ОК 001-2000 - Общероссийский классификатор стандартов
• 
  Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
• 
  Приказ 11н - Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
• 
  Приказ 1673-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
• 
  Приказ 381н - Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
• 
  Приказ 947н - Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов
• 
  Решение 106 - О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
• 
  Решение 27 - Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
• 
  Решение 29 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
• 
  Указ 490 - Национальная стратегия развития искусственного интеллекта на период до 2030 года
• 
  Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации

На документ ссылаются:

• 
  ГОСТ Р 59921.0-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Основные положения
• 
  Приказ 1615 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Искусственный интеллект" (ТК 164)
• 
  Приказ 1673-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
• 
  Проект ГОСТ Р - Системы дистанционного мониторинга на основе искусственного интеллекта в здравоохранении. Общие требования