8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0
Главная
Каталог НТД

Решение 75 Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам

Тип: Решение 75

Статус: Действует

Текст документа: присутствует

Изображение документа: присутствует

Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016

Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.


Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

Документ ссылается на:

На документ ссылаются:

  • Рекомендации 1 - Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики
  • Рекомендации 1 - Об особенностях подготовки экспертных отчетов для воспроизведенных и гибридных препаратов
  • Решение 66 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83
  • Решение 83 - Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта