Приказ 266 Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации

Документ "Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России

Документ ссылается на:

• 
  Постановление 284 - Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
• 
  Приказ 200н - Об утверждении правил надлежащей клинической практики
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах

На документ ссылаются:

• 
  Методические рекомендации - Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований
• 
  Методические указания - Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-1019/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-1148/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-1601/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-26/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года
• 
  Письмо 01И-30/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год
• 
  Письмо 01И-380/09 - Об электронной системе мониторинга клинических исследований
• 
  Письмо 01И-520/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
• 
  Письмо 01И-593/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года
• 
  Письмо 01И-700/09 - О нежелательных реакциях в клинических исследованиях
• 
  Письмо 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года
• 
  Письмо 04И-42/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года
• 
  Письмо 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года
• 
  Письмо 28-1/2406 - О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи"
• 
  Приказ 1091н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
• 
  Приказ 200н - Об утверждении правил надлежащей клинической практики