Федеральный закон 86-ФЗ О лекарственных средствах

Документ "О лекарственных средствах" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Законодательство России

Документ ссылается на:

• 
  Закон Российской Федерации 3185-1 - О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании
• 
  Закон Российской Федерации 5487-1 - Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
• 
  Кодекс 230-ФЗ - Гражданский кодекс Российской Федерации (часть четвертая) (статьи 1225 - 1551)
• 
  Федеральный закон 122-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации"
• 
  Федеральный закон 15-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
• 
  Федеральный закон 160-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе"
• 
  Федеральный закон 196-ФЗ - О введении в действие Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях
• 
  Федеральный закон 199-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации в связи с расширением полномочий органов государственной власти субъектов Российской Федерации по предметам совместного ведения Российской Федерации и субъектов Российской Федерации, а также с расширением перечня вопросов местного значения муниципальных образований
• 
  Федеральный закон 3-ФЗ - О наркотических средствах и психотропных веществах
• 
  Федеральный закон 309-ФЗ - О внесении изменений в статью 16 Федерального закона "Об охране окружающей среды" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 5-ФЗ - О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
• 
  Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления

На документ ссылаются:

• 
  Методические рекомендации. Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями
• 
  О порядке краткосрочной (разовой) регистрации фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию
• 
  Обеспечение информированности населения о правах в области охраны здоровья. Методические рекомендации
• 
  Отчет о результатах деятельности в 2008 году и задачах на среднесрочную перспективу
• 
  Положение о Комитете по этике при федеральном органе контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
• 
  Правила функционирования системы добровольной сертификации "Медконтроль"
• 
  Инструкция 2510/317-02-32 - О порядке ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза с территории Российской Федерации медицинской продукции, поставляемой в качестве гуманитарной помощи
• 
  Методические рекомендации - Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований
• 
  Методические рекомендации - Об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений
• 
  Методические рекомендации 5959-РХ - Учет, хранение и использование препаратов для лечения больных ВИЧ-инфекцией в медицинских организациях
• 
  Методические указания - Методические рекомендации по подготовке текста "Инструкции по применению лекарственного препарата, разрешенного к медицинскому применению в Российской Федерации
• 
  Методические указания - Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств
• 
  МР 3.3.2.2359-08 - Организация производства и контроль качества моноклональных антител
• 
  МУ 3.3.1.1123-02 - Мониторинг поствакцинальных осложнений и их профилактика. Методические указания
• 
  МУ 3.3.2.1081-01 - Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  МУ 3.3.2400-08 - Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных заболеваний
• 
  МУ 64-02-005-2002 - Классификация и организация помещений для производства нестерильных лекарственных средств
• 
  ОСТ 91500.01.0006-2001 - Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении
• 
  ОСТ 91500.01.0007-2001 - Система стандартизации в здравоохранении. Основные положения
• 
  Письмо 01-06/15801 - О ввозе товаров, зарегистрированных в Российской Федерации, как лекарственные средства
• 
  Письмо 01-06/16084 - О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций
• 
  Письмо 01-06/17227 - Об освобождении от НДС лекарственных средств
• 
  Письмо 01-06/18439 - О перечне товаров, подлежащих в соответствии с законодательством Российской Федерации декларированию в письменной форме
• 
  Письмо 01-06/39606 - О лицензировании в сфере внешней торговли
• 
  Письмо 01-06/55 - О направлении списка нормативных документов ГТК России
• 
  Письмо 01-15/18203 - О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации лекарственных средств
• 
  Письмо 01/912-10-32 - О мерах по контролю и надзору за соблюдением законодательства о защите прав потребителей в условиях совершенствования государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
• 
  Письмо 01И-203/09 - О лицензировании аптек федеральных организаций здравоохранения
• 
  Письмо 01И-252/09 - О лицензировании фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемой федеральными организациями здравоохранения
• 
  Письмо 01И-28/05 - О лицензировании производства препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов
• 
  Письмо 01И-293/06 - О лицензировании отдельных видов деятельности
• 
  Письмо 01И-445/09 - О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственных средств, связанных с их эффективностью и безопасностью
• 
  Письмо 01И-518/08 - О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств
• 
  Письмо 01И-796/09 - О реализации товаров через аптечные организации
• 
  Письмо 03-01-14/9-460 - О применении Федерального закона от 22 ноября 1995 года N 171-ФЗ в отношении закупки, хранения и поставки этилового спирта, относящегося к средствам, внесенным в Государственный реестр лекарственных средств
• 
  Письмо 03-06-01-02/01 - О правомерности предоставления льгот по налогу на имущество организаций
• 
  Письмо 03-11-04/3/428 - О применении ЕНВД при реализации аптечными учреждениями лекарственных средств по бесплатным рецептам
• 
  Письмо 03-11-06/3/69 - О порядке применения ЕНВД государственными учреждениями здравоохранения
• 
  Письмо 03-11-09/22 - О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптечных учреждений
• 
  Письмо 04И-218/10 - О реализации товаров для детей
• 
  Письмо 04И-593/10 - Об исполнении действующего законодательства
• 
  Письмо 06-11/47584 - О взыскании НДС
• 
  Письмо 06-11/48094 - О взыскании НДС
• 
  Письмо 07-814 - Главному редактору газеты "Фармацевтический вестник" А. А. Барулину
• 
  Письмо 15-18/8 - О вопросах фармдеятельности аптечных организаций
• 
  Письмо 2510/12488-02-31 - О передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами
• 
  Письмо 2510/6008-99-32 - О действии территориальных лицензий на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 
  Письмо 2510/9224-03-32 - О введении в действие ОСТа "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения"
• 
  Письмо 27-15/37403 - О направлении Обзора правоприменительной практики
• 
  Письмо 28-1/2406 - О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи"
• 
  Письмо 291-22/51 - Контроль за сертифицированной продукцией
• 
  Письмо 292/04 - О предрегистрационной экспертизе лекарственных средств
• 
  Письмо 4406-РХ - Об обороте сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
• 
  Письмо 5225/30-5/и - О направлении Рекомендаций
• 
  Письмо 5435-РХ - Об отраслевых особенностях бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации
• 
  Письмо 5452-РХ - Об "Отраслевых особенностях бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации"
• 
  Письмо 6010/30-3/и - О направлении информационных материалов
• 
  Письмо 6768-ВС - О розничной торговле лекарственными средствами
• 
  Письмо АЦ/10338 - О рассмотрении обращения по вопросу заключения договоров аренды с аптечными организациями
• 
  Письмо АЦ/7021 - О разъяснении по вопросам применения Федерального закона "О защите конкуренции"
• 
  Письмо ЕД-4-3/9486 - О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения
• 
  Письмо ЕД-4-3/9487 - О порядке учета стоимости лекарств при истечении срока их годности
• 
  Письмо ШС-6-3/372 - О применении налоговой ставки по НДС при реализации лекарственных средств, используемых исключительно в ветеринарии
• 
  Письмо ШС-6-3/881@ - О реализации отдельных положений Федерального закона от 26.11.2008 N 224-ФЗ
• 
  Постановление 1081 - О некоторых вопросах законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 121 - Положение о Системе сертификации лекарственных средств
• 
  Постановление 1222 - О внесении изменений и дополнений в Правила продажи отдельных видов товаров, перечень товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации
• 
  Постановление 1539 - О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций
• 
  Постановление 387 - О лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
• 
  Постановление 393 - О гарантированном обеспечении граждан жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными средствами, а также о некоторых условиях льготного обеспечения граждан лекарственными средствами
• 
  Постановление 415 - Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 500 - Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств
• 
  Постановление 782 - О государственном регулировании цен на лекарственные средства
• 
  Приказ 01/29-14 - Правила государственной регистрации лекарственных средств
• 
  Приказ 01/29-15 - Положение о государственном реестре лекарственных средств
• 
  Приказ 1 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию ...
• 
  Приказ 103 - О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств
• 
  Приказ 10761-Пр/09 - Об утверждении форм для регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
• 
  Приказ 129 - О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  Приказ 130 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80
• 
  Приказ 137 - Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации
• 
  Приказ 138 - Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
• 
  Приказ 1489-Пр/10 - Об использовании типовой формы акта проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части соблюдения лицензиатами - юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий
• 
  Приказ 1490-Пр/10 - Об использовании форм актов проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части проверки возможности выполнения соискателями лицензии - юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных ...
• 
  Приказ 1628-Пр/06 - Об учете показателей исполнения государственных контрольно-надзорных функций федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
• 
  Приказ 184 - План мероприятий Минздравсоцразвития России по выполнению плана действий Правительства Российской Федерации на 2006 год по реализации основных положений программы социально-экономического развития Российской Федерации ...
• 
  Приказ 2005-Пр/06 - Об организации работы по обращению спиртосодержащих лекарственных средств (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 205 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 20.08.97 N 250
• 
  Приказ 222 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств, предназначенных для животных
• 
  Приказ 223 - Об утверждении Положения о порядке проведения государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств на территории Российской Федерации
• 
  Приказ 227 - О регистрации отечественных лекарственных средств
• 
  Приказ 2284-Пр/06 - Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 2314-Пр/07 - О Комитете по этике
• 
  Приказ 253 - О совершенствовании системы проведения клинических исследований лекарственных средств
• 
  Приказ 2549-Пр/06 - Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II
• 
  Приказ 263н - Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 265 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных ...
• 
  Приказ 266 - О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств
• 
  Приказ 266 - Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации
• 
  Приказ 267 - Об утверждении Правил лабораторной практики
• 
  Приказ 276н - О порядке формирования проекта перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств
• 
  Приказ 287 - О перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
• 
  Приказ 31 - О признании частично утратившим силу пункта 2.5 отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения", утвержденного приказом Минздрава России от 04.03.2003 N 80
• 
  Приказ 310 - О совершенствовании работы по вопросам международной гуманитарной помощи
• 
  Приказ 312 - О минимальном ассортименте лекарственных средств
• 
  Приказ 319 - Об утверждении видов аптечных учреждений
• 
  Приказ 321 - О введении в действие отраслевого стандарта "Порядок организации работы по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств"
• 
  Приказ 322 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам государственной функции по осуществлению в установленном порядке продления срока ...
• 
  Приказ 328 - О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)
• 
  Приказ 352 - Об утверждении Положения об ускоренной процедуре регистрации лекарственных средств
• 
  Приказ 38 - Об Административном регламенте исполнения Минсельхозом России государственной функции по ведению реестров в области ветеринарии
• 
  Приказ 382 - Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств
• 
  Приказ 384 - Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств
• 
  Приказ 388 - О государственных стандартах качества лекарственных средств
• 
  Приказ 43 - Рекомендации по вопросам экспертизы заявок на изобретения и полезные модели
• 
  Приказ 445-Пр/09 - О внесении изменения в приложение N 2 "Состав Комитета по этике при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" к приказу от 17.08.2007 N 2314-Пр/07
• 
  Приказ 447 - Об организации работы по формированию минимального ассортимента лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи
• 
  Приказ 460 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80
• 
  Приказ 48 - О создании лицензионной комиссии по выдаче лицензий на оптовую торговлю лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
• 
  Приказ 48 - Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок
• 
  Приказ 493 - О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
• 
  Приказ 638-Пр/10 - О внесении изменений в состав Комитета по этике при Федеральной службе в сфере здравоохранения и социального развития
• 
  Приказ 641 - Об утверждении фармакопейных статей (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 647 - О введении программ подготовки и повышения квалификации специалистов по таможенному оформлению
• 
  Приказ 6512/Пр/10 - Об утверждении форм для регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
• 
  Приказ 67 - О внесении изменений и дополнений в Рекомендации по вопросам экспертизы заявок на изобретения и полезные модели
• 
  Приказ 73 - О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
• 
  Приказ 734 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
• 
  Приказ 736 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств
• 
  Приказ 792/321 - Об утверждении Положения о порядке таможенного оформления медицинских товаров, сырья и комплектующих для их ...
• 
  Приказ 80 - Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения"
• 
  Приказ 82 - О введении в действие Отраслевого стандарта "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения"
• 
  Приказ 823 - О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
• 
  Приказ 88 - О введении в действие отраслевого стандарта "Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения"
• 
  Приказ 895 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом ...
• 
  Приказ 897 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности
• 
  Приказ 903 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке
• 
  Приказ 904 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
• 
  Приказ 907 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации предельных отпускных цен на лекарственные средства
• 
  Приказ 9503-Пр/08 - Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
• 
  Приказ 983н/447-а - Об утверждении методики определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
• 
  Приказ БГ-3-03/447 - Об утверждении Методических рекомендаций по применению главы 21 "Налог на добавленную стоимость" Налогового кодекса Российской Федерации
• 
  Приказ ВГ-3-03/491 - О внесении изменений и дополнений в приказ МНС России от 20.12.2000 N БГ-3-03/447
• 
  Разъяснение - Об особенностях порядка заключения договоров в отношении государственного и муниципального имущества
• 
  Распоряжение 38-р - Об утверждении Программы социально-экономического развития Российской Федерации на среднесрочную перспективу (2006-2008 годы) и плана действий Правительства Российской Федерации по реализации в 2006 году положений Программы социально-экономического развития Российской Федерации на среднесрочную перспективу (2006-2008 годы)
• 
  СП 3.3.2.1120-02 - Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения
• 
  СП 3.3.2367-08 - Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней
• 
  Указание У-6 - Об обеспечении терминологического единства нормативной и правовой базы в области промышленной безопасности
• 
  Федеральный закон 155-ФЗ - О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 160-ФЗ - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе"
• 
  Федеральный закон 196-ФЗ - О введении в действие Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях
• 
  Федеральный закон 224-ФЗ - О внесении изменений в часть первую, часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 309-ФЗ - О внесении изменений в статью 16 Федерального закона "Об охране окружающей среды" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
• 
  Федеральный закон 5-ФЗ - О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
• 
  Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств