ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Документ "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Классификатор ISO
• Национальные стандарты
• Национальные стандарты по КГС

Документ заменен на:

• 
  ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
• 
  ГОСТ Р 1.0-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Основные положения
• 
  ГОСТ Р 1.2-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Порядок разработки государственных стандартов
• 
  ГОСТ Р ИСО 11137-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация
• 
  Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании

На документ ссылаются:

• 
  Правила функционирования системы добровольной сертификации "Медконтроль"
• 
  ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств
• 
  ГОСТ Р 52537-2006 - Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 52538-2006 - Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 52550-2006 - Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
• 
  ГОСТ Р 52896-2007 - Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
• 
  Письмо 05-МС-035 - Руководство по качеству воды для применения в фармации. Методические рекомендации
• 
  Письмо 6768-ВС - О розничной торговле лекарственными средствами