8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0

11.040.55 Диагностическое оборудование

11.040.55 Диагностическое оборудование

Документы классификатора 11.040.55 Диагностическое оборудование:

  • ГОСТ 17562-72 - Приборы измерительные для функциональной диагностики. Термины и определения
  • ГОСТ 18250-80 - Приборы медицинские. Волоконные световоды. Присоединительные размеры
  • ГОСТ 18305-83 - Эндоскопы медицинские. Термины и определения
  • ГОСТ 19687-84 - Электрокардиографы. Общие технические условия
  • ГОСТ 19687-89 - Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 22224-83 - Динамометры ручные плоскопружинные. Технические условия
  • ГОСТ 23496-89 - Эндоскопы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 24263-80 - Приборы медицинские. Знаки информационные на эндоскопах и их функциональных элементах. Форма и размеры. Технические требования
  • ГОСТ 24878-81 - Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Термины и определения
  • ГОСТ 25377-2015 - Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
  • ГОСТ 25995-83 - Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 26332-84 - Эндоскопы медицинские. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение
  • ГОСТ 26831-86 - Приборы медицинские ультразвуковые диагностические эхоимпульсные сканирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
  • ГОСТ 27072-86 - Генераторы сигналов диагностические звуковые. Аудиометры. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 28703-90 - Приборы автоматические и полуавтоматические для косвенного измерения артериального давления. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 302-79 - Термометр медицинский максимальный стеклянный. Технические условия
  • ГОСТ 30324.18-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
  • ГОСТ 30324.2.41-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
  • ГОСТ 30324.2.47-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
  • ГОСТ 30324.2.49-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
  • ГОСТ 30324.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
  • ГОСТ 30324.25-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
  • ГОСТ 30324.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
  • ГОСТ 30324.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
  • ГОСТ 30324.30-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
  • ГОСТ 30324.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
  • ГОСТ 31515.1-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ 31515.2-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
  • ГОСТ 31515.3-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
  • ГОСТ 31516-2012 - Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
  • ГОСТ 31590.1-2012 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
  • ГОСТ 4.160-85 - Система показателей качества продукции. Приборы для измерения мышечной силы (механические). Номенклатура показателей
  • ГОСТ 4.178-85 - Система показателей качества продукции. Аппараты рентгеновские медицинские диагностические. Номенклатура показателей
  • ГОСТ 4.312-85 - Система показателей качества продукции. Генераторы сигналов диагностические звуковые. Аудиометры. Номенклатура показателей
  • ГОСТ 4.372-85 - Система показателей качества продукции. Приборы и аппараты медицинские для обработки пробы методом электрофореза. Номенклатура показателей
  • ГОСТ 4.389-85 - Система показателей качества продукции. Приборы медицинские ультразвуковые диагностические. Номенклатура показателей
  • ГОСТ 6915-89 - Приборы для измерения давления в сердечно-сосудистой системе (механические). Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию
  • ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
  • ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
  • ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 - Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD)
  • ГОСТ IEC 61676-2011 - Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии
  • ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам
  • ГОСТ ISO 81060-1-2021 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Требования и методы испытаний моделей с неавтоматическим типом измерения
  • ГОСТ ISO 81060-2-2021 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения
  • ГОСТ Р 50267.18-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
  • ГОСТ Р 50267.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
  • ГОСТ Р 50267.25-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
  • ГОСТ Р 50267.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
  • ГОСТ Р 50267.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
  • ГОСТ Р 50267.30-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
  • ГОСТ Р 50267.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
  • ГОСТ Р 51959.1-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ Р 51959.2-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
  • ГОСТ Р 51959.3-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
  • ГОСТ Р 52921-2008 - Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 53466-2009 - Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров
  • ГОСТ Р 53469-2009 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ Р 53518-2009 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
  • ГОСТ Р 55037-2012 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Частные технические требования Методы испытаний параметров
  • ГОСТ Р 55772-2013 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 55772-2021 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские цифровые для просвечивания и снимков. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 55952-2014 - Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56092-2014 - Приборы офтальмологические. Часть 2. Общие требования к офтальмологическим приборам и методы испытаний. Защита от световой опасности
  • ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56280-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56310-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные со сверхпроводящими магнитами. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56320-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные с постоянными магнитами. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56323-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы Холтеровского мониторирования. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56326-2014 - Изделия медицинские электрические. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56326-2017 - Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56327-2014 - Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56329-2014 - Изделия медицинские электрические. Литотриптеры. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 56331-2014 - Изделия медицинские электрические. Изделия медицинские ультразвуковые диагностические. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 57496-2017 - Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
  • ГОСТ Р 57499-2017 - Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических препаратов в ПЭТ-центрах в соответствии с правилами надлежащей производственной практики
  • ГОСТ Р 57630-2017 - Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Упрощенные методы испытаний на постоянство параметров системы формирования изображений
  • ГОСТ Р 57631-2017 - Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Слабоотражающие сферические фантомы и методы испытаний для монохромных медицинских ультразвуковых аппаратов, применяемых с датчиками различных типов
  • ГОСТ Р 58936-2020 - Оптика и фотоника. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ Р 58968-2020 - Техника ультразвуковая. Системы диагностические доплеровские импульсные. Методики испытаний для определения рабочих характеристик
  • ГОСТ Р 59093-2020 - Изделия медицинские имплантируемые. Общие требования безопасности при проведении магнитно-резонансной томографии. Методы испытаний
  • ГОСТ Р 59448-2021 - Аудиометры. Технические требования для государственных закупок
  • ГОСТ Р 59731-2021 - Изделия медицинские электрические. Магнитно-резонансные томографы. Методы контроля технического состояния
  • ГОСТ Р ИСО 19001-2013 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания в биологии
  • ГОСТ Р ИСО 19001-2021 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
  • ГОСТ Р ИСО 8600-6-2012 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 6. Термины и определения
  • ГОСТ Р ИСО 9211-1-2014 - Оптика и оптические приборы. Покрытия оптические. Часть 1. Термины и определения
  • ГОСТ Р ИСО 9211-2-2014 - Оптика и оптические приборы. Покрытия оптические. Часть 2. Оптические свойства
  • ГОСТ Р ИСО 9211-4-2016 - Оптика и оптические приборы. Покрытия оптические. Часть 4. Специальные методы испытаний
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
  • ГОСТ Р МЭК 60645-1-2017 - Электроакустика. Аудиометрическое оборудование. Часть 1. Оборудование для тональной и речевой аудиометрии
  • ГОСТ Р МЭК 60789-2010 - Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
  • ГОСТ Р МЭК 60789-99 - Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
  • ГОСТ Р МЭК 61685-2020 - Техника ультразвуковая. Системы измерения потока. Проточный тест-объект
  • ГОСТ Р МЭК 62464-2-2020 - Оборудование магнитно-резонансное для получения медицинского изображения. Часть 2. Критерии классификации импульсной последовательности
  • МИ 91-76 - Государственная система обеспечения единства измерений. Методика поверки приборов и преобразователей для измерения давления крови прямым методом
  • МР 2.6.1.0145-19 - Расчет показателей радиационного риска по данным, содержащимся в радиационно-гигиенических паспортах территорий, для обеспечения комплексной сравнительной оценки состояния радиационной безопасности населения субъектов Российской Федерации
  • МУ 2.6.1.2944-11 - Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований
  • МУ 2.6.1.3585-19 - Радиационный контроль при рентгеновской дефектоскопии
  • МУК 2.6.1.1797-03 - Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях
  • МУК 2.6.1.3829-22 - Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения
  • ПНСТ 659-2022 - Термометры медицинские с речевым выходом неинвазивные для лиц с нарушениями зрения. Функциональные характеристики
  • Проект ГОСТ - Сфигмоманометры неинвазивные. Часть 5. Требования к повторяемости и воспроизводимости симуляторов неинвазивного артериального давления (NIBP) при испытании автоматических неинвазивных сфигмоманометров
  • Проект ГОСТ - Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Общие технические требования и методы испытаний
  • Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские электрические. Изделия медицинские ультразвуковые диагностические. Технические требования для государственных закупок
  • Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные со сверхпроводящими магнитами. Технические требования для государственных закупок
  • Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок
  • Проект ГОСТ Р - Изделия медицинские. Мониторы фетальные. Технические требования для государственных закупок
  • Проект ГОСТ Р - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к производству и изготовлению
  • Р 1323565.2.001-2018 - Государственная система обеспечения единства измерений. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки
  • Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 - Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих ультразвуковые исследования
  • Р 50.2.020-2002 - Государственная система обеспечения единства измерений. Сфигмоманометры неинвазивные механические. Методика поверки
  • Р 50.2.032-2004 - Государственная система обеспечения единства измерений. Измерители артериального давления неинвазивные. Методика поверки

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта