Главная Каталог НТД
ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Тип: ГОСТ Р 50267.0-92
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует
Изображение документа: присутствует
Страниц в документе: 268
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 14.09.1992
Комментарий: Переиздание (февраль 1996 г.) с Изменением № 1
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Документ рекомендован к использованию вместо:
-
ГОСТ 12.2.025-76 - Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний
Документ ссылается на:
-
ГОСТ 12.2.006-87 - Безопасность аппаратуры электронной сетевой и сходных с ней устройств, предназначенных для бытового и аналогичного общего применения. Общие требования и методы испытаний
-
ГОСТ 14254-80 - Изделия электротехнические. Оболочки. Степень защиты. Обозначения. Методы испытаний -
ГОСТ 16504-81 - Система государственных испытаний продукции. Испытания и контроль качества продукции. Основные термины и определения
-
ГОСТ 18826-73 - Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов
-
ГОСТ 20790-82 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
-
ГОСТ 21991-89 - Оборудование электротехническое. Аппараты электрические. Направление движения органов управления
-
ГОСТ 22782.0-81 - Электрооборудование взрывозащищенное. Общие технические требования и методы испытаний -
ГОСТ 22782.1-77 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "Масляное заполнение оболочки". Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ 22782.2-77 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "Кварцевое заполнение оболочки". Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ 22782.4-78 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "заполнение или продувка оболочки под избыточным давлением". Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ 25516-82 - Выключатели для электроприборов. Общие требования безопасности и методы испытаний
-
ГОСТ 26104-89 - Средства измерений электронные. Технические требования в части безопасности. Методы испытаний
-
ГОСТ 26140-84 - Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия
-
ГОСТ 26413.0-85 - Провода и шнуры соединительные силовые. Общие технические условия
-
ГОСТ 27473-87 - Материалы электроизоляционные твердые. Метод определения сравнительного и контрольного индексов трекингостойкости во влажной среде
-
ГОСТ 27570.0-87 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Общие требования и методы испытаний
-
ГОСТ 28190-89 - Соединители бытового и аналогичного назначения. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ 28200-89 - Основные методы испытаний на воздействие внешних факторов. Часть 2. Испытания. Испытание В: Сухое тепло
-
ГОСТ 28380-89 - Соединения непаяные. Часть 1. Соединения накруткой непаяные. Общие требования, методы испытаний и руководство по применению
-
ГОСТ 28779-90 - Материалы электроизоляционные твердые. Методы определения воспламеняемости под воздействием источника зажигания
-
ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
-
ГОСТ 8865-93 - Системы электрической изоляции. Оценка нагревостойкости и классификация
-
ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности
-
ГОСТ Р МЭК 878-95 - Графические символы, наносимые на медицинские электрические изделия
-
Постановление 164 - О введении в действие межгосударственных стандартов
На документ ссылаются:
-
-
-
-
ГОСТ 23496-89 - Эндоскопы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
-
ГОСТ 30324.25-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
-
ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
-
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 50267.10-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
-
ГОСТ Р 50267.13-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
-
ГОСТ Р 50267.18-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
-
ГОСТ Р 50267.19-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
-
ГОСТ Р 50267.2-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
-
ГОСТ Р 50267.20-97 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
-
ГОСТ Р 50267.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
-
ГОСТ Р 50267.25-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
-
ГОСТ Р 50267.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
-
ГОСТ Р 50267.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
-
ГОСТ Р 50267.28-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателем
-
ГОСТ Р 50267.3-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
-
ГОСТ Р 50267.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
-
ГОСТ Р 50267.35-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
-
ГОСТ Р 50267.5-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
-
ГОСТ Р 50267.6-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
-
ГОСТ Р 50267.7-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
-
ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
-
ГОСТ Р 50267.9-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
-
ГОСТ Р 50444-2020 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования -
ГОСТ Р 50444-92 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 50571.28-2006 - Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений
-
ГОСТ Р 50662-94 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
-
ГОСТ Р 50723-94 - Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий
-
ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности
-
ГОСТ Р 51073-97 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51076-2017 - Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 51076-97 - Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 51260-2017 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51260-2021 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51260-99 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
-
ГОСТ Р 51632-2014 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51632-2021 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 52161.2.98-2009 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.98. Частные требования к увлажнителям воздуха
-
ГОСТ Р 52319-2005 - Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
-
ГОСТ Р 52567-2006 - Автомобили скорой медицинской помощи. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 53466-2009 - Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров
-
ГОСТ Р 53467-2009 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
-
ГОСТ Р 53469-2009 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
-
ГОСТ Р 53518-2009 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
-
ГОСТ Р 53919-2010 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 54794-2011 - Анализаторы паров этанола. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 55771-2013 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56168-2014 - Изделия медицинские электрические. Микроскопы операционные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56169-2014 - Оптика и оптические приборы. Микроскопы операционные. Технические требования. Методы испытаний
-
ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57217-2016 - Барокамеры медицинские многоместные с рабочим давлением газовой среды 1,0 МПа. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 57492-2017 - Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57495-2017 - Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57497-2017 - Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57500-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57505-2017 - Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57506-2017 - Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 58698-2019 - Защита от поражения электрическим током. Общие положения для электроустановок и электрооборудования
-
ГОСТ Р 59448-2021 - Аудиометры. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 59810-2021 - Средства вспомогательные для инвалидов. Сигнализаторы звука цифровые. Классификация. Технические требования и методы контроля
-
ГОСТ Р 59878-2021 - Аппараты голосообразующие. Основные параметры и технические требования
-
ГОСТ Р 70185-2022 - Технические средства реабилитации. Сигнализаторы звука световые и вибрационные. Общие технические условия
-
ГОСТ Р ИСО 10535-2010 - Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 12866-2011 - Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 13091-1-2008 - Вибрация. Пороги вибротактильной чувствительности для оценки дисфункций нервной системы. Часть 1. Методы измерений на кончиках пальцев рук
-
ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 - Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем
-
ГОСТ Р ИСО 22374-2010 - Инструменты стоматологические электрические для удаления зубного камня и наконечники для них
-
ГОСТ Р ИСО 22523-2007 - Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 26782-2016 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анестезиологическое и респираторное оборудование. Cпирометры, предназначенные для измерения параметров форсированного выдоха человека. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р ИСО 7785-1-2006 - Стоматологические наконечники. Часть 1. Высокоскоростные пневматические турбинные наконечники
-
ГОСТ Р ИСО 8528-12-2005 - Электроагрегаты генераторные переменного тока с приводом от двигателя внутреннего сгорания. Часть 12. Аварийные источники питания для служб обеспечения безопасности
-
ГОСТ Р ИСО 9918-99 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
-
ГОСТ Р ИСО 9919-2007 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
-
ГОСТ Р МЭК 580-95 - Измеритель произведения экспозиционной дозы на площадь
-
ГОСТ Р МЭК 598-2-25-98 - Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 25. Светильники для использования в клинических зонах больниц и других медицинских учреждений
-
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
-
ГОСТ Р МЭК 60335-2-15-98 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к приборам для нагревания жидкостей и методы испытаний
-
ГОСТ Р МЭК 60335-2-23-98 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к приборам по уходу за кожей и волосами и методы испытаний
-
ГОСТ Р МЭК 60335-2-88-2001 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к увлажнителям, используемым с нагревательными приборами, вентиляторами и системами кондиционирования воздуха, и методы испытаний
-
ГОСТ Р МЭК 60580-2006 - Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
-
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
-
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
-
ГОСТ Р МЭК 60627-2005 - Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
-
ГОСТ Р МЭК 60976-99 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
-
ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров в отделениях лучевой диагностики. Часть 3-5. Приемочные испытания. Оценка эксплуатационных характеристик рентгеновской аппаратуры для компьютерной томографии
-
МИ 195-79 - Государственная система обеспечения единства измерений. Методика поверки регистраторов медицинских
-
МИ 197-79 - Методика поверки осциллоскопов медицинских
-
МИ 3138-2008 - Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Глюкометры портативные. Методики поверки
-
МР 2.1.10.0073-13 - Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений
-
МУ 2.3.975-00 - Применение ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздушной среды помещений организаций пищевой промышленности, общественного питания и торговли продовольственными товарами
-
Письмо 01И-787/16 - Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16
-
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
-
Постановление 164 - О введении в действие межгосударственных стандартов
-
Постановление 51 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатуру продукции...
-
Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии -
Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011)
-
Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия
-
Приказ 605н - Об утверждении типового контракта на поставку кресел-колясок для инвалидов, заключаемого с единственными поставщиками, и информационной карты типового контракта на поставку кресел-колясок для инвалидов, заключаемого с единственными поставщиками
-
Приказ 64-ст - О прекращении применения межгосударственного стандарта на территории Российской Федерации
-
Приказ 7 - О внесении изменений и дополнений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатуру продукции, ...
-
Р 1323565.1.031-2020 - Методические рекомендации по применению федеральными органами исполнительной власти ссылок в нормативных правовых актах на документы национальной системы стандартизации
-
Р 3.5.1904-04 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях
-
Р 50.2.064-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Спектрофотометры для медицинских лабораторий. Методика поверки
-
Р 50.2.066-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы иммуноферментные. Методика поверки
-
Р 50.2.092-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Глюкометры портативные. Методика поверки
-
Р 50.2.093-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы биохимические автоматические. Методика поверки
-
РД 50-717-92 - Методические указания. Руководство по безопасной эксплуатации электромедицинских изделий для администрации, обслуживающего и медицинского персонала лечебных учреждений
-
СП 158.13330.2014 - Здания и помещения медицинских организаций. Правила проектирования
-
СП 319.1325800.2017 - Здания и помещения медицинских организаций. Правила эксплуатации
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта