Главная Каталог НТД
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
Тип: ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 10-2014
Текст документа: присутствует
Изображение документа: присутствует
Страниц в документе: 110
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 26.02.2014
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 отменяется с 01.11.2025 в связи с введением в действие на территории Российской Федерации ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 (приказ Росстандарта от 08.10.2024 № 1404-ст).
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
-
ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания
Документ рекомендован к использованию вместо:
-
ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Документ ссылается на:
-
ГОСТ 28312-89 - Аппаратура радиоэлектронная профессиональная. Условные графические обозначения
-
ГОСТ 30804.3.2-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний
-
ГОСТ 30804.3.3-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в низковольтных системах электроснабжения общего назначения. Технические средства с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемые к электрической сети при несоблюдении определенных условий подключения. Нормы и методы испытаний
-
ГОСТ 30804.4.11-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к провалам, кратковременным прерываниям и изменениям напряжения электропитания. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ 30804.4.2-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ 30804.4.3-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ 30804.4.4-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ 30805.14.1-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Бытовые приборы, электрические инструменты и аналогичные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений
-
ГОСТ 30805.16.1.2-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Требования к аппаратуре для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости и методы измерений. Часть 1-2. Аппаратура для измерения параметров индустриальных радиопомех и помехоустойчивости. Устройства для измерения кондуктивных радиопомех и испытаний на устойчивость к кондуктивным радиопомехам
-
ГОСТ 30805.22-2013 - Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений -
ГОСТ Р 1.0-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
-
ГОСТ Р 50648-94 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к магнитному полю промышленной частоты. Технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51317.4.5-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51317.4.6-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными электромагнитными полями. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51318.11-2006 - Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений
-
ГОСТ Р 51318.15-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от электрического светового и аналогичного оборудования. Нормы и методы испытаний
-
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
-
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
-
Письмо 469-ОГ/03 - О наличии опечаток в ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
-
Приказ 45-ст - Об утверждении национального стандарта
На документ ссылаются:
-
ГОСТ 26368-2024 - Светильники медицинские. Общие технические требования и методы испытаний -
ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
-
ГОСТ CISPR 11-2017 - Электромагнитная совместимость. Оборудование промышленное, научное и медицинское. Характеристики радиочастотных помех. Нормы и методы измерений
-
ГОСТ Р 50444-2020 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51260-2017 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51260-2021 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 51632-2014 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 51632-2021 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 56107-2014 - Изделия медицинские электрические. Столы операционные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56108-2014 - Изделия медицинские электрические. Позитронно-эмиссионный томограф. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56109-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы позитронно-эмиссионные компьютерные, совмещенные с томографом рентгеновским компьютерным. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56123-2014 - Изделия медицинские электрические. Однофотонные эмиссионные компьютерные томографы. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56128-2014 - Изделия медицинские электрические. Светильники операционные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56310-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные со сверхпроводящими магнитами. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56311-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56312-2014 - Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56313-2014 - Изделия медицинские электрические. Генераторы радионуклидов для производства радиофармпрепаратов. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56314-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы дозиметрического сопровождения лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56315-2014 - Изделия медицинские электрические. Симуляторы цифровые для лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56316-2014 - Изделия медицинские электрические. Ускорители электронные терапевтические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56317-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы дозиметрического планирования. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56318-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для дистанционной лучевой терапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56319-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для брахитерапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56320-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные с постоянными магнитами. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56321-2014 - Изделия медицинские электрические. Циклотроны медицинские энергией до 20 МэВ для получения радиоактивных изотопов. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56322-2014 - Изделия медицинские электрические. Устройства маммографические для стереотаксиса. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56323-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы Холтеровского мониторирования. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56324-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для дентальной панорамной томографии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56325-2014 - Изделия медицинские электрические. Мониторы дыхательных смесей. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56326-2014 - Изделия медицинские электрические. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56326-2017 - Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56327-2014 - Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56328-2014 - Изделия медицинские. Подвижные (передвижные) комплексы медицинского назначения. Общие технические требования и методы испытаний -
ГОСТ Р 56329-2014 - Изделия медицинские электрические. Литотриптеры. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56330-2014 - Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 56330-2016 - Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 56331-2014 - Изделия медицинские электрические. Изделия медицинские ультразвуковые диагностические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56605-2015 - Изделия медицинские электрические. Остеоденситометры рентгеновские c возможностью 3Д-изображения. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56607-2015 - Изделия медицинские электрические. «Гамма-ножи» для лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56608-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для интраоперационного контроля. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56610-2015 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные для исследования конечностей. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56611-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для протезирования суставов конечностей. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 56612-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для нейрохирургии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57080-2016 - Изделия медицинские электрические. Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр). Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57081-2016 - Изделия медицинские электрические. Системы универсальные рентгенографические цифровые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57082-2016 - Изделия медицинские электрические. Рабочая станция врача-рентгенолога. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57083-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для рентгенографии и томосинтеза. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57084-2016 - Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57085-2016 - Изделия медицинские электрические. Система компьютерной радиографии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57088-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические палатные передвижные цифровые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57089-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57090-2016 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгенографические цифровые педиатрические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57091-2016 - Изделия медицинские электрические. Машина проявочная автоматическая для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57155-2016 - Изделия медицинские электрические. Дефибрилляторы наружные автоматические. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57184-2016 - Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57185-2016 - Изделия медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57492-2017 - Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57495-2017 - Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57497-2017 - Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57498-2017 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские терапевтические, работающие в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 300 кВ. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57500-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57504-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные шприцевые. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57505-2017 - Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57506-2017 - Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 57769-2017 - Матрацы и подушки противопролежневые. Типы и основные параметры
-
ГОСТ Р 57769-2021 - Матрацы и подушки противопролежневые. Типы и основные параметры
-
ГОСТ Р 57771-2017 - Узлы электронные протезов верхних и нижних конечностей. Технические требования
-
ГОСТ Р 57771-2021 - Узлы электронные протезов верхних и нижних конечностей. Технические требования
-
ГОСТ Р 58024-2017 - Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Технические требования для государственных закупок
-
ГОСТ Р 58447-2019 - Протезы нижних конечностей с внешним источником энергии. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 58448-2019 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Существенные технические характеристики
-
ГОСТ Р 58452-2019 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские типа С-дуга для интраоперационного контроля цифровые. Существенные технические характеристики
-
ГОСТ Р 58453-2019 - Изделия медицинские. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Существенные технические характеристики
-
ГОСТ Р 58936-2020 - Оптика и фотоника. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
-
ГОСТ Р 59226-2020 - Протезы верхних конечностей с внешним источником энергии. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 59231-2020 - Ортезы на нижние конечности с внешним источником энергии. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 59699-2021 - Горное дело. Мобильный спасательный медицинский комплекс подземный. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 59745-2021 - Активные имплантируемые медицинские изделия. Насосы осевые для вспомогательного кровообращения. Общие технические требования
-
ГОСТ Р 59878-2021 - Аппараты голосообразующие. Основные параметры и технические требования
-
ГОСТ Р 60.2.2.3-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик хирургического оборудования, использующего средства робототехники
-
ГОСТ Р 60.2.2.4-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских роботов для реабилитации, оценки состояния, компенсации или облегчения
-
ГОСТ Р 70056-2022 - Матрацы и подушки противопролежневые. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 70479-2022 - Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
-
ГОСТ Р 70503-2022 - Аппараты ортопедические на верхнюю конечность с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация
-
ГОСТ Р 70698-2023 - Узлы электронные аппаратов верхних и нижних конечностей. Общие технические требования
-
ГОСТ Р ИСО 11252-2016 - Оптика и фотоника. Лазеры и лазерное оборудование. Устройства лазерные. Минимальные требования к документации
-
ГОСТ Р ИСО 14708-3-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы
-
ГОСТ Р ИСО 14708-4-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
-
ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
-
ГОСТ Р ИСО 17966-2022 - Вспомогательные средства для личной гигиены лиц с физическими недостатками. Требования и методы испытания
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов
-
ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 - Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов
-
ГОСТ Р МЭК 60645-1-2017 - Электроакустика. Аудиометрическое оборудование. Часть 1. Оборудование для тональной и речевой аудиометрии
-
ГОСТ Р МЭК 60645-5-2023 - Электроакустика. Аудиометрическое оборудование. Часть 5. Средства акустической импедансометрии
-
ГОСТ Р МЭК 61669-2023 - Электроакустика. Определение акустических характеристик слуховых аппаратов по измерениям в реальном ухе
-
Письмо 469-ОГ/03 - О наличии опечаток в ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
-
ПНСТ 62-2015 - Обеззараживатель-очиститель воздуха автономный. Технические условия
-
Приказ 1199 - Об утверждении перечней правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках осуществления федерального государственного метрологического надзора и государственного контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований национальных стандартов и технических регламентов -
Приказ 1404-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
-
Приказ 2024 - Об утверждении перечней правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках осуществления федерального государственного метрологического надзора и государственного контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований национальных стандартов и технических регламентов -
Приказ 3396 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Электромагнитная совместимость технических средств" (ТК 030)
-
Приказ 45-ст - Об утверждении национального стандарта
-
Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
-
Решение 77 - О перечне международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза "Электромагнитная совместимость технических средств" (ТР ТС 020/2011), и перечне международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "Электромагнитная совместимость технических средств" (ТР ТС 020/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта