Главная Каталог НТД
Постановление 674 Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Тип: Постановление 674
Статус: Не действует - Заменен. согласно постановлению Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 855
Текст документа: присутствует
Изображение документа: присутствует
Страниц в документе: 2
Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 03.09.2010
Комментарий: Графическая копия документа представлена в первоначальной редакции (без учета имеющихся изменений)
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Документ заменен на:
-
Постановление 1447 - Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Документ ссылается на:
-
Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств -
Постановление 855 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения) -
Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
-
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
На документ ссылаются:
-
-
Информация - Доклад Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору с руководством по соблюдению обязательных требований, анализом новых обязательных требований и необходимых для их исполнения организационных и технических мероприятий за 1 полугодие 2019 года -
Методические рекомендации 2-4-71-24-11 - Методические рекомендации по определению номенклатуры и объемов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями
-
Письмо 01и-1003/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1096/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-1170/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-1246/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1257/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1455/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1457/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1467/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-1470/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-1506/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1525/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-1526/16 - О необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1580/15 - Об изъятии лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1630/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-1630/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1631/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-1851/18 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.02.2018 N 01И-447/18 "О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®""
-
Письмо 01И-1918/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-2394/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт®"
-
Письмо 01И-245/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-2667/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-2729/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-314/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 01И-316/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-3250/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 01И-447/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®"
-
Письмо 01И-471/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-611/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-612/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-628/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 01И-657/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
-
Письмо 01И-69/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-70/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-744/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 01И-796/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 01И-83/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 02И-1065/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов
-
Письмо 02И-115/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 02И-1316/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-1402/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-1621/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-1886/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-1947/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-2024/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза"
-
Письмо 02И-2030/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-2212/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-379/18 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств
-
Письмо 02И-43/17 - Об изъятии лекарственных средств
-
Письмо 02и-498/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 02И-499/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-687/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 02И-772/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 02И-886/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-887/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 02И-899/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 02И-918/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Зитига®"
-
Письмо 04И-1005/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-1017/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 04И-1105/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов
-
Письмо 04И-1113/12 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-1241/12 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
-
Письмо 04И-1242/12 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-1252/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-1268/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-1269/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-15/13 - О проверках организаций-производителей лекарственных средств
-
Письмо 04И-209/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-226/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-28/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-578/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-587/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-604/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-75/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 04И-836/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-837/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-844/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-931/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 04И-945/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 04И-981/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-
Письмо 04И-984/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
-
Письмо 16И-1162/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-1174/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-1183/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-1306/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-1470/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-1474/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16И-246/13 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
-
Письмо 16И-265/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
-
Письмо 16И-266/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
-
Письмо 16и-385/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16и-394/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16и-524/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16и-736/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
-
Письмо 16и-737/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
-
Письмо 2087488/25-1 - О соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств
-
Письмо ЕД-4-3/9486 - О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения
-
Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
-
Постановление 855 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
-
Приказ 1090н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств
-
Приказ 12848 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
-
Приказ 1378 - О Перечнях нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Россельхознадзором в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений
-
Приказ 145 - Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения -
Приказ 1607 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
-
Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
-
Приказ 5539 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
-
Приказ 605 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения
-
Приказ 6720 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
-
Приказ 744 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения
-
Приказ 866 - Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
-
Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
-
Приказ 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
-
Приказ 999н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта