Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 15.02.2017
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: На основании приказа Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518 настоящий документ признан утратившим силу с 1 марта 2025 года. Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 марта 2017 г. Регистрационный № 46039
Документ "Порядок осуществления фармаконадзора" находится в системе НТД NormaCS
Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.
Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной
эксплуатации и определились с выбором разделов - просто
нажмите кнопку
Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта
При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.
Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Приказ 3518
- Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
Документ ссылается на:
Постановление 2467
- Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
Приказ 5539
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
Приказ 6252
- О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071
Приказ 886н
- О внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 года N 502н, и в Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н
Решение 79
- Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение 87
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
Федеральный закон 294-ФЗ
- О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Письмо 01И-1202/17
- О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-1420/17
- О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
Письмо 01И-2134/18
- Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
Письмо 01И-869/17
- О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-870/17
- О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 02И-208/20
- Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
Письмо 02И-2094/18
- Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон®
Письмо 02И-2095/18
- Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон®
Письмо 02И-2096/18
- Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик®
Письмо 02И-2118/18
- Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов
Письмо 02И-313/20
- Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
Письмо 1/И/1-1221
- О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослому населению"
Письмо 1/И/1-332
- О направлении стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 вакциной ЭпиВакКорона взрослому населению"
Письмо 1/И/1-333
- О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослого населения"
Письмо 1/и/1-9601
- О направлении актуализированной стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
Письмо 17-о/и/2-18965
- О стандартной операционной процедуре "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
Письмо 30-4/И/1-13048
- О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
Письмо 30-4/И/2-11042
- О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
Письмо 30-4/И/2-13481
- О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
Письмо 30-4/И/2-17927
- О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
Письмо 30-4/И/2-21694
- О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
Письмо 30-4/И/2-9825
- О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
Письмо 30-4/И/2-9890
- О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
Постановление 2467
- Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
Приказ 1185
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Приказ 3518
- Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ 6252
- О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071
Приказ 6720
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Приказ 8700
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Приказ 9438
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Рекомендации 4
- Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями)
Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта