8 (831) 2-100-100
Вход в личный кабинет
Зарегистрироваться
Перейти в корзину
0 товаров на сумму 0
Главная
Каталог НТД

Порядок осуществления фармаконадзора

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS

Текст документа: присутствует

Изображение документа: присутствует

Утвержден: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, 15.02.2017

Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 марта 2017 г. Регистрационный № 46039

Порядок осуществления фармаконадзора

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.


Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

Документ ссылается на:

  • Федеральный закон 294-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля

На документ ссылаются:

  • Письмо 01И-1202/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
  • Письмо 01И-2134/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
  • Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-208/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
  • Письмо 02И-2094/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон®
  • Письмо 02И-2095/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон®
  • Письмо 02И-2096/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик®
  • Письмо 02И-2118/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов
  • Письмо 02И-313/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях
  • Письмо 1/И/1-1221 - О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослому населению"
  • Письмо 1/И/1-332 - О направлении стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 вакциной ЭпиВакКорона взрослому населению"
  • Письмо 1/и/1-9601 - О направлении актуализированной стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
  • Письмо 17-о/и/2-18965 - О стандартной операционной процедуре "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению"
  • Письмо 30-4/И/1-13048 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
  • Письмо 30-4/И/2-11042 - О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
  • Письмо 30-4/И/2-13481 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
  • Письмо 30-4/И/2-17927 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
  • Письмо 30-4/И/2-21694 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
  • Письмо 30-4/И/2-9825 - О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19"
  • Письмо 30-4/И/2-9890 - О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)"
  • Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
  • Приказ 1185 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
  • Приказ 6720 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
  • Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
  • Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
  • Рекомендации 4 - Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями)

Информацию о документе или его статусе вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта