ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика

Документ "Надлежащая клиническая практика" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• Классификатор ISO
• Национальные стандарты
• Национальные стандарты по КГС

На документ ссылаются:

• 
  ГОСТ Р 51352-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 56044-2014 - Оценка медицинских технологий. Общие положения
• 
  ГОСТ Р 57473-2017 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Правила проведения испытаний дезинфекционных средств на добровольцах
• 
  ГОСТ Р 57525-2017 - Клинико-экономические исследования. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 58454-2019 - Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения
• 
  ГОСТ Р 59921.5-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов
• 
  ГОСТ Р 59921.9-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы испытаний. Общие требования
• 
  ГОСТ Р 702.3.004-2021 - Российская система качества. Пасты зубные с заявленным отбеливающим действием. Потребительские испытания
• 
  ГОСТ Р 71251-2024 - Биотехнология. Биобанкинг. Термины и определения
• 
  Методические рекомендации - Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований
• 
  МР 1.2.0074-13 - Установление максимально допустимой концентрации химических веществ (неметаболизированных) в крови по критериям риска для здоровья при многосредовой экспозиции
• 
  МР 2.1.10.0073-13 - Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений
• 
  МР 2.4.8.0076-13 - Алиментарная профилактика нарушений антиоксидантной, конъюгационной и элиминационной функции глутатионовой системы у детей, ассоциированных с воздействием ароматических углеводородов
• 
  МУ 2.1.10.3165-14 - Порядок применения результатов медико-биологических исследований для доказательства причинения вреда здоровью населения негативным воздействием химических факторов среды обитания
• 
  Письмо 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года
• 
  Письмо 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года
• 
  Письмо 28-1/2406 - О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи"
• 
  Приказ 1413н - Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации)