МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител

Документ "Организация производства и контроль качества моноклональных антител" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• ПромЭксперт
• Классификатор ISO

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ 24297-87 - Входной контроль продукции. Основные положения
• 
  ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
• 
  ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
• 
  МУ 3.3.2.056-96 - Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест
• 
  МУ 3.3.2.1081-01 - Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  МУ 3.3.2.1886-04 - Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
• 
  МУ 3.3.2.684-98 - Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  МУК 4.1/4.2.588-96 - Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям
• 
  МУК 4.2.734-99 - Микробиологический мониторинг производственной среды
• 
  Приказ 129 - О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  Приказ 267 - Об утверждении Правил лабораторной практики
• 
  СП 1.2.011-94 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности
• 
  СП 1.3.1285-03 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности (опасности)
• 
  СП 1.3.2322-08 - Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней
• 
  СП 3.3.2.1248-03 - Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  СП 3.3.2.1288-03 - Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах