МУК 4.1/4.2.588-96 Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям

Документ "Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Отправить

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку

Купить NORMACS

Или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Информацию о документе или его статусе Вы можете запросить у Оператора, воспользовавшись формой в правом нижнем углу сайта

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ - мы готовы его предоставить совершенно бесплатно  в рамках 3х-дневной  опытной эксплуатации.   Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку "получить документ", чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы.  Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы  можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону  (831) 2-100-100.

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:

• ПромЭксперт
• Классификатор ISO

Документ ссылается на:

• 
  ГОСТ 4198-75 - Реактивы. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия
• 
  ГОСТ 4523-77 - Реактивы. Магний сернокислый 7-водный. Технические условия
• 
  ГОСТ 6259-75 - Реактивы. Глицерин. Технические условия
• 
  ГОСТ 8.395-80 - Государственная система обеспечения единства измерений. Нормальные условия измерений при поверке. Общие требования
• 
  МУ 42-51-1-93 - Подготовка и нормирование чистоты вентиляционного воздуха для производственных помещений
• 
  МУ 42-51-26-93 - Контроль порошкообразных стерильных лекарственных веществ на содержание механических включений
• 
  РД 42-501-98 - Инструкция по контролю на механические включения инъекционных лекарственных средств
• 
  СП 3.3.2.1288-03 - Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов

На документ ссылаются:

• 
  Псевдотуберкулез и иерсиниоз (эпидемиология, клиника, диагностика, терапия). Методические рекомендации
• 
  МР 1.2.0022-11 - Порядок отбора проб для контроля за наноматериалами
• 
  МР 3.3.2.2359-08 - Организация производства и контроль качества моноклональных антител
• 
  МУ 1.2.2966-11 - Порядок и организация контроля за наноматериалами
• 
  МУ 2.3.2.2789-10 - Методические указания по санитарно-эпидемиологической оценке безопасности и функционального потенциала пробиотических микроорганизмов, используемых для производства пищевых продуктов
• 
  МУ 3.1.1.2438-09 - Эпидемиологический надзор и профилактика псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза
• 
  МУ 3.3.1.2075-06 - Основные требования к вакцинным штаммам холерного вибриона
• 
  МУ 3.3.2.1758-03 - Методы определения показателей качества иммунобиологических препаратов для профилактики и диагностики гриппа
• 
  МУ 3.3.2.1886-04 - Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
• 
  МУ 3.3.2.2124-06 - Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза
• 
  МУ 3.3.2400-08 - Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных заболеваний
• 
  МУК 4.2.2316-08 - Методы контроля бактериологических питательных сред
• 
  СП 3.3.2367-08 - Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней