Р07 Техника безопасности

Документы классификатора Р07 Техника безопасности:

• 
  ГОСТ 12.4.051-87 - Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органа слуха. Общие технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• 
  ГОСТ 30324.0.3-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
• 
  ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ 30324.10-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
• 
  ГОСТ 30324.12-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
• 
  ГОСТ 30324.13-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
• 
  ГОСТ 30324.14-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии
• 
  ГОСТ 30324.15-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
• 
  ГОСТ 30324.16-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
• 
  ГОСТ 30324.18-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
• 
  ГОСТ 30324.19-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
• 
  ГОСТ 30324.2-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
• 
  ГОСТ 30324.2.29-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
• 
  ГОСТ 30324.2.41-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
• 
  ГОСТ 30324.20-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
• 
  ГОСТ 30324.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
• 
  ГОСТ 30324.25-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
• 
  ГОСТ 30324.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
• 
  ГОСТ 30324.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
• 
  ГОСТ 30324.3-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
• 
  ГОСТ 30324.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
• 
  ГОСТ 30324.4-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
• 
  ГОСТ 30324.5-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
• 
  ГОСТ 30324.6-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
• 
  ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
• 
  ГОСТ 30391-95 - Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
• 
  ГОСТ 31056-2002 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
• 
  ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания
• 
  ГОСТ IEC 60601-1-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-44-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
• 
  ГОСТ IEC 60601-2-45-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
• 
  ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам
• 
  ГОСТ ISO 9918-2012 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
• 
  ГОСТ Р 50267.0-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
• 
  ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 50267.0.2-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 50267.0.3-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
• 
  ГОСТ Р 50267.0.4-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
• 
  ГОСТ Р 50267.1-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
• 
  ГОСТ Р 50267.10-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
• 
  ГОСТ Р 50267.11-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
• 
  ГОСТ Р 50267.12-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
• 
  ГОСТ Р 50267.15-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
• 
  ГОСТ Р 50267.16-2003 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
• 
  ГОСТ Р 50267.16-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
• 
  ГОСТ Р 50267.18-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
• 
  ГОСТ Р 50267.19-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
• 
  ГОСТ Р 50267.21-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
• 
  ГОСТ Р 50267.22-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам
• 
  ГОСТ Р 50267.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
• 
  ГОСТ Р 50267.25-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
• 
  ГОСТ Р 50267.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
• 
  ГОСТ Р 50267.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
• 
  ГОСТ Р 50267.28-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателем
• 
  ГОСТ Р 50267.29-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.29-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.3-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.30-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
• 
  ГОСТ Р 50267.31-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
• 
  ГОСТ Р 50267.32-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
• 
  ГОСТ Р 50267.33-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса
• 
  ГОСТ Р 50267.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
• 
  ГОСТ Р 50267.35-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
• 
  ГОСТ Р 50267.38-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим
• 
  ГОСТ Р 50267.4-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
• 
  ГОСТ Р 50267.41-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
• 
  ГОСТ Р 50267.45-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновкским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
• 
  ГОСТ Р 50267.47-2004 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
• 
  ГОСТ Р 50267.49-2004 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
• 
  ГОСТ Р 50267.6-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
• 
  ГОСТ Р 50267.7-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
• 
  ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
• 
  ГОСТ Р 50267.9-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
• 
  ГОСТ Р 50326-92 - Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
• 
  ГОСТ Р 50662-94 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
• 
  ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности
• 
  ГОСТ Р 51142-2019 - Услуги бытовые. Услуги парикмахерских и салонов красоты. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51142-98 - Услуги бытовые. Услуги парикмахерских. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 55771-2013 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 55771-2024 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 55952-2014 - Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56107-2014 - Изделия медицинские электрические. Столы операционные. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56108-2014 - Изделия медицинские электрические. Позитронно-эмиссионный томограф. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56109-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы позитронно-эмиссионные компьютерные, совмещенные с томографом рентгеновским компьютерным. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56123-2014 - Изделия медицинские электрические. Однофотонные эмиссионные компьютерные томографы. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 56128-2014 - Изделия медицинские электрические. Светильники операционные. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
• 
  ГОСТ Р ИСО 9918-99 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
• 
  ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
• 
  ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных
• 
  ГОСТ Р МЭК 60627-2005 - Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
• 
  ГОСТ Р МЭК 60627-2022 - Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
• 
  ГОСТ Р МЭК 62353-2013 - Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания после ремонта изделий медицинских электрических
• 
  ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009 - Изделия медицинские электрические. Рекомендации по внедрению DICOM в радиотерапии