4.9.4 Продукция фармацевтической промышленности

Документы классификатора 4.9.4 Продукция фармацевтической промышленности:

• 
  ГОСТ 10626-76 - Витамин А в жире. Технические условия
• 
  ГОСТ 11222-65 - Витамины А, Д, В1, В2, РР и С. Отбор проб и методы определения качества витаминных препаратов
• 
  ГОСТ 1172-93 - Бинты марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 1179-93 - Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 1207-70 - Повязки медицинские стерильные. Технические условия
• 
  ГОСТ 12923-82 - Алигнин медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 13037-84 - Вазелин ветеринарный. Технические условия
• 
  ГОСТ 13382-67 - Лист мать-и-мачехи. Технические условия
• 
  ГОСТ 13399-89 - Цветки арники. Технические условия
• 
  ГОСТ 13496.15-2016 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли сырого жира
• 
  ГОСТ 13496.15-75 - Комбикорма. Методы определения содержания сырого жира
• 
  ГОСТ 13496.15-85 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения сырого жира
• 
  ГОСТ 13496.15-97 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания сырого жира
• 
  ГОСТ 13496.3-80 - Комбикорма, сырье. Методы определения влажности
• 
  ГОСТ 13496.3-92 - Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения влаги
• 
  ГОСТ 13496.4-2019 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
• 
  ГОСТ 13496.4-84 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
• 
  ГОСТ 13496.4-93 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания азота и сырого протеина
• 
  ГОСТ 14109-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия
• 
  ГОСТ 14260-89 - Плоды перца стручкового. Технические условия
• 
  ГОСТ 15056-89 - Корневища и корни девясила. Технические условия
• 
  ГОСТ 15161-93 - Трава зверобоя. Технические условия
• 
  ГОСТ 15946-94 - Трава череды. Технические условия
• 
  ГОСТ 16427-93 - Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 16977-71 - Бинт эластичный медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 17405-2016 - Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия
• 
  ГОСТ 18102-95 - Масло касторовое медицинское. Технические условия
• 
  ГОСТ 18589-73 - Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма № 19. Технические условия
• 
  ГОСТ 1994-93 - Плоды шиповника. Технические условия
• 
  ГОСТ 20055-90 - Корневище аира. Технические условия
• 
  ГОСТ 21816-89 - Трава чабреца обмолоченная. Технические условия
• 
  ГОСТ 21908-93 - Трава душицы. Технические условия
• 
  ГОСТ 22226-76 - Ликоподий. Технические условия
• 
  ГОСТ 2237-93 - Цветки ромашки. Технические условия
• 
  ГОСТ 22379-93 - Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
• 
  ГОСТ 22380-93 - Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
• 
  ГОСТ 22636-77 - Спермосан-3. Технические условия
• 
  ГОСТ 22839-88 - Корни и корневища солодки. Технические условия
• 
  ГОСТ 22840-77 - Экстракт солодкового корня. Технические условия
• 
  ГОСТ 23050-2012 - Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия
• 
  ГОСТ 23768-94 - Листья мяты перечной обмолоченные. Технические условия
• 
  ГОСТ 23938-79 - Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия
• 
  ГОСТ 24061-2012 - Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
• 
  ГОСТ 24061-80 - Препараты биологические. Метод определения влажности
• 
  ГОСТ 24061-89 - Препараты биологические сухие. Метод определения влажности
• 
  ГОСТ 24556-89 - Продукты переработки плодов и овощей. Методы определения витамина C
• 
  ГОСТ 2566-79 - Побеги анабазиса безлистного. Технические условия
• 
  ГОСТ 26185-84 - Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа
• 
  ГОСТ 26570-95 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения кальция
• 
  ГОСТ 26657-85 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфора
• 
  ГОСТ 26657-97 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания фосфора
• 
  ГОСТ 26927-86 - Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути
• 
  ГОСТ 27147-86 - Вирусвакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) культуральная. Технические требования и методы испытаний
• 
  ГОСТ 2802-89 - Плоды можжевельника обыкновенного. Технические условия
• 
  ГОСТ 28086-2013 - Вакцины против миксоматоза кроликов живые. Технические условия
• 
  ГОСТ 28086-89 - Вакцина против миксоматоза кроликов. Технические требования и методы контроля
• 
  ГОСТ 28087-89 - Вакцина против ботулизма норок. Технические требования и методы контроля
• 
  ГОСТ 28417-89 - Вакцина против инфекционной энтеротоксемии овец, анаэробной дизентерии ягнят и некротического энтерита поросят, вызываемых клостридиум перфрингенс типов С, Д. Технические требования и методы контроля
• 
  ГОСТ 29188.0-2014 - Продукция парфюмерно-косметическая. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
• 
  ГОСТ 29188.0-91 - Изделия парфюмерно-косметические. Правила приемки, отбор проб, методы органолептических испытаний
• 
  ГОСТ 29188.2-2014 - Продукция парфюмерно-косметическая. Метод определения водородного показателя pH
• 
  ГОСТ 29188.2-91 - Изделия косметические. Метод определения водородного показателя, рН
• 
  ГОСТ 31509-2012 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 31620-2012 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 31626-2012 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ 3164-78 - Масло вазелиновое медицинское. Технические условия
• 
  ГОСТ 32044.1-2012 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Часть 1. Метод Къельдаля
• 
  ГОСТ 3251-91 - Клеенка подкладная резинотканевая. Технические условия
• 
  ГОСТ 32808-2014 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия
• 
  ГОСТ 32905-2014 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырого жира
• 
  ГОСТ 3302-95 - Пузыри резиновые для льда. Технические условия
• 
  ГОСТ 3303-94 - Грелки резиновые. Технические условия
• 
  ГОСТ 3322-69 - Плоды черники. Технические условия
• 
  ГОСТ 33275-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия
• 
  ГОСТ 33331-2015 - Водоросли, травы морские и продукция из них. Методы определения массовой доли воды, золы и посторонних примесей
• 
  ГОСТ 3356-79 - Соски латексные детские. Технические условия
• 
  ГОСТ 33821-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия
• 
  ГОСТ 33822-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия
• 
  ГОСТ 33871-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА)
• 
  ГОСТ 3448-78 - Корень колючелистника. Технические условия
• 
  ГОСТ 34870-2022 - Соски детские. Технические условия
• 
  ГОСТ 3558-89 - Трава и листья полыни горькой. Технические условия
• 
  ГОСТ 3582-52 - Вазелин медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 3582-84 - Вазелин медицинский. Технические условия
• 
  ГОСТ 3852-93 - Плоды боярышника. Технические условия
• 
  ГОСТ 4227-76 - Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия
• 
  ГОСТ 4564-79 - Листья скумпии. Технические условия
• 
  ГОСТ 4565-79 - Лист сумаха. Технические условия
• 
  ГОСТ 4815-54 - Аскорбиновая кислота (витамин С)
• 
  ГОСТ 4815-76 - Кислота аскорбиновая пищевая. Технические условия
• 
  ГОСТ 5556-2022 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
• 
  ГОСТ 5556-75 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
• 
  ГОСТ 5556-81 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
• 
  ГОСТ 6518-69 - Цветки липы
• 
  ГОСТ 6714-74 - Плоды рябины обыкновенной
• 
  ГОСТ 6823-2000 - Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 6823-2017 - Глицерин натуральный сырой. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 6823-77 - Глицерин сырой. Технические условия
• 
  ГОСТ 6824-54 - Глицерин дистиллированный
• 
  ГОСТ 6824-96 - Глицерин дистиллированный. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 7047-55 - Витамины А, С, D, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов
• 
  ГОСТ 7482-2023 - Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
• 
  ГОСТ 7482-96 - Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
• 
  ГОСТ 7636-55 - Рыба и продукты переработки рыбы и морских млекопитающих. Методы химического и физического исследования
• 
  ГОСТ 7636-85 - Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа
• 
  ГОСТ 7983-2016 - Пасты зубные. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 7983-99 - Пасты зубные. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 8253-79 - Мел химически осажденный. Технические условия
• 
  ГОСТ 9412-2021 - Марля медицинская. Общие технические условия
• 
  ГОСТ 9412-93 - Марля медицинская. Общие технические условия
• 
  ГОСТ EN 13975-2016 - Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
• 
  ГОСТ ISO 10993-12-2011 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
• 
  ГОСТ ISO 10993-12-2015 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
• 
  ГОСТ ISO 10993-12-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
• 
  ГОСТ ISO 10993-5-2011 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
• 
  ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro
• 
  ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
• 
  ГОСТ Р 51068-97 - Соски латексные детские. Технические условия
• 
  ГОСТ Р 51088-97 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51219-98 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 51314-99 - Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 51352-99 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 51417-99 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Определение массовой доли азота и вычисление массовой доли сырого протеина. Метод Къельдаля
• 
  ГОСТ Р 51577-2000 - Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 52162-2003 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 52556-2006 - Вода для гемодиализа. Технические условия
• 
  ГОСТ Р 53005-2008 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 53498-2009 - Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 53498-2019 - Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 56429-2015 - Изделия медицинские. Клиническая оценка
• 
  ГОСТ Р 56429-2021 - Изделия медицинские. Клиническая оценка
• 
  ГОСТ Р 56699-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
• 
  ГОСТ Р 56700-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
• 
  ГОСТ Р 56701-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
• 
  ГОСТ Р 56702-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности
• 
  ГОСТ Р 56976-2016 - Средства зоогигиенические для полости рта непродуктивных животных жидкие. Общие технические условия
• 
  ГОСТ Р 57129-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Часть 1. Изучение стабильности новых фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Общие положения
• 
  ГОСТ Р 57130-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
• 
  ГОСТ Р 57146-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ
• 
  ГОСТ Р 57147-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
• 
  ГОСТ Р 57647-2017 - Лекарственные средства для медицинского применения. Фармакогеномика. Биомаркеры
• 
  ГОСТ Р 57679-2017 - Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
• 
  ГОСТ Р 57688-2017 - Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение стабильности биотехнологических/биологических лекарственных препаратов
• 
  ГОСТ Р 57689-2017 - Лекарственные средства для медицинского применения. Выявление токсического действия на репродуктивную функцию и мужскую репродуктивную функцию
• 
  ГОСТ Р 57690-2017 - Лекарственные средства для медицинского применения. Фармаконадзор. Периодические отчеты о безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов
• 
  ГОСТ Р 58173-2018 - Средства лекарственные для медицинского применения. Исследования иммунотоксичности лекарственных средств, предназначенных для человека
• 
  ГОСТ Р 58236-2018 - Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 58236-2020 - Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 58391-2019 - Пигменты для косметического татуажа. Требования безопасности
• 
  ГОСТ Р 58560-2019 - Повязки и салфетки медицинского назначения. Технические требования для государственных закупок
• 
  ГОСТ Р 58852-2020 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
• 
  ГОСТ Р 59767-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска при проектировании и разработке медицинских изделий
• 
  ГОСТ Р 59768-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска на постпроизводственной стадии жизненного цикла продукции
• 
  ГОСТ Р 59769-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по планированию процесса анализа и оценивания риска
• 
  ГОСТ Р ЕН 12298-2012 - Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
• 
  ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
• 
  ГОСТ Р ИСО 15193-2007 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
• 
  ГОСТ Р ИСО 15193-2015 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
• 
  ГОСТ Р ИСО 15197-2015 - Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
• 
  ГОСТ Р ИСО 15198-2009 - Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
• 
  ГОСТ Р ИСО 16256-2015 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-10-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 10. Определение содержания экстрагируемого полимера методом потенциометрического титрования
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-5-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 5. Гравиметрическое определение способности к свободному набуханию в солевом растворе
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-6-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 6. Гравиметрическое определение способности задерживать жидкость в солевом растворе после центрифугирования
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-7-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 7. Гравиметрическое определение поглощения под давлением
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-8-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 8. Гравиметрическое определение скорости растекания
• 
  ГОСТ Р ИСО 17190-9-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 9. Гравиметрическое определение плотности
• 
  ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
• 
  ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022 - Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов по отношению к быстрорастущим аэробным бактериям, вызывающим инфекционные заболевания
• 
  ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 - Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
• 
  ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019 - Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования
• 
  ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
• 
  МУ 08-47/084 - Методика количественного химического анализа проб средств гигиены полости рта на содержание цинка, кадмия, свинца, меди и ртути методом инверсионной вольтамперометрии
• 
  МУ 08-47/111 - Определение содержания левомицетина и тетрациклина гидрохлорида в таблетках, капсулах и глазных каплях методом вольтамперометрии
• 
  МУ 08-47/141 - Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций витаминов С, В1, В2, Е и кверцетина
• 
  МУ 08-47/142 - Биологически активные добавки. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций цинка, кадмия, свинца, меди, селена, мышьяка и железа
• 
  МУ 08-47/166 - Спиртовые экстракты и настойки лекарственных трав, плодов и ягод. Вольтамперометрический метод определения массовых концентраций кверцетина и рутина
• 
  МУ 08-47/177 - Биологически активные добавки. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации йода
• 
  МУ 08-47/205 - Лекарственные препараты. Вольтамперометрический метод измерения массовой доли азитромицина дигидрата
• 
  МУ 1.3.2411-08 - Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности
• 
  МУ 3.3.2.684-98 - Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
• 
  МУ 64-01-001-2002 - Производство лекарственных средств. Термины и определения
• 
  Письмо 3577-ОГ/03 - О наличии опечатки в дате отмены ГОСТ 7983-99
• 
  Письмо 4478-ОГ/03 - Об опечатке в ГОСТ Р 53498-2019
• 
  ПНСТ 425-2020 - Маска марлевая гигиеническая. Технические условия
• 
  Постановление 1752 - Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
• 
  Постановление 640 - Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 
  Постановление 681 - Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
• 
  Приказ 282 - Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 
  Приказ 330 - О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
• 
  Приказ 353 - Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 423 - Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 
  Приказ 573 - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
• 
  Рекомендации 19 - О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов
• 
  Рекомендации 20 - О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств
• 
  РСТ РСФСР 98-86 - Изделия лечебно-бандажные. Общие технические условия